Sanofi ใช้สายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับเลือกจาก FDA เพื่อให้แน่ใจว่ามีความพร้อมสำหรับฤดูไข้หวัดใหญ่ 2025-26
Bridgewater, N.J. , 14 มีนาคม, 2025 / PRNewswire /-Sanofi ประกาศในวันนี้ว่าการยอมรับสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับการคัดเลือกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ที่ได้รับการคัดเลือกจากการผลิต ในฐานะผู้นำระดับโลกในวัคซีนไข้หวัดใหญ่ซาโนฟี่ได้เริ่มการผลิตวัคซีนประจำปีเพื่อให้แน่ใจว่าอุปทานที่แข็งแกร่งพร้อมสำหรับฤดูกาลที่จะมาถึง สายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจาก FDA จับคู่ที่ใช้ในการผลิตโดย บริษัท เพื่อช่วยปกป้องผู้ป่วยที่มีสิทธิ์จากไข้หวัดใหญ่และภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นอย่างรุนแรง
Sanofi วางแผนที่จะเริ่มต้นการขนส่งวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในช่วงฤดูร้อนนี้
Thomas Grenier หัวหน้าวัคซีนอเมริกาเหนือ "สหรัฐอเมริกากำลังผุกร่อนหนึ่งในฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ที่รุนแรงที่สุดในรอบหลายทศวรรษที่ผ่านมา พอร์ตโฟลิโอของการฉีดวัคซีนเพื่อช่วยป้องกันการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่และภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างรุนแรงที่อาจเกิดขึ้นได้ "
นอกเหนือจากอัตราการฉีดวัคซีนที่ลดลงสหรัฐอเมริกากำลังประสบกับหนึ่งในฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ที่เลวร้ายที่สุดในทศวรรษที่ผ่านมา จากการประมาณการของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐอเมริกาพบว่ามีการเจ็บป่วย 40 ล้านครั้งการรักษาในโรงพยาบาล 520,000 ครั้งและ 22,000 รายจากไข้หวัดใหญ่จนถึงสัปดาห์สิ้นสุดวันที่ 1 มีนาคมเจ้าหน้าที่สาธารณสุขทั่วประเทศแนะนำให้คนที่มีสิทธิ์อายุหกเดือนและได้รับการฉีดวัคซีนทุกปี Sanofi เสนอตัวเลือกวัคซีนที่หลากหลายซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลที่กว้างขวางเพื่อช่วยปกป้องผู้ป่วยที่มีสิทธิ์จากไข้หวัดใหญ่และภาวะแทรกซ้อนของมันให้การป้องกันที่นอกเหนือจากไข้หวัดใหญ่โดยการตอบสนองความต้องการการฉีดวัคซีนตลอดอายุการใช้งานตั้งแต่เด็กอายุน้อยกว่าอายุหกเดือนจนถึงผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป พอร์ตโฟลิโอฤดูไข้หวัดใหญ่ของสหรัฐอเมริกาในปี 2025-26 จะรวมถึงFluzone®ขนาดสูง (วัคซีนไข้หวัดใหญ่), Flublok® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่) และFluzone® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่)
ข้อมูลการบ่งชี้และข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญสำหรับFluzone®ขนาดสูง (วัคซีนไข้หวัดใหญ่), Flublok® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่) และFluzone® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่)
Fluzone® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่) วัคซีน)? fluzone, flublok และ fluzone ขนาดสูงเป็นวัคซีนที่ระบุไว้สำหรับการป้องกันโรคที่เกิดจากสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ A และ B ที่มีอยู่ (หรือในกรณีของ flublok ซึ่งแสดงโดยแอนติเจนที่มีอยู่) วัคซีน Fluzone มอบให้กับผู้ที่มีอายุ 6 เดือนขึ้นไป Flublok มอบให้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป Fluzone ขนาดสูงมอบให้กับผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป
ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญสำหรับFluzone® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่), Flublok® (วัคซีนไข้หวัดใหญ่) และFluzone®ปริมาณสูง (วัคซีนไข้หวัดใหญ่) fluzone, flublok หรือ fluzone dose-dose นอกจากนี้ไม่ควรให้ยาแก้โรค Fluzone และ fluzone สูงต่อใครก็ตามที่มีอาการแพ้อย่างรุนแรงหลังจากได้รับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ก่อนหน้านี้
บอกผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณว่าคุณเคยมีอาการ Guillain-Barré
หาก Fluzone, flublok หรือ fluzone มีขนาดสูงจะมอบให้กับผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันที่ถูกบุกรุกรวมถึงผู้ที่ได้รับการรักษาที่ยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอาจต่ำกว่าที่คาดไว้
การฉีดวัคซีนด้วย fluzone, flublok
การเป็นลมเกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีนด้วย fluzone, flublok และ fluzone ปริมาณสูง ควรมีขั้นตอนในการหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บจากการเป็นลม
สำหรับ fluzone ในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 8 ปีผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดหรือความอ่อนโยนและสีแดงที่คุณได้รับการยิง, หงุดหงิด, อาการง่วงนอน (6 เดือนถึง 35 เดือน) และปวดกล้ามเนื้อ ในผู้ใหญ่อายุ 18 ปีถึง 64 ปีผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดที่คุณได้รับการยิงปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ ในผู้ใหญ่อายุมากกว่า 65 ปีผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดที่คุณได้รับการยิงปวดศีรษะปวดกล้ามเนื้อและความรู้สึกไม่สบายทั่วไป
สำหรับ flublok ในผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 64 ปีผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดที่คุณได้รับการยิงปวดศีรษะเหนื่อยล้าและปวดกล้ามเนื้อ ในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไปผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดที่คุณได้รับการยิงความเหนื่อยล้าและปวดศีรษะ
สำหรับ fluzone ปริมาณสูงในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไปผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดที่คุณได้รับการยิงปวดกล้ามเนื้อ
สำหรับ fluzone, flublok และ fluzone ปริมาณสูงผลข้างเคียงอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นได้
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ
เกี่ยวกับ Sanofiwe เป็น บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่เป็นนวัตกรรมซึ่งขับเคลื่อนด้วยจุดประสงค์หนึ่ง: เราไล่ล่าปาฏิหาริย์ของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้คน ทีมงานของเราทั่วโลกทุ่มเทเพื่อเปลี่ยนการฝึกฝนการแพทย์โดยการทำงานเพื่อเปลี่ยนสิ่งที่เป็นไปไม่ได้ให้เป็นไปได้ เราให้บริการทางเลือกการรักษาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตและการปกป้องวัคซีนช่วยชีวิตให้กับผู้คนหลายล้านคนทั่วโลกในขณะที่วางความยั่งยืนและความรับผิดชอบต่อสังคมที่เป็นศูนย์กลางของความทะเยอทะยานของเรา
คำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าของ Sanofi ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเป็นข้อความที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ ข้อความเหล่านี้รวมถึงการคาดการณ์และการประมาณการเกี่ยวกับการตลาดและศักยภาพอื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์หรือเกี่ยวกับรายได้ในอนาคตที่อาจเกิดขึ้นจากผลิตภัณฑ์ โดยทั่วไปแล้วข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าจะถูกระบุโดยคำว่า "คาดหวัง", "คาดว่า", "เชื่อ", "ตั้งใจ", "ประมาณการ", "แผน" และการแสดงออกที่คล้ายกัน แม้ว่าผู้บริหารของ Sanofi เชื่อว่าความคาดหวังที่สะท้อนให้เห็นในแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้านั้นมีเหตุผล แต่นักลงทุนก็ระมัดระวังว่าข้อมูลและข้อความที่คาดการณ์ล่วงหน้านั้นอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่หลากหลาย ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงการดำเนินการตามกฎระเบียบหรือความล่าช้าที่ไม่คาดคิดหรือกฎระเบียบของรัฐบาลโดยทั่วไปซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมใช้งานหรือศักยภาพทางการค้าของผลิตภัณฑ์ความจริงที่ว่าผลิตภัณฑ์อาจไม่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ ผลลัพธ์ของการดำเนินคดีดังกล่าวและสภาพเศรษฐกิจและตลาดที่ผันผวนและผลกระทบที่วิกฤตการณ์ระดับโลกอาจมีต่อเราลูกค้าซัพพลายเออร์ผู้ขายและพันธมิตรทางธุรกิจอื่น ๆ และสภาพทางการเงินของพวกเขาใด ๆ รวมถึงพนักงานของเราและเศรษฐกิจโลกโดยรวม ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนยังรวมถึงความไม่แน่นอนที่กล่าวถึงหรือระบุในการยื่นเอกสารสาธารณะกับสำนักงาน ก.ล.ต. และ AMF ที่ทำโดย Sanofi รวมถึงที่ระบุไว้ภายใต้ "ปัจจัยเสี่ยง" และ "คำแถลงเตือนเกี่ยวกับคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้า" ในรายงานประจำปีของ Sanofi คำสั่ง
แหล่งที่มาของ Sanofi
โพสต์แล้ว : 2025-03-15 06:00
อ่านเพิ่มเติม

- Depemokimab ให้การปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกและมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับผู้ป่วยที่มี rhinosinusitis เรื้อรังด้วยติ่งจมูก (CRSWNP)
- ผู้ป่วยผิวดำที่เป็นมะเร็งยังคงมีอัตราการตายสูงกว่าคนผิวขาว
- Bluerock Therapeutics ได้รับการกำหนด FDA Fast Track สำหรับ OPCT-001 สำหรับการรักษาโรครับแสงหลัก
- การนอนหลับที่ดีช่วยเร่งการสั่นสะเทือนของเด็ก ๆ
- 2533-2564 เห็นอัตราการเสียชีวิตจากการฆ่าตัวตายลดลงทั่วโลกในระดับโลก
- Tenax Therapeutics ขยายโปรแกรมระดับ 3 ระดับการศึกษาการลงทะเบียน TNX-103 (Oral Levosimendan) สองรายการสำหรับการรักษา PH-HFPEF
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions