Фармацевтические новости и статьи

Риск серьезных сердечно-сосудистых событий увеличивается при прекращении приема РА GLP-1 при СД2

У взрослых с диабетом 2 типа прекращение приема агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (RA GLP-1) связано с повышенным риском серьезных побочных эффектов.

Repatha снижает риск первых серьезных сердечно-сосудистых событий на 31% у пациентов из группы высокого риска без известного значительного атеросклероза

Компания Amgen (NASDAQ AMGN) объявила сегодня, что Репата (эволокумаб) при добавлении к статинам или другим препаратам, снижающим уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C), помогает

Медицинский журнал Новой Англии публикует положительные результаты исследования VALOR фазы 3 применения брепоцитиниба при дерматомиозите

Priovant Therapeutics, биотехнологическая компания клинического этапа, занимающаяся разработкой таргетной терапии аутоиммунных заболеваний, объявила сегодня о публикации

Положительные данные исследования 2 фазы CADENCE обеспечивают окончательное подтверждение концепции Винревира (сотатерцепт-CSRK) у взрослых с синдромом комбинированной пост- и прекапиллярной легочной гипертензии и сердечной недостаточности с сохраненной ф

Merck (NYSE MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила подробные результаты исследования CADENCE фазы 2, которое было разработано для

Bristol Myers Squibb представляет положительные результаты фазы 3 исследования SCOUT-HCM, демонстрирующие эффективность и безопасность камзиоса (мавакамтена) у подростков с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией

Компания Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) сегодня объявила о положительных результатах исследования 3 фазы SCOUT-HCM препарата Камзиос (мавакамтен), первого исследования сердечного миозинового ингибитора.

Данные Novartis IgAN в Медицинском журнале Новой Англии показывают, что Фабхальта замедляет снижение функции почек на 49,3%.

Базель, 29 марта 2026 г. Компания Novartis сегодня объявила окончательные двухлетние результаты III фазы исследования APPLAUSE IgAN препарата Фабхальта (иптакопан) при IgA-нефропатии (IgAN).

FDA одобрило Awiqli (инсулин icodec-abae) в качестве первого и единственного препарата базальной инсулинотерапии для взрослых с диабетом 2 типа, который проводится один раз в неделю

FDA выдает ускоренное одобрение препарата Креслади для лечения педиатрических пациентов с тяжелым дефицитом адгезии лейкоцитов-I (LAD-I)

Компания ARS Pharmaceuticals получила одобрение FDA на отмену возрастных ограничений с этикетки neffy 1 мг (назальный спрей с адреналином)

Исследование связывает высокое потребление антиоксидантов с изменениями в развитии потомства

ВОСКРЕСЕНЬЕ, 29 марта 2026 г. Антиоксиданты часто рассматриваются как хороший и простой способ улучшить здоровье, но их слишком большое употребление может сопряжено с некоторыми рисками, как показывают новые исследования.