Фармацевтические новости и статьи

Новая модель хорошо работает для выявления заболеваний печени, связанных с алкоголем

Новая прогностическая модель демонстрирует хорошие результаты в выявлении метаболической дисфункции и заболеваний печени, связанных с алкоголем (MetALD), а также связанных с алкоголем заболеваний.

Среди подростков в США выявлены предикторы предиабета/СД2

Мужской пол, более молодой возраст и соотношение талии к росту являются независимыми предиабетическими факторами предиабета сахарного диабета 2 типа (СД2) среди подростков в США.

Избыточное ожирение родителей перед беременностью связано с MASLD у потомства

Избыточный вес или ожирение родителей до беременности связано с повышенным риском возникновения у потомства стеатозной болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией (MASLD).

Двадцати процентам подходящих молодых людей прописаны агонисты рецепторов GLP-1.

Двадцати процентам потенциально подходящих молодых людей прописывают агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (RA GLP-1), при этом вероятность назначения выше с увеличением

Фенебрутиниб компании Genentech подтверждает свой потенциал в качестве первого и единственного ингибитора BTK при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе в третьем положительном исследовании III фазы (FENhance 1)

Компания Genentech, член группы «Рош» (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), объявила сегодня, что ключевое исследование III фазы (FENhance 1) фенебрутиниба при РРС выполнило свою задачу.

Theravance Biopharma сообщает, что исследование ампрелоксетина CYPRESS фазы 3 не достигло основной конечной точки

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma или Company) (NASDAQ TBPH) сегодня объявила основные результаты 3-й фазы исследования CYPRESS, оценивающего

Компания Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab получила одобрение FDA США на ускоренный режим лечения при системной красной волчанке (СКВ)

Спринг Хаус, Пенсильвания (3 марта 2026 г.) Джонсон Джонсон (NYSE JNJ) сегодня объявил, что нипокалимаба получила ускоренный режим Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Компания Takeda и главный герой объявляют, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло заявку на новое лекарство и предоставило приоритетное рассмотрение русфертиду как потенциальному первому в своем кла

Компания Chiesi Global Rare Diseases объявляет об одобрении FDA капсул юкстапида (ломитапида) для применения в педиатрии при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (HoFH)

Пол, менопаузальный статус связаны с тяжестью ранних проявлений болезни Лайма

Согласно исследованию, опубликованному 7 февраля в журнале Clinical and Exp, пол и менопаузальный статус влияют на серологический статус и тяжесть ранней стадии болезни Лайма.