การประชุมวิชาการมะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอวันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคม

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2024

โดย Beth Gilbert HealthDay Reporter

San Antonio Breast Cancer Symposium ประจำปีจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคมในซานอันโตนิโอ ผู้เข้าร่วมประกอบด้วยแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยา ผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีวิทยา นักวิจัย และผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ การประชุมเน้นย้ำถึงความก้าวหน้าล่าสุดในด้านความเสี่ยง การวินิจฉัย การรักษา และการป้องกันโรคมะเร็งเต้านม และการนำเสนอที่มุ่งเน้นไปที่การรักษาที่เกิดขึ้นใหม่ในกลุ่มผู้ป่วยที่รักษายาก รวมถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม

ในฐานะส่วนหนึ่ง ของการทดลองทางคลินิก BIG 2-04 MRC SUPREMO ระยะที่ 3 โดย Ian Kunkler, M.B., B.Chir. จาก University of Edinburgh ในสหราชอาณาจักร และเพื่อนร่วมงาน พบว่าผนังหน้าอก การฉายรังสีอาจละเว้นได้ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีความเสี่ยงปานกลางที่ได้รับการผ่าตัดเต้านมออก

สำหรับการศึกษานี้ ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้รับการฉายรังสีที่ผนังหน้าอกหลังการผ่าตัดมะเร็งเต้านม หรือให้ละเว้นการฉายรังสีที่ผนังหน้าอกหลังการผ่าตัดมะเร็งเต้านม นักวิจัยพบว่าการรักษาด้วยรังสีหลังการผ่าตัดเต้านมออกที่ผนังหน้าอกในสตรีที่มีต่อมน้ำที่รักแร้เป็นบวก 1-3 โหนดหลังจากการเคลื่อนของรักแร้หรือเป็นลบในการเคลื่อนของรักแร้ ตัวอย่างโหนดที่ซอกใบของรักแร้ หรือการตรวจชิ้นเนื้อของต่อมน้ำเหลืองไม่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงในการรอดชีวิตโดยรวมใน 10 ปี . ผู้วิจัยยังพบว่าการรักษาด้วยรังสีหลังการผ่าตัดลดการเกิดซ้ำของผนังหน้าอกลงได้น้อยกว่า 2 เปอร์เซ็นต์ในระยะเวลา 10 ปี นอกจากนี้ วิธีการดังกล่าวไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการอยู่รอดโดยปราศจากการแพร่กระจาย

"แนวทางปฏิบัติที่เป็นเลิศหลังการผ่าตัดเต้านมออก สถาบันแห่งชาติเพื่อสุขภาพและการดูแลที่เป็นเลิศ ในปัจจุบัน แนะนำให้ใช้การรักษาด้วยรังสีในสตรีที่มีโหนดบวก 1-3 โหนดหลังการผ่าตัดมะเร็งเต้านม" คุนเคลอร์กล่าว . "ดังนั้น ผลลัพธ์ของเราควรเปลี่ยนหลักเกณฑ์และแนวปฏิบัติในระดับสากล"

ข่าวประชาสัมพันธ์

นพ.แอน พาร์ทริดจ์ เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษา COMET ระยะที่ 3 MPH จากสถาบันมะเร็ง Dana-Farber และ Harvard Medical School ในบอสตัน และเพื่อนร่วมงานพบว่าการตรวจติดตามเชิงรุกเป็นแนวทางที่เหมาะสมสำหรับการจัดการผู้ป่วยที่มีเกรด 1 หรือ 2 มีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวก ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2 (HER2 )-มะเร็งท่อนำไข่ที่มีความเสี่ยงต่ำในแหล่งกำเนิด (DCIS) ที่เป็นลบ โดยไม่มีหลักฐานว่าอุบัติการณ์ของโรคที่แพร่กระจายขนาดเล็กหรือแพร่กระจายนั้นสูงกว่า

สำหรับการศึกษานี้ ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้เข้ารับการเฝ้าติดตามอย่างแข็งขันหรือได้รับการดูแลที่สอดคล้องกับแนวปฏิบัติ ซึ่งประกอบด้วยการผ่าตัดโดยมีหรือไม่มีการฉายรังสีเสริม ในช่วงระยะเวลาสองปี ผู้เขียนได้ประเมินคุณภาพชีวิต ความวิตกกังวล อาการซึมเศร้า ความกังวลเกี่ยวกับ DCIS และวิถีทางของอาการผ่านการสำรวจที่ใช้มาตรการวัดคุณภาพชีวิตที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว ผู้ป่วยกรอกแบบสำรวจก่อนการสุ่ม ในหกเดือน หนึ่งปี และหลังจากสองปี

