San Antonio Breast Cancer Symposium, december 10-13

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. december 18.

Beth Gilbert HealthDay Reporter

Az éves San Antonio Breast Cancer Symposium december 10. és 13. között került megrendezésre San Antonio-ban. A résztvevők között orvosi onkológusok, sugáronkológusok, kutatók és más egészségügyi szakemberek voltak. A konferencia kiemelte az emlőrák kockázatának, diagnosztizálásának, kezelésének és megelőzésének a közelmúltban elért eredményeit, és az előadások a nehezen kezelhető betegpopulációk, köztük az áttétes emlőrákban szenvedő betegek újszerű kezelési módjaira összpontosítottak.

Részeként. a BIG 2-04 MRC SUPREMO 3. fázisú klinikai vizsgálatból, Ian Kunkler, M.B., B.Chir., az Edinburgh-i Egyetemről (Egyesült Királyság), és munkatársai azt találták, hogy a mellkasfal besugárzása elhagyható azoknál a közepes kockázatú emlőrákos betegeknél, akiknél mastectomiát végeztek.

A vizsgálat során a betegeket véletlenszerűen besorolták arra, hogy mellkasi besugárzást kapjanak a mastectomia után, vagy mellőzzék a mellkasfal besugárzását a mastectomia után. A kutatók azt találták, hogy a mellkasfalon végzett posztmastectomiás sugárkezelés azoknál a nőknél, akiknél 1-3 pozitív hónaljcsomó van axilláris clearance után vagy negatív a hónaljcsomó-minta vagy őrcsomó-biopszia alapján, nem járt együtt a 10 éves teljes túlélés javulásával. . A kutatók azt is megállapították, hogy a posztmastectomiás sugárterápia 10 év alatt kevesebb mint 2 százalékkal csökkentette a mellkasfal kiújulását. Ezenkívül a megközelítés nem volt hatással a metasztázismentes túlélésre.

"Masztektómia utáni sugárterápia Az Országos Egészségügyi és Gondozási Kiválósági Intézet irányelvei jelenleg a sugárkezelést javasolják olyan nőknél, akiknél a mastectomia után egy-három pozitív csomópont van" - mondta Kunkler . "Tehát eredményeinknek meg kell változtatniuk az irányelveket és a nemzetközi gyakorlatot."

Sajtóközlemény

Mint a 3. fázisú COMET-tanulmány része, Ann Partridge, M.D., M.P.H., a Dana-Farber Cancer Institute és a Harvard Medical School Bostonban, és munkatársai azt találták, hogy az aktív monitorozás ésszerű megközelítés az 1. vagy 2. fokozatú betegek kezelésében, hormonreceptor-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-negatív, alacsony kockázatú ductalis karcinóma in situ (DCIS), nincs bizonyíték a magasabb kockázatra mikroinvazív vagy invazív betegségek előfordulása.

A vizsgálat során a betegeket véletlenszerűen besorolták arra, hogy aktív monitorozáson vegyenek részt, vagy adjuváns sugárzással vagy anélkül végzett, iránymutatásnak megfelelő kezelésben részesüljenek. A szerzők két éven keresztül értékelték az életminőséget, a szorongást, a depressziót, a DCIS miatti aggodalmakat és a tünetek pályáját validált életminőség-mérőszámokat alkalmazó felmérések segítségével. A betegek kérdőíveket töltöttek ki a randomizálás előtt, hat hónapos korban, egy év elteltével és két év elteltével.

A kutatók azt találták, hogy az aktív monitorozásba véletlenszerűen kiválasztott nők általános megélt tapasztalata hasonló volt a kiválasztottakéhoz. betartani az aktuális ápolási irányelvet, amely a sugárkezeléssel vagy anélkül végzett műtét. A két év utánkövetés során az egészséggel összefüggő életminőség, szorongás, depresszió, aggodalom és tünetek pályája összehasonlítható volt a kapott kezeléstől függetlenül.

"Ha a hosszabb távú nyomon követés támogatja az aktív kezelés biztonságát a rák kimenetelének szempontjából, akkor ez a megközelítés az ilyen betegségben szenvedő nők számára egy lehetőségnek tekinthető" - mondta Partridge. "Létfontosságú, hogy megértsük, mit éreznek a nők, amikor aktív megfigyelő megközelítést alkalmaznak, és hogy ez hogyan befolyásolja általános életminőségüket, pszichoszociális egészségüket, a DCIS miatti aggodalmukat, szorongást és depressziót, valamint más kapcsolódó tüneteket. Ezek az adatok megnyugtatóak. ebből a szempontból."

Sajtóközlemény

A többközpontú, kettős vak OlympiA vizsgálatban Judy E. Garber, a bostoni Dana-Farber Cancer Institute munkatársa és munkatársai további támogatást nyújtottak az olaparib, egy poli(ADP-ribóz) polimeráz előnyeihez. PARP) gátló, nagy kockázatú, HER2-negatív emlőrákban szenvedő betegek körében, akiknél csíravonal-mutációt okoznak a BRCA1-ben vagy a BRCA2-ben.

