Фармацевтические новости и статьи

Пары, которые делают это одно, чувствуют себя более удовлетворенными и защищенными вместе

ВТОРНИК, 17 февраля 2026 г. Пары, которые находят время, чтобы замедлиться и насладиться хорошими моментами, которые они разделяют, могут чувствовать себя ближе, меньше спорить и чувствовать себя более уверенно в своих отношениях.

FDA одобрило Рибревант Фаспро (амивантамаб и гиалуронидазу-липудж) как единственную терапию, нацеленную на EGFR, которую можно назначать один раз в месяц

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло новую заявку компании Bristol Myers Squibb на препарат ибердомид для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Баксдростат продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое снижение систолического артериального давления у пациентов с трудно поддающейся контролю гипертонией в исследовании BaxHTN III фазы

Положительные полные результаты исследования BaxHTN фазы III показали, что баксдростат продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое снижение среднего уровня моря.

GLSI-100 компании Greenwich LifeSciences получил статус ускоренного режима FDA США

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Компания), биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии, сосредоточила свое внимание на III фазе клинических испытаний FLAMINGO-01, в ходе которых

FDA США одобрило расширенные показания к применению препарата Вонвенди [фактор фон Виллебранда (рекомбинантный)] для взрослых и детей с болезнью фон Виллебранда

FDA одобрило Inlexzo (внутрипузырную систему с гемцитабином) для лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

FDA одобрило Inlexzo (внутрипузырную систему с гемцитабином) для лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

FDA подает новую заявку Corcept на препарат Релакорилант для лечения пациентов с платинорезистентным раком яичников

FDA одобрило селуметиниб для лечения детей в возрасте 1 года и старше с нейрофиброматозом 1 типа и симптоматическим неоперабельным плексиформным нейрофибромой

FDA расширило одобрение Коселуго, включив в него детей в возрасте от 1 года с НФ1 и симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами.

FDA одобрило назальный спрей Энбумист (буметанид) для лечения отеков, связанных с застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и почек

FDA одобрило Enbumyst (назальный спрей с буметанидом) для лечения отеков у взрослых с застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями печени или почек, включая нефротический синдром.