นักวิจัยพบว่าประสบการณ์ชีวิตโดยรวมของผู้หญิงที่ได้รับการสุ่มให้ติดตามอย่างใกล้ชิดมีความคล้ายคลึงกับประสบการณ์ที่ได้รับเลือก ให้ปฏิบัติตามแนวทางการดูแลในปัจจุบัน คือ การผ่าตัดโดยใช้รังสีหรือไม่มีการฉายรังสี ในช่วงสองปีของการติดตามผล คุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ ความวิตกกังวล อาการซึมเศร้า ความกังวล และวิถีของอาการสามารถเทียบเคียงได้โดยไม่คำนึงถึงการรักษาที่ได้รับ

"หากการติดตามผลในระยะยาวสนับสนุนความปลอดภัยของการจัดการเชิงรุกจากมุมมองของผลลัพธ์ของมะเร็ง แนวทางนี้อาจถือเป็นทางเลือกสำหรับผู้หญิงที่มีอาการนี้" Partridge กล่าว "สิ่งสำคัญคือเราต้องเข้าใจว่าผู้หญิงรู้สึกอย่างไรเมื่อใช้ชีวิตโดยใช้แนวทางการตรวจติดตามอย่างกระตือรือร้น และผลกระทบดังกล่าวส่งผลต่อคุณภาพชีวิตโดยรวม สุขภาพจิตสังคม ความกังวลเกี่ยวกับ DCIS ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า และอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างไร ข้อมูลเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ ในแง่นั้น"

ข่าวประชาสัมพันธ์

ในการศึกษาวิจัย OlympiA แบบปกปิดสองสถาบันแบบหลายศูนย์ นพ. Judy E. Garber จากสถาบัน Dana-Farber Cancer Institute ในบอสตัน และเพื่อนร่วมงานได้ให้การสนับสนุนเพิ่มเติมเกี่ยวกับประโยชน์ของโอลาพาริบ ซึ่งเป็นโพลีเมอเรส (ADP-ribose) ( PARP) ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง มะเร็งเต้านมที่มี HER2 ลบ และมีการกลายพันธุ์ของเชื้อโรคใน BRCA1 หรือ BRCA2

ผู้เขียนสุ่มให้ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่เป็นบวก BRCA และ HER2 ลบ (1:1) จำนวน 1,836 ราย ได้รับโอลาพาริบหรือยาหลอกเป็นเวลาหนึ่งปีหลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยเคมีบำบัด การผ่าตัด และการฉายรังสี

นักวิจัยพบว่าหลังจากการติดตามผลมัธยฐานที่ 6.1 ปี ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีความเสี่ยงสูงและมี BRCA บวกซึ่งได้รับโอลาพาริบหลังการรักษามาตรฐานยังคงมีผลลัพธ์การรอดชีวิตที่ดีกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอก การสาธิตประสิทธิภาพของโอลาพาริบอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีเชื้อก่อโรคใน BRCA1/2 ทำให้การระบุตัวบุคคลเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญเมื่อเริ่มการรักษา ผู้เขียนตั้งข้อสังเกต

"ข้อมูลต่อเนื่องจาก การทดลองของ OlympiA สร้างความมั่นใจในการสังเกตถึงคุณประโยชน์ที่คงอยู่และเพิ่มขึ้นในระยะติดตามผล ซึ่งไม่เพียงปรับปรุงการกลับเป็นซ้ำ แต่ยังช่วยให้อัตราการรอดชีวิตโดยรวมดีขึ้นอีกด้วย เช่นเดียวกับเนื้องอกที่เป็นบวกกับตัวรับฮอร์โมน แม้ว่าการติดตามผลจะสั้นลงและมีจำนวนน้อยลงในกลุ่มที่เป็นบวกกับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนก็ตาม" การ์เบอร์กล่าว "ข้อมูลเหล่านี้ยังเน้นย้ำถึงความปลอดภัยของโอลาพาริบ และด้วยเหตุนี้จึงมีความเป็นไปได้ในการเคลื่อนย้ายสารยับยั้ง PARP ไปสู่การรักษามะเร็งเต้านมที่เกี่ยวข้องกับ BRCA ซึ่งมีความเสี่ยงต่ำกว่า"

การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนจาก AstraZeneca และ Merck ซึ่งเป็นผู้ผลิตโอลาปาริบ

