Malignidades primárias secundárias raras após imunoterapia com células T CAR

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 2 de fevereiro de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 2 de fevereiro de 2024 - A incidência de primário secundário a malignidade após a imunoterapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 é muito baixa, de acordo com um estudo publicado on-line em 24 de janeiro na Nature Medicine.

Guido Ghilardi, Ph.D., da Universidade da Pensilvânia, na Filadélfia, e colegas descrevem um caso de linfoma de células T (TCL) que ocorre três meses após a imunoterapia com células T CAR para linfoma de células B não-Hodgkin, que foi diagnosticado a partir de um linfonodo torácico identificado em uma cirurgia de câncer de pulmão. Para avaliar o risco geral de malignidade primária secundária após TCAR comercial, foram revisados ​​449 pacientes tratados na Universidade da Pensilvânia.

Os pesquisadores descobriram que o transgene CAR era baixo, enquanto o TCL exibia fenótipo citotóxico CD8+ e um Variante JAK3. Antes da infusão de CART, o clone de células T foi identificado em níveis baixos no sangue e foi detectado no câncer de pulmão. Na coorte de pacientes tratados na Universidade da Pensilvânia, 3,6% apresentavam malignidade primária secundária em um acompanhamento médio de 10,3 meses. Para malignidades sólidas e hematológicas, o tempo médio de início foi de 26,4 e 9,7 meses, respectivamente. A incidência cumulativa projetada em cinco anos foi de 15,2 e 2,3 por cento para malignidades sólidas e hematológicas.

"A incidência muito baixa observada de linfomas secundários de células T deve fornecer garantias à comunidade científica em relação à segurança dos produtos CART comercialmente disponíveis", escrevem os autores.

Vários autores revelaram ligações com a indústria biofarmacêutica. indústria.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2024-02-03 02:15

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