A Serina Therapeutics a Poz-Vmat2i fejlesztését a tardív dyskinesia (TD) fejlesztése érdekében fejleszti
Huntsville, AL, 2025. július 29. (Globe Newswire)-Serina Therapeutics, Inc. („Serina”) (NYSE American: SER), egy klinikai szakaszban, a Biotechnology fejlesztését, amely fejleszti a Poz Platform ™ gyógyszer-optimalizációs technológiáját, ma bejelentette új termékjelöltje, a Ser-270, a Propriedary Pro-Conj-conjugált technológiáját. Monoamin transzporter 2 (VMAT2) inhibitor a tardív diszkinézia (TD) kezelésére szolgáló fejlesztés során. gátlók. A jelöltet úgy tervezték, hogy kielégítse az alulteljesített TD-betegek igényeit, akik küzdenek a napi gyógyszeres kezeléssel, ideértve azokat is, amelyeket már hosszú hatású injekciós (LAI) antipszichotikumokkal kezelnek.
A TD-ben jelentős kielégítetlen igények kezelése: Egy nagy és alul kezelt piac
A TD az antipszichotikus gyógyszerek hosszú távú expozíciója által okozott fogyatékossággal és gyakran megbélyegző mozgási rendellenesség. Elsősorban a krónikus pszichiátriai állapotban szenvedőket, például a skizofréniát és a bipoláris rendellenességet érinti, akiknek nehezen tudják betartani az összetett napi gyógyszeres kezelési rendszereket. Míg az orális VMAT2-gátlók az egyetlen jóváhagyott osztály a TD számára, addig a felvétel továbbra is szerény marad az aluldiagnózis, az alacsony betegség-tudatosság miatt a klinikusok körében, valamint a napi gyógyszeres kezelés biztosításának kihívásai a komplex, magas kockázatú populációkban. A becslések szerint az Egyesült Államok TD -betegeinek kevesebb mint 30% -ánál diagnosztizálják, és ezek kevesebb mint fele részesíti a farmakológiai kezelést. E kihívások ellenére az Egyesült Államok TD -piaca meghaladta a 3,7 milliárd dollár értékesítést 2024 -ben, a megnövekedett elismerés és a szélesebb körű visszatérítés miatt. Az elemzők azt állítják, hogy a piac 2030 -ra 5,4 milliárd dollárra növekszik, hangsúlyozva a differenciált terápiák jelentős lehetőségét, amelyek a betartás, a hozzáférés és az adminisztráció akadályaival foglalkoznak.
poz-vmat2i egyedülálló helyzetben van, hogy ezeket az akadályokat felajánlja:
serina azt is tervezi, hogy feltárja a Poz-VMAT2I fejlődését a Huntington-kórhoz kapcsolódó chorea esetében, egy neurodegeneratív rendellenességgel, amelyet progresszív mozgáskárosodás és gyakran komoly nyelési nehézségek jellemeznek. A heti injektálható terápia értelmes előnyöket kínálhat a populáció és gondozóik jelenlegi szóbeli lehetőségeivel szemben. „A nem megfelelő, intézményesített és diszfágos betegek, akik hetente egyszer injektálható transzformáló betegeket célozzák meg, úgy gondoljuk, hogy értelmesen kibővíthetjük a beépített VMAT2-gátló terápiát és javíthatjuk a beteg életét.”
a Serina Therapeutics
klinikai stádiumú biotechnológiai társaság, amely a 100-as tulajdonban lévő gyógyszerkészítmények jelöltjeinek csővezetékét fejleszti ki neurológiai betegségek és egyéb indikációk kezelésére. A Serina Poz Platform ™ lehetősége van a többszörös modalitások integrált hatékonysági és biztonsági profiljának javítására, beleértve a kis molekulákat, az RNS-alapú terápiákat és az antitest-alapú gyógyszer-konjugátumokat (ADC). A Serina székhelye az alabamai Huntsville -ben található, a Hudsonalpha Biotechnológiai Intézet campusán. További információkért kérjük, látogasson el a https://serinatherapeutics.com webhelyre.
Vigyázat az előretekintő nyilatkozatról
Ez a kiadás a szövetségi értékpapír-törvények értelmében előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz. Ezek az állítások a menedzsment jelenlegi elvárásain, tervein, hiedelmein vagy a jövőre vonatkozó előrejelzéseken alapulnak, és bizonytalanságnak és a körülmények változásainak vannak kitéve. A sajtóközleményben szereplő bármely kifejezett vagy hallgatólagos nyilatkozat, amely nem a történelmi tények, ideértve a Serina Poz polimer technológiájának potenciáljáról szóló nyilatkozatokat, előretekintő kijelentések, amelyek jelentős kockázatot és bizonytalanságot vonhatnak maguk után, amelyek a tényleges eredmények lényegesen különbözhetnek az ilyen állítások által kifejezett vagy feltételezett eredményektől. A kockázatok és a bizonytalanságok többek között a kutatásban és fejlesztésben rejlő bizonytalanságok, ideértve a várható klinikai végpontok kielégítését, a klinikai vizsgálatok megkezdésének és/vagy befejezésének dátumait, a szabályozási benyújtási dátumokat, a szabályozási jóváhagyási dátumokat és/vagy az indítási dátumokat, valamint a meglévő klinikai adatok további elemzésének lehetőségét; annak a kockázata, hogy a klinikai vizsgálatok adatait a szabályozó hatóságok eltérő értelmezéseknek és értékeléseknek vetik alá; hogy a szabályozó hatóságok elégedettek lesznek -e klinikai vizsgálataink megtervezésével és eredményeivel; hogy bármely joghatóságban bármely gyógyszer- vagy vakcinázási jelölt benyújtható -e bármely kérelem benyújtása; hogy a szabályozó hatóságok jóváhagyhatják -e az esetleges kérelmeket, amelyeket bármely joghatóságban bármilyen gyógyszer- vagy vakcinázási jelöltre lehet benyújtani, amely számtalan tényezőtől függ, ideértve annak meghatározását is, hogy a termék előnyei meghaladják -e az ismert kockázatait és a termék hatékonyságának meghatározását, és ha jóváhagyják -e, ha valamilyen ilyen gyógyszer vagy vakcinák jelöltje lesz -e a kereskedelemben a kereskedelemben; A címkézési, gyártási folyamatokat, a biztonságot és/vagy más olyan kérdéseket, amelyek befolyásolhatják bármely gyógyszer- vagy oltóanyag -jelölt rendelkezésre állását vagy kereskedelmi potenciálját, a címkézést, a gyártási folyamatokat, a biztonságot és/vagy más kérdéseket befolyásoló szabályozó hatóságokról szóló döntések; és versenyképes fejlemények. Ezeket a kockázatokat, valamint az egyéb kockázatokat a Serina 10-K formájú éves jelentésében, valamint a Serina egyéb periódusos jelentéseiben és dokumentumaiban, amelyeket időről időre benyújtottak a SEC-vel. A kiadásban szereplő információk a jelen dátumtól származnak, és Serina nem vállal kötelezettséget az új információk, a jövőbeli események vagy fejlemények eredményeként a jelen kiadásban szereplő előretekintő nyilatkozatok frissítésére. A jelen kiadásban szereplő információk a jelen dátumtól származnak, és Serina nem vállal kötelezettséget az új információk, a jövőbeli események vagy fejlemények eredményeként a jelen kiadásban szereplő előretekintő nyilatkozatok frissítésére.
Forrás: Serina Therapeutics, Inc.Elküldve : 2025-08-01 06:00
Olvass tovább

- A COVID-19 oltóanyag-erősítők segítenek az eredményeknél rákos betegeknél
- Az L.A.
- Az Avidity Biosciences FDA áttöréses terápiás megnevezést kap a Delpacibart Zotadirsen (Del-Zota) számára a DMD kezelésére a 44-es exon-extra alkalmazható mutációkban szenvedő embereknél
- Az öregedő biomarkerek kifejezéséhez kapcsolódó hosszú távú