Hội nghị chuyên đề về ung thư vú ở San Antonio, ngày 10 đến ngày 13 tháng 12

Được Carmen Pope, BPharm xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 18 tháng 12 năm 2024.

Bởi Phóng viên Beth Gilbert HealthDay

Hội nghị chuyên đề thường niên về ung thư vú ở San Antonio được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio. Những người tham dự bao gồm các bác sĩ ung thư y tế, bác sĩ ung thư bức xạ, nhà nghiên cứu và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác. Hội nghị nhấn mạnh những tiến bộ gần đây về nguy cơ, chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa ung thư vú, đồng thời trình bày các bài thuyết trình tập trung vào các phương pháp điều trị mới nổi ở nhóm bệnh nhân khó điều trị, bao gồm cả bệnh nhân ung thư vú di căn.

Là một phần của hội nghị của thử nghiệm lâm sàng BIG 2-04 MRC SUPREMO giai đoạn 3, Ian Kunkler, M.B., B.Chir., thuộc Đại học Edinburgh ở Vương quốc Anh và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng chiếu xạ thành ngực có thể được bỏ qua ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú có nguy cơ trung bình đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ vú.

Trong nghiên cứu này, các bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên để chiếu xạ thành ngực sau phẫu thuật cắt bỏ vú hoặc bỏ chiếu xạ thành ngực sau phẫu thuật cắt bỏ vú. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng xạ trị sau phẫu thuật cắt bỏ vú ở thành ngực ở những phụ nữ có từ một đến ba hạch nách dương tính sau khi giải phóng hạch nách hoặc âm tính về giải phóng hạch nách, lấy mẫu hạch nách hoặc sinh thiết hạch trọng điểm không liên quan đến sự cải thiện về tỷ lệ sống sót tổng thể sau 10 năm. . Các nhà điều tra cũng phát hiện ra rằng xạ trị sau phẫu thuật cắt bỏ vú làm giảm tái phát thành ngực dưới 2% sau 10 năm. Hơn nữa, phương pháp này không có tác động đến khả năng sống sót không có di căn.

"Hướng dẫn xạ trị sau phẫu thuật cắt bỏ vú của Viện Sức khỏe và Chăm sóc Quốc gia hiện khuyến nghị xạ trị ở những phụ nữ có từ một đến ba hạch dương tính sau phẫu thuật cắt bỏ vú," Kunkler cho biết . "Vì vậy, kết quả của chúng tôi sẽ thay đổi các nguyên tắc và thông lệ quốc tế."

Thông cáo báo chí

Là một phần của nghiên cứu COMET giai đoạn 3, Ann Partridge, M.D., MPH, thuộc Viện Ung thư Dana-Farber và Trường Y Harvard ở Boston, và các đồng nghiệp nhận thấy rằng theo dõi tích cực là một phương pháp hợp lý để quản lý bệnh nhân độ 1 hoặc 2, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người dương tính với thụ thể hormone 2 (HER2). )-âm tính, ung thư biểu mô ống động mạch nguy cơ thấp tại chỗ (DCIS), không có bằng chứng về tỷ lệ mắc bệnh xâm lấn vi mô hoặc xâm lấn cao hơn.

Trong nghiên cứu này, các bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên để được theo dõi tích cực hoặc được chăm sóc theo hướng dẫn bao gồm phẫu thuật có hoặc không có bức xạ bổ trợ. Trong khoảng thời gian hai năm, các tác giả đã đánh giá chất lượng cuộc sống, sự lo lắng, trầm cảm, lo lắng về DCIS và quỹ đạo triệu chứng thông qua các cuộc khảo sát sử dụng các thước đo chất lượng cuộc sống đã được xác thực. Bệnh nhân điền vào các bản khảo sát trước khi phân ngẫu nhiên, lúc sáu tháng, lúc một năm và sau hai năm.

Các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng trải nghiệm sống tổng thể của những phụ nữ được phân ngẫu nhiên vào giám sát tích cực cũng tương tự như trải nghiệm sống chung của những phụ nữ được chọn ngẫu nhiên tuân theo hướng dẫn chăm sóc hiện hành, đó là phẫu thuật có hoặc không có bức xạ. Trong hai năm theo dõi, chất lượng cuộc sống, lo lắng, trầm cảm, lo lắng và quỹ đạo triệu chứng liên quan đến sức khỏe là tương đương nhau bất kể phương pháp điều trị nào được thực hiện.

"Nếu việc theo dõi lâu dài hỗ trợ sự an toàn của việc quản lý tích cực từ quan điểm kết quả ung thư, thì phương pháp này có thể được coi là một lựa chọn cho những phụ nữ mắc bệnh này", Partridge nói. "Điều quan trọng là chúng tôi hiểu phụ nữ cảm thấy thế nào khi họ sống với phương pháp giám sát tích cực và nó ảnh hưởng như thế nào đến chất lượng cuộc sống tổng thể, sức khỏe tâm lý xã hội, lo lắng về DCIS, lo lắng và trầm cảm cũng như các triệu chứng liên quan khác. Những dữ liệu này khiến họ yên tâm." về mặt đó."

Thông cáo báo chí

Trong nghiên cứu OlympiA mù đôi, đa trung tâm, Judy E. Garber, MD, thuộc Viện Ung thư Dana-Farber ở Boston và các đồng nghiệp đã hỗ trợ thêm về lợi ích của olaparib, một loại poly (ADP-ribose) polymerase ( PARP), trong số những bệnh nhân ung thư vú âm tính với HER2 có nguy cơ cao có đột biến dòng mầm ở BRCA1 hoặc BRCA2.

Các tác giả đã phân ngẫu nhiên 1.836 bệnh nhân bị Ung thư vú âm tính với BRCA, HER2 âm tính (1:1) được dùng olaparib hoặc giả dược trong một năm sau khi hoàn thành hóa trị, phẫu thuật và xạ trị.

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng sau thời gian theo dõi trung bình là 6,1 năm, những bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú dương tính với BRCA có nguy cơ cao được dùng olaparib sau khi điều trị tiêu chuẩn tiếp tục có kết quả sống sót tốt hơn so với những người dùng giả dược. Các tác giả lưu ý rằng việc tiếp tục chứng minh hiệu quả của olaparib ở những bệnh nhân ung thư vú mang các biến thể gây bệnh trong BRCA1/2 khiến việc xác định những cá nhân này khi họ bắt đầu điều trị là rất quan trọng.

"Dữ liệu hiện có từ nghiên cứu Thử nghiệm OlympiA mang lại sự yên tâm khi quan sát thấy lợi ích kéo dài và ngày càng tăng trong các giai đoạn theo dõi, cải thiện không chỉ khả năng tái phát mà còn cả khả năng sống sót chung được chứng minh ở cả ung thư vú bộ ba âm tính cũng như các khối u dương tính với thụ thể hormone, mặc dù có nhiều trường hợp. thời gian theo dõi được rút ngắn và số lượng estrogen nhỏ hơn nhóm dương tính với thụ thể", Garber nói. "Những dữ liệu này cũng nêu bật tính an toàn của olaparib và do đó, khả năng chuyển thuốc ức chế PARP sang điều trị ung thư vú liên quan đến BRCA có nguy cơ thấp hơn."

Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi AstraZeneca và Merck, nhà sản xuất olaparib.

Thông cáo báo chí

SABCS: Chiếu xạ thành ngực không ảnh hưởng đến khả năng sống sót ở bệnh nhân ung thư vú

THỨ HAI, ngày 16 tháng 12 năm 2024 -- Đối với bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ trung bình, chiếu xạ thành ngực Theo một nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị chuyên đề về ung thư vú hàng năm ở San Antonio, được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio, sau phẫu thuật cắt bỏ vú không ảnh hưởng đến tỷ lệ sống sót chung trong 10 năm.

Đọc toàn văn

SABCS: Phẫu thuật giảm rủi ro cải thiện kết quả ở bệnh nhân ung thư vú trẻ tuổi có đột biến BRCA< /mạnh>

THỨ HAI, ngày 16 tháng 12 năm 2024 -- Phẫu thuật cắt bỏ vú để giảm rủi ro và cắt bỏ buồng trứng-buồng trứng đều có liên quan đến những cải thiện đáng kể về kết quả ở những người trẻ mang BRCA mắc bệnh ung thư vú, theo một nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị chuyên đề về ung thư vú hàng năm ở San Antonio, được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio.

Đọc đầy đủ Văn bản

SABCS: Thêm Camrelizumab vào hóa trị liệu tân bổ trợ Có lợi trong TNBC

THỨ SÁU, ngày 13 tháng 12 năm 2024 -- Việc bổ sung camrelizumab vào hóa trị tân bổ trợ giúp cải thiện đáp ứng bệnh lý hoàn toàn cho bệnh nhân mắc bệnh theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 13 tháng 12 trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ trùng với Hội nghị chuyên đề về Ung thư Vú San Antonio hàng năm, được tổ chức từ Ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio.

Đọc đầy đủ Văn bản

SABCS: Giám sát tích cực Không thua kém Hướng dẫn Chăm sóc Ung thư biểu mô ống tại chỗ

THỨ SÁU, ngày 13 tháng 12 năm 2024 -- Đối với những bệnh nhân ung thư biểu mô ống động mạch tại chỗ, việc theo dõi tích cực không kém gì phương pháp chăm sóc phù hợp với hướng dẫn bao gồm phẫu thuật có hoặc không có bức xạ bổ trợ, theo một nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị Ung thư Vú San Antonio hàng năm Hội nghị chuyên đề được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio.

Đọc toàn văn

SABCS: Bỏ sót giai đoạn nách không thua kém đối với ung thư vú âm tính có hạch

THỨ SÁU, ngày 13 tháng 12 năm 2024 -- Việc bỏ sót giai đoạn nách sau phẫu thuật là không thua kém so với bạch huyết canh gác- theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 12 tháng 12 trên Tạp chí Y học New England trùng khớp với sinh thiết hạch cho những bệnh nhân ung thư vú xâm lấn hạch T1 hoặc T2 âm tính trên lâm sàng. Hội nghị chuyên đề về ung thư vú hàng năm ở San Antonio, được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio.

Đọc toàn văn

SABCS: Thuốc miễn dịch gắn liền với PFS được cải thiện đối với bệnh ung thư vú âm tính với ER dương tính, HER2 ESR1 Đột biến

THỨ NĂM, ngày 12 tháng 12 năm 2024 -- Đối với những bệnh nhân ung thư vú tiến triển âm tính với thụ thể estrogen dương tính, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 âm tính, thuốc miễn dịch giúp kéo dài thời gian sống sót không tiến triển lâu hơn đáng kể ở những người có đột biến ESR1, theo một nghiên cứu nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 11 tháng 12 trên Tạp chí Y học New England trùng với Hội nghị chuyên đề về ung thư vú hàng năm ở San Antonio, được tổ chức từ ngày 10 đến ngày 13 tháng 12 tại San Antonio.

Đọc toàn văn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến