SABCS: Immunestrant javított PFS-hez kötve az ER-pozitív, HER2-negatív emlőrák esetében ESR1 mutációkkal

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. december 12.

Közölte: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024. december 12., CSÜTÖRTÖK – Az ösztrogénreceptor (ER) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív előrehaladott emlőrákban szenvedő betegeknél az imlunestrant jelentősen hosszabb progressziómentes túlélést eredményez a betegek körében ESR1 mutációk, a New England Journal of Medicine folyóiratban december 11-én online közzétett tanulmány szerint, amely egybeesik az éves San Antonio Breast Cancer-el. Szimpózium, amelyet december 10. és 13. között tartottak San Antonio-ban.

Komal L. Jhaveri, M.D., a New York-i Memorial Sloan Kettering Cancer Center munkatársa és munkatársai egy 3. fázisú vizsgálatot végeztek, amelyben 874 beteg vett részt. ER-pozitív, HER2-negatív előrehaladott emlőrák, amely kiújult vagy progrediált aromatázgátló kezelés alatt vagy után, beadva önmagában vagy ciklin-dependens kináz 4 és 6 inhibitorral együtt. A betegeket véletlenszerűen besorolták az imlunestrant, a standard endokrin monoterápia vagy az imlunestrant-abemaciclib kezelésre (331, 330 és 213 beteg). A vizsgáló által értékelt progressziómentes túlélést 256 ESR1 mutációban szenvedő betegnél és az összes betegnél hasonlították össze az immunestrant és a standard terápia esetében.

A kutatók azt találták, hogy a 256 ESR1-mutációban szenvedő beteg közül a progressziómentes túlélés mediánja 5,5, illetve 3,8 hónap volt immunestrant és standard terápia mellett. A megfelelő becsült korlátozott átlagos túlélési idő 7,9 és 5,4 hónap volt 19,4 hónapnál. A teljes populációban a progressziómentes túlélés mediánja 5,6 és 5,5 hónap volt immunestrant és standard terápia mellett (a progresszió vagy a halál kockázati aránya 0,87; 95 százalékos konfidencia intervallum, 0,72-1,04; P = 0,12). Az imlunestrant-abemaciclib és az imlunestrant közötti összehasonlítás során a progressziómentes túlélés mediánja 9,4 és 5,5 hónap volt (a progresszió vagy a halál kockázati aránya 0,57; 95 százalékos konfidencia intervallum, 0,44–0,73; P < 0,001).

"Az Imlunestrant terápia jelentősen javította a progressziómentes túlélést a standard terápiához képest a betegek körében ESR1 mutációkkal" – írják a szerzők.

Számos szerző felfedte kapcsolatait gyógyszeripari cégekkel, köztük az Eli Lilly-vel, amely az imlunestrantot gyártja és finanszírozta a tanulmányt.

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

További információ

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-12-13 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak