Sanofi adopte les souches de grippe sélectionnées par la FDA pour assurer la préparation de la saison de la grippe 2025-26

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Bridgewater, N.J., 14 mars 2025 / PRNewswire / - Sanofi a annoncé aujourd'hui l'adoption immédiate des souches de grippe sélectionnées par la US Food and Drug Administration (FDA) pour faire avancer la fabrication et la livraison de son portefeuille vaccinal pour la saison de la grippe 2025-26 aux États-Unis. En tant que leader mondial des vaccins contre la grippe, Sanofi avait déjà commencé sa production annuelle de vaccins pour s'assurer que l'approvisionnement robuste est prêt pour la saison à venir. Les souches sélectionnées par la FDA correspondent à celles déjà utilisées dans la production par l'entreprise pour aider à protéger les patients éligibles contre la grippe et ses complications potentiellement graves.

Sanofi prévoit de commencer les vaccins contre la grippe cet été afin que les systèmes de santé, les hôpitaux, les pharmacies, les médecins, les prochaines maisons de soins de consultation et d'autres installations puissent commencer à administrer des vaccins au début de la saison grippée.

Thomas Grenier responsable des vaccins, Amérique du Nord "Les États-Unis sont à l'une de ses saisons de grippe les plus graves depuis des décennies, soulignant la nécessité de protéger les gens contre l'infection de la grippe saisonnie Le portefeuille des immunisations pour aider à protéger contre l'infection contre la grippe et les complications potentiellement graves qu'il peut provoquer. "

En plus de réduire les taux de vaccination, les États-Unis connaissent actuellement l'une des pires saisons de grippe depuis des décennies et les taux d'hospitalisations liées à la grippe sont à un niveau supérieur de 15 ans. Selon les estimations des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, il y a eu 40 millions de maladies, 520 000 hospitalisations et 22 000 décès de la grippe jusqu'au 1er mars. Sanofi propose une gamme d'options de vaccins soutenues par des données approfondies pour aider à protéger les patients éligibles de la grippe et ses complications, offrant une protection au-delà de la grippe en répondant aux besoins de vaccination tout au long de la durée de vie, contre les enfants de plus de six mois à l'âge des adultes de 65 ans et plus. Le portefeuille de saison de grippe 2025-26 à 26 comprendra la dose élevée de Fluzone® (vaccin contre la grippe), Flublok® (vaccin contre la grippe) et Fluzone® (vaccin contre la grippe).

Indication et informations de sécurité importantes pour Fluzone® à haute dose (vaccin contre la grippe), Flublok® (vaccin contre la grippe) et Fluzone® (vaccin contre la grippe)

ce que sont Fluzone® Vaccin)? fluzone, flublok et fluzone élevée à dose élevées sont des vaccins indiqués pour la prévention de la maladie causée par les souches de grippe A et B contenues (ou dans le cas de Flublok, représentées par des antigènes contenus) le vaccin. La fluzone est donnée aux personnes de 6 mois et plus. Flublok est donné aux personnes âgées de 18 ans et plus. La fluzone élevée est donnée aux personnes de 65 ans et plus.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION FOR FLUZONE® (INFLUENZA VACCINE), FLUBLOK® (INFLUENZA VACCINE), AND FLUZONE® HIGH-DOSE (INFLUENZA VACCINE)FLUZONE, FLUBLOK, or FLUZONE HIGH-DOSE should not be given to anyone who has had a severe allergic reaction to any component of the vaccine (including eggs or egg products for FLUZONE and FLUZONE À haute dose). De plus, la fluzone et la fluzone à forte dose ne doivent pas être remises à quiconque a eu une réaction allergique sévère après une dose précédente de tout vaccin contre la grippe.

Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez déjà eu le syndrome de Guillain-Barré (aspect musculaire sévère) après une précédente vaccination contre l'influence.

Si la fluzone, le flublok ou la fluzone élevée sont donnés aux personnes atteintes d'un système immunitaire compromis, y compris celles qui reçoivent des thérapies qui suppriment le système immunitaire, la réponse immunitaire peut être plus faible que prévu.

La vaccination avec la fluzone, le flublok ou la fluzone élevée peut ne pas protéger toutes les personnes qui reçoivent la vaccination.

L'évanouissement s'est produit après la vaccination avec de la fluzone, du flublok et de la fluzone élevée. Les procédures doivent être en place pour éviter les blessures de l'évanouissement.

Pour la fluzone, chez les enfants de 6 mois à 8 ans, les effets secondaires les plus courants étaient la douleur ou la sensibilité et la rougeur où vous avez obtenu la chance, l'irritabilité, la somnolence (6 mois à 35 mois) et les douleurs musculaires (3 ans à 8 ans). Chez les adultes de 18 ans à 64 ans, les effets secondaires les plus courants étaient des douleurs où vous avez obtenu la photo, les maux de tête et les douleurs musculaires. Chez les adultes de plus de 65 ans, les effets secondaires les plus courants étaient des douleurs où vous avez obtenu la photo, les maux de tête, les douleurs musculaires et l'inconfort général.

Pour Flublok, chez les adultes de 18 à 64 ans, les effets secondaires les plus courants étaient la douleur où vous avez obtenu la photo, les maux de tête, la fatigue et les douleurs musculaires. Chez les adultes de 65 ans et plus, les effets secondaires les plus courants étaient des douleurs où vous avez obtenu la photo, la fatigue et les maux de tête.

Pour la fluzone élevée, chez les adultes de 65 ans et plus, les effets secondaires les plus courants étaient des douleurs où vous avez obtenu la photo, la douleur musculaire, la fatigue et les maux de tête.

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Pour la fluzone, le flublok et la fluzone élevée à haute dose, d'autres effets secondaires peuvent se produire.

Pour plus d'informations, parlez à votre professionnel de la santé et référez-vous à la prescription complète et aux informations sur les patients pour Flublok, Fluzone ou Fluzone élevée.

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Source Sanofi

Publié : 2025-03-15 06:00

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