Sacituzumab Govitecan แสดงผลการสนับสนุนสำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดลุกลาม

ติดตาม Drugslib ได้ที่

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส B. Pharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 2 มิถุนายน 2026

ผ่าน HealthDay

วันอังคารที่ 2 มิถุนายน พ.ศ. 2569 -- sacituzumab govitecan (SG) คอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่ควบคุมด้วย Trop-2 แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการส่งเสริมประชากรที่ได้รับการบำบัดด้วยโรคมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิดลุกลาม (EC) ตามการศึกษาที่เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 14 พฤษภาคมในวารสาร Clinical Cancer Research

นพ.อเลสซานโดร ดี. ซานติน จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเยล ในเมืองนิวเฮเวน รัฐคอนเนตทิคัต และเพื่อนร่วมงานได้ทำการทดลองแบบสองขั้นตอนที่ริเริ่มโดยผู้วิจัยแบบ open-label โดยเกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่มีภาวะ EC แบบถาวรหรือเกิดซ้ำซึ่งมีความก้าวหน้าภายหลังการบำบัดด้วยเคมีบำบัดอย่างน้อยหนึ่งครั้ง คัดกรองผู้ป่วยห้าสิบรายและลงทะเบียน 21 รายในระยะที่ 1; มีการคัดกรอง 34 รายและ 29 รายลงทะเบียนในระยะที่ 2 โดยรวมแล้ว ผู้ป่วย 42 ราย (ร้อยละ 84) มีมะเร็งในซีรั่ม มะเร็งซาร์โคมา หรือเนื้องอกเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ระดับ 3

ผู้ป่วยได้รับค่ามัธยฐานของการรักษาสองครั้งก่อนหน้านี้ และครึ่งหนึ่งล้มเหลวในการรักษาด้วยเพมโบรลิซูแมบ/โดสตาร์ลิแมบ นักวิจัยพบว่าอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์อยู่ที่ร้อยละ 28 ที่การติดตามผลเฉลี่ย 11 เดือน ซึ่งรวมถึงการตอบสนองทั้งหมดและการตอบสนองบางส่วน (4 และ 24 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ) ระยะเวลาการตอบสนองเฉลี่ยอยู่ที่ 9.3 เดือน ผู้ป่วยสี่รายยังคงตอบสนอง อัตราส่วนผลประโยชน์ทางคลินิกอยู่ที่ร้อยละ 52 ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้าคือ 5.5 เดือน และการรอดชีวิตโดยรวมคือ 17.5 เดือน ผู้เข้าร่วมแปดสิบแปดเปอร์เซ็นต์มีความเป็นพิษระดับ 3 ถึง 4 โดยไม่มีสาเหตุการเสียชีวิต คะแนนเฉลี่ย H ซึ่งประเมินการแสดงออกของ Trop-2 ไม่ได้ทำนายการตอบสนอง

"ผลลัพธ์ของการทดลองที่ผู้วิจัยริเริ่มของเราช่วยเสริมและขยายผลการทดลอง TROPiCS-03 โดยการสาธิตกิจกรรมทางคลินิกที่มีนัยสำคัญของ SG ไม่เพียงแต่กับมะเร็งมดลูกประเภทเนื้อเยื่อวิทยาที่พบบ่อยที่สุด (เนื้องอกเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่) แต่ยังรวมถึงในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในเยื่อบุโพรงมดลูกที่ลุกลามทางชีวภาพ เช่น มะเร็งเซรุ่มของมดลูกและ มะเร็ง” ซานตินกล่าวในแถลงการณ์

ผู้เขียนคนหนึ่งเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ รวมถึงกิเลียด; ยาที่ใช้ในการศึกษานี้จัดหาโดย Gilead Sciences, Inc.

บทคัดย่อ/ข้อความฉบับเต็ม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2026-06-03 03:42

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม