Фармацевтические новости и статьи

Когнитивные нарушения связаны с худшими последствиями при хронической болезни почек

Х. Пито де Пари и его коллеги изучили специфическое влияние КИ на неблагоприятные исходы при ХБП в когорте, включавшей 3033 пациента с ХБП 2–5 стадий а.

Стимуляция проксимального подъязычного нерва полезна при обструктивном апноэ во сне

У взрослых с обструктивным апноэ во сне (СОАС) средней и тяжелой степени стимуляция проксимального подъязычного нерва (pHGNS) дает клинически значимый ответ по сравнению с

Менее половины беременных женщин с расстройством, связанным с употреблением опиоидов, получают лекарства

Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в апреле, менее половины беременных женщин с расстройством, вызванным употреблением опиоидов (OUD), получают лекарства от OUD (MOUD) во время беременности.

Около трети детей и подростков в США используют пищевые добавки.

Согласно исследованию, опубликованному 24 апреля в журнале Pediatrics Open Scie, около трети детей и подростков в США употребляют пищевые добавки.

Тройная антигипертензивная таблетка может снизить частоту повторного инсульта

У пациентов с внутримозговым кровоизлиянием лечение таблеткой для приема один раз в день, содержащей три антигипертензивных препарата в низких дозах, связано с более низким уровнем заболеваемости.

В США одобрен препарат «Циельд» компании Sanofi для задержки развития диабета 3-й стадии 1-го типа у детей раннего возраста

Merck и Eisai предоставляют обновленную информацию о фазе 3 исследования LITESPARK-012, посвященной оценке комбинированного лечения первой линии для некоторых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКР)

Merck (NYSE MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, и Eisai сегодня объявили о результатах 3-й фазы исследования LITESPARK-012, оценивающего комбинацию

Фенебрутиниб компании Genentech значительно снизил количество рецидивов по сравнению со стандартным лечением примерно до одного каждые 17 лет при РРС

Genentech, член группы Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), объявила сегодня о новых данных положительных исследований III фазы FENhance 1 и 2, которые соответствовали их требованиям.

Пероральный семаглутид компании Ново Нордиск демонстрирует потенциал стать первым пероральным препаратом для лечения РА GLP-1 для детей и подростков с диабетом 2 типа

Багсв-Роуд, Дания, 23 апреля 2026 г. Компания Ново Нордиск сегодня объявила о положительных результатах исследования PIONEER TEENS, фазы 3а, оценивающей пероральный семаглутид для типа

Дупиксент компаний Sanofi и Regeneron одобрен в США в качестве первого биологического препарата для детей раннего возраста с неконтролируемой хронической спонтанной крапивницей