ข่าวประชาสัมพันธ์

SABCS: การฉายรังสีที่ผนังทรวงอกไม่ส่งผลกระทบต่อการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม

วันจันทร์ที่ 16 ธ.ค. 2024 -- สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีความเสี่ยงปานกลาง การฉายรังสีที่ผนังทรวงอก จากการศึกษาที่นำเสนอในการประชุม San Antonio Breast Cancer Symposium ประจำปี ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคม ในเมืองซานอันโตนิโอ ตั้งแต่วันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคม ภายหลังการผ่าตัดมะเร็งเต้านมออกจะไม่ส่งผลต่อการรอดชีวิตโดยรวมในระยะเวลา 10 ปี

อ่านข้อความฉบับเต็ม

SABCS: การผ่าตัดลดความเสี่ยงช่วยเพิ่มผลลัพธ์ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอายุน้อยด้วย BRCA การกลายพันธุ์

วันจันทร์ที่ 16 ธ.ค. 2024 -- การผ่าตัดมะเร็งเต้านมเพื่อลดความเสี่ยงและการผ่าตัดท่อนำไข่และท่อนำไข่ออก มีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงผลลัพธ์อย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มพาหะ BRCA รุ่นเยาว์ที่เป็นมะเร็งเต้านม ตามการศึกษาที่นำเสนอในการประชุม San Antonio Breast Cancer Symposium ประจำปี จัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคมในซานอันโตนิโอ

อ่านฉบับเต็ม ข้อความ

SABCS: การเพิ่ม Camrelizumab เข้ากับเคมีบำบัด Neoadjuvant ที่เป็นประโยชน์ใน TNBC

วันศุกร์ที่ 13 ธันวาคม 2024 -- การเพิ่ม camrelizumab เข้ากับเคมีบำบัด neoadjuvant ช่วยปรับปรุงการตอบสนองทางพยาธิวิทยาอย่างสมบูรณ์สำหรับผู้ป่วยที่มี จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 13 ธันวาคมในวารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน (Journal of the American Medical Association) ในระยะเริ่มแรกหรือขั้นสูงเฉพาะที่ การประชุมสัมมนามะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคมในเมืองซานอันโตนิโอ

อ่านฉบับเต็ม ข้อความ

SABCS: การตรวจสอบเชิงรุกที่ไม่ด้อยกว่าแนวทางการดูแลมะเร็งท่อนำไข่ในแหล่งกำเนิด

วันศุกร์ที่ 13 ธ.ค. 2024 -- สำหรับผู้ป่วยมะเร็งท่อนำไข่ในแหล่งกำเนิด การเฝ้าระวังเชิงรุกนั้นไม่ด้อยกว่าการดูแลที่สอดคล้องกับแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดโดยใช้หรือไม่มีการฉายรังสีเสริม ตามการศึกษาที่นำเสนอที่มะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอประจำปี การประชุมสัมมนาที่จัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคมในซานอันโตนิโอ

อ่านข้อความฉบับเต็ม

SABCS: การละเว้นระยะรักษารักแร้ที่ไม่ด้อยกว่าสำหรับมะเร็งเต้านมที่มีโหนดลบ

วันศุกร์ที่ 13 ธันวาคม 2024 -- การละเว้นการผ่าตัดรักษาระยะรักแร้ไม่ด้อยกว่าการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง การตรวจชิ้นเนื้อโหนดสำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจายทางคลินิก T1 หรือ T2 ตามการศึกษาที่เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 12 ธันวาคมในนิวอิงแลนด์ Journal of Medicine ที่จะจัดขึ้นให้ตรงกับการประชุม Symposium Breast Cancer Symposium ประจำปีที่ซานอันโตนิโอ ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10-13 ธันวาคมในเมืองซานอันโตนิโอ

อ่านข้อความฉบับเต็ม

SABCS: ภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เชื่อมโยงกับ PFS ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี ER-Positive, HER2-Negative ด้วย ESR1 การกลายพันธุ์

วันพฤหัสบดีที่ 12 ธ.ค. 2024 -- สำหรับผู้ป่วยที่มีผลบวกต่อตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน, มะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มีปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์และตัวรับ 2 ที่เป็นลบ การให้ภูมิคุ้มกันจะทำให้อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามยาวนานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของ ESR1 การศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์ในวันที่ 11 ธันวาคมใน New England Journal of Medicine เพื่อให้ตรงกับการประชุมประจำปี San Antonio Breast Cancer Symposium ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10 ถึง 13 ธันวาคมในเมืองซาน อันโตนิโอ

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม