Фармацевтические новости и статьи

Галдерма получила одобрение FDA США на препарат Немлувио (немолизумаб) для пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести

FDA одобрило крем Втама (тапинароф) для лечения атопического дерматита у взрослых и детей от 2 лет и старше

FDA отозвало EUA для REGEN-COV (казиривимаб и имдевимаб) для лечения COVID-19

25 ноября 2024 г. компания Regeneron обратилась к Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США с просьбой отозвать разрешение на экстренное использование REGEN-COV (Касиривимаб и Имдев).

FDA аннулирует EUA для сотровимаба для лечения COVID-19

22 ноября 2024 г. GSK потребовала от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвать разрешение на экстренное использование сотровимаба, поскольку все партии сотровимаба

FDA отозвало разрешение на экстренное использование (EUA) бебтеловимаба для лечения COVID-19

5 декабря 2024 года компания Lilly обратилась к Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвать разрешение на экстренное применение бебтеловимаба, поскольку все партии бебтела

Результаты исследования Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA определяют следующие шаги в исследовательской программе UCB Parkinson

Сегодня UCB объявил о проведении ORCHESTRA проверочного исследования минзасолмина – экспериментального перорального небольшого молекулы, ингибитора неправильного сворачивания альфа-синуклеина – develo

Merck предоставляет обновленную информацию о программах клинических разработок KeyVibe и KEYFORM, оценивающих исследуемые комбинации фиксированных доз вибостолимаба и фавезелимаба с пембролизумабом

Компания Merck (NYSE MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила о прекращении программ клинических разработок вибостолима.

FDA одобрило упрощенный режим дозирования ацетадота (N-ацетилцистеина для инъекций)

AAP одобряет новый алгоритм скрининга критических врожденных пороков сердца

В клиническом отчете, опубликованном 16 декабря в журнале Pediatrics, Американская академия педиатрии одобряет новый алгоритм для использования при критических врожденных пороках сердца.

Лечение сепсиса, основанное на ежедневном приеме прокальцитонина, сокращает продолжительность приема антибиотиков

Согласно исследованию, опубликованному в Интернете, лечение сепсиса, основанное на измерении уровня прокальцитонина (ПКТ), безопасно сокращает продолжительность приема антибиотиков по сравнению со стандартным лечением. D