A szerzők véletlenszerűen kiválasztottak 1836 BRCA-pozitív, HER2-negatív emlőrákos (1:1) beteget, akik olaparibt vagy placebót kaptak egy évig a kemoterápia, műtét és sugárkezelés befejezése után.

A kutatók azt találták, hogy átlagosan 6,1 éves követés után a magas kockázatú, BRCA-pozitív emlőrákos betegek, akik standard kezelés után kaptak olaparibt, továbbra is jobb túlélési eredményeket értek el, mint azok, akik placebót kaptak. A szerzők megjegyezték, hogy az olaparib hatékonyságának folyamatos bizonyítása a BRCA1/2 patogén variánsait hordozó emlőrákos betegeknél fontossá teszi ezen személyek azonosítását a kezelés megkezdésekor.

"A Az OlympiA vizsgálat megnyugtató a nyomon követési fázisokban tapasztalható tartós és növekvő előnyök tekintetében, amelyek nemcsak a kiújulást, hanem az általános túlélést is javítják Mind a hármas negatív emlőrákban, mind a hormonreceptor-pozitív daganatokban kimutatták, annak ellenére, hogy a követési idő lerövidült és az ösztrogénreceptor-pozitív csoportban kisebb számban fordult elő" - mondta Garber. "Ezek az adatok rávilágítanak az olaparib biztonságosságára, és ezáltal annak lehetőségére, hogy a PARP-gátlókat áthelyezzék a BRCA-val összefüggő, alacsonyabb kockázatú emlőrákok kezelésére."

A tanulmányt az AstraZeneca és a Merck, az olaparib gyártója támogatta.

Sajtóközlemény

SABCS: A mellkasfal besugárzása nem befolyásolja a túlélést emlőrák esetén

HÉTFŐ, 2024. december 16. – Közepes kockázatú emlőrákos betegeknek, mellkasfal besugárzás Az évente megrendezett San Antonio Breast Cancer Symposiumon bemutatott tanulmány szerint a mastectomia után nem befolyásolja a 10 éves teljes túlélést. december 10-től 13-ig San Antonioban.

Olvassa el a teljes szöveget

SABCS: A kockázatcsökkentő műtét javítja a fiatal emlőrákos betegek eredményeit BRCA mutációk

HÉTFŐ, 2024. december 16. – Az éves San Antonio Breast Cancer Symposiumon bemutatott tanulmány szerint a kockázatcsökkentő mastectomia és a salpingo-oophorectomia jelentős javulással jár az emlőrákos fiatal BRCA-hordozók körében. december 10. és 13. között tartják San Antonio-ban.

Olvassa el a teljes Szöveg

SABCS: Kamrelizumab hozzáadása a TNBC-ben előnyös neoadjuváns kemoterápiához

2024. december 13., PÉNTEK – A kamrelizumab hozzáadása a neoadjuváns kemoterápiához javítja a patológiás teljes választ a betegeknél A korai vagy lokálisan előrehaladott hármas negatív emlőrák egy december 13-án online közzétett tanulmány szerint. Az American Medical Association folyóirata, amely egybeesik az éves San Antonio Breast Cancer Symposiummal, amelyet december 10. és 13. között rendeznek meg San Antonio-ban.

Olvassa el a teljes Szöveg

SABCS: Aktív monitorozás, amely nem rosszabb, mint a duktális karcinóma kezelésének irányelve Situ

t

2024. december 13., PÉNTEK – Az éves San Antonio Breast Cancer rendezvényen bemutatott tanulmány szerint az in situ ductalis karcinómában szenvedő betegeknél az aktív monitorozás nem rosszabb, mint az irányelveknek megfelelő ellátás, amely adjuváns sugárzással vagy anélkül végzett műtéttel jár. Szimpózium, december 10. és 13. között San Antonioban.

A teljes szöveg elolvasása

SABCS: A hónalj stádiumának kihagyása csomó-negatív emlőrák esetén

PÉNTEK, 2024. december 13. – A műtéti hónalj stádium kihagyása nem rosszabb, mint az őrszem-nyirok- klinikailag csomó-negatív, T1 vagy T2 invazív emlőrákban szenvedő betegek csomó-biopsziája egy egy tanulmány, amelyet december 12-én tettek közzé a New England Journal of Medicine folyóiratban, hogy egybeessen az éves San Antonio Breast Cancer Symposiummal, amelyet december 10. és 13. között rendeznek meg San Antonio-ban.

Olvassa el a teljes szöveget

SABCS: Imlunestrant Tied to Improved PFS for ER-Positive, HER2-negatív emlőrák ESR1 mutációkkal

CSÜTÖRTÖK, 2024. december 12. – Az ösztrogénreceptor-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív, előrehaladott emlőrákban szenvedő betegeknél az imlunestrant jelentősen hosszabb progressziómentes túlélést eredményez az ESR1 mutációval rendelkezők körében. december 11-én a New England Journal of Medicine folyóiratban online közzétett tanulmány, amely egybeesik az évente megrendezett San Antonio Breast Cancer Symposiummal. december 10. és 13. között San Antonioban.

A teljes szöveg elolvasása

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak