Sanofi áp dụng các chủng cúm do FDA chọn để đảm bảo sự sẵn sàng cho mùa cúm 2025-26
Bridgewater, N.J., ngày 14 tháng 3 năm 2025 / PRNewswire /-Sanofi tuyên bố hôm nay việc áp dụng các chủng cúm ngay lập tức được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) lựa chọn để thúc đẩy sản xuất và cung cấp danh mục đầu tư vắc-xin cho mùa cúm 2025-26 tại Hoa Kỳ. Là nhà lãnh đạo thế giới về vắc -xin cúm, Sanofi đã bắt đầu sản xuất vắc -xin hàng năm để đảm bảo rằng nguồn cung mạnh mẽ đã sẵn sàng cho mùa tới. Các chủng được FDA lựa chọn phù hợp với các chủng đã được công ty sử dụng trong sản xuất để giúp bảo vệ bệnh nhân đủ điều kiện chống lại cúm và các biến chứng có khả năng nghiêm trọng của nó.
Thomas Grenier Trưởng phòng vắc -xin, Bắc Mỹ "Hoa Kỳ đang phát triển một trong những mùa cúm nghiêm trọng nhất trong nhiều thập kỷ Danh mục tiêm chủng để giúp bảo vệ chống nhiễm trùng cúm và các biến chứng nghiêm trọng có thể gây ra. " Theo ước tính của Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ, đã có 40 triệu bệnh, 520.000 lần nhập viện và 22.000 ca tử vong do cúm cho đến tuần kết thúc vào ngày 1 tháng 3. Sanofi cung cấp một loạt các lựa chọn vắc -xin được hỗ trợ bởi dữ liệu sâu rộng để giúp bảo vệ bệnh nhân đủ điều kiện khỏi bệnh cúm và các biến chứng của nó, cung cấp sự bảo vệ vượt quá bệnh cúm bằng cách đáp ứng nhu cầu tiêm chủng trong suốt tuổi thọ, từ trẻ em từ sáu tháng tuổi đến 65 tuổi trở lên. Danh mục mùa giải cúm 2025-26 của Hoa Kỳ sẽ bao gồm liều cao FLuzone® (vắc-xin cúm), FluBlok® (vắc-xin cúm) và Fluzone® (vắc-xin cúm).
Chỉ định và thông tin an toàn quan trọng đối với liều cao Fluzone® (vắc-xin cúm), Flublok® (vắc-xin cúm) và Fluzone® (vắc-xin cúm)
Fluzone® (vắc-xin cúm) Vắc-xin)? Fluzone được trao cho những người từ 6 tháng tuổi trở lên. Flublok được trao cho những người từ 18 tuổi trở lên. Fluzone liều cao được cung cấp cho những người từ 65 tuổi trở lên.
Thông tin an toàn quan trọng đối với Fluzone® (vắc-xin cúm), Flublok® (vắc-xin cúm) và liều cao Fluzone® (vắc-xin cúm) fluzone Liều cao). Ngoài ra, không nên dùng liều cao fluzone và fluzone cho bất kỳ ai bị phản ứng dị ứng nghiêm trọng sau liều trước đó của bất kỳ vắc-xin cúm nào.
Nếu fluzone, flublok hoặc fluzone liều cao được cung cấp cho những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương, bao gồm cả những người dùng điều trị ức chế hệ thống miễn dịch, đáp ứng miễn dịch có thể thấp hơn dự kiến.
ngất xỉu đã xảy ra sau khi tiêm vắc-xin với fluzone, flublok và fluzone liều cao. Các thủ tục nên được áp dụng để tránh chấn thương vì ngất xỉu. Ở người lớn 18 tuổi đến 64 tuổi, các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau khi bạn bị bắn, đau đầu và đau cơ. Ở những người trưởng thành trên 65 tuổi, các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau khi bạn bị bắn, đau đầu, đau cơ và khó chịu chung.
Đối với Flublok, ở người lớn từ 18 đến 64 tuổi, các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau khi bạn bị bắn, đau đầu, mệt mỏi và đau cơ. Ở người lớn từ 65 tuổi trở lên, các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau khi bạn bị bắn, mệt mỏi và đau đầu.
Đối với fluzone, flublok và fluzone liều cao, các tác dụng phụ khác có thể xảy ra.
Về Sanofiwe là một công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu sáng tạo, được thúc đẩy bởi một mục đích: Chúng tôi theo đuổi các phép lạ của khoa học để cải thiện cuộc sống của mọi người. Nhóm của chúng tôi, trên toàn thế giới, được dành riêng để biến đổi thực hành y học bằng cách làm việc để biến những điều không thể thành có thể. Chúng tôi cung cấp các lựa chọn điều trị thay đổi cuộc sống và bảo vệ vắc-xin cứu sống cho hàng triệu người trên toàn cầu, đồng thời đặt tính bền vững và trách nhiệm xã hội vào trung tâm của tham vọng của chúng tôi. Các tuyên bố hướng về phía trước là những tuyên bố không phải là sự thật lịch sử. Những tuyên bố này bao gồm các dự báo và ước tính liên quan đến tiếp thị và tiềm năng khác của sản phẩm, hoặc liên quan đến doanh thu tiềm năng trong tương lai từ sản phẩm. Các câu lệnh chuyển tiếp thường được xác định bởi các từ "mong đợi", "dự đoán", "tin", "dự định", "ước tính", "kế hoạch" và các biểu thức tương tự. Mặc dù ban quản lý của Sanofi tin rằng những kỳ vọng được phản ánh trong các tuyên bố hướng tới như vậy là hợp lý, các nhà đầu tư được cảnh báo rằng thông tin và tuyên bố hướng tới tương lai phải chịu các rủi ro và sự không chắc chắn khác nhau, nhiều trong số đó rất khó dự đoán và thường vượt quá sự kiểm soát của Sanofi, có thể gây ra sự khác biệt và phát triển. Những điều không chắc chắn và sự không chắc chắn này bao gồm trong số những thứ khác, các hành động hoặc sự chậm trễ theo quy định bất ngờ, hoặc quy định của chính phủ nói chung, có thể ảnh hưởng đến sự sẵn có hoặc tiềm năng thương mại của sản phẩm, thực tế là sản phẩm có thể không thành công về mặt thương mại, sự không chắc chắn trong nghiên cứu và phát triển trong tương lai, bao gồm cả việc tiếp thị, bao gồm cả việc tiếp thị, bao gồm cả việc tiếp thị, tiếp thị, bất ngờ, không phát triển. Kết quả cuối cùng của vụ kiện như vậy và điều kiện kinh tế và thị trường đầy biến động, và tác động của các cuộc khủng hoảng toàn cầu có thể gây ra cho chúng tôi, khách hàng, nhà cung cấp, nhà cung cấp và các đối tác kinh doanh khác, và điều kiện tài chính của bất kỳ ai trong số họ, cũng như cho nhân viên của chúng tôi và toàn bộ nền kinh tế toàn cầu. Những rủi ro và sự không chắc chắn cũng bao gồm những sự không chắc chắn được thảo luận hoặc xác định trong hồ sơ công khai với SEC và AMF do SANOFI thực hiện Báo cáo.
Nguồn Sanofi
Đã đăng : 2025-03-15 06:00
Đọc thêm

- Tevimbra được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị đầu tay với ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển kết hợp với hóa trị liệu
- Pharma bẩm sinh thông báo chỉ định trị liệu đột phá của Hoa Kỳ
- ASA: Kết quả UPS của Alteplase ở mức 4,5 đến 24 giờ sau khi khởi phát triệu chứng trong đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính
- FDA phê duyệt Encelto (Revakinagene Taroretcel-LWEY) để điều trị Telangiectasia loại 2 (MACTEL)
- Công nhân ca đêm có thể giảm nguy cơ ung thư với melatonin
- New York kiện các công ty Vape để tiếp thị cho thanh thiếu niên, vi phạm cấm hương vị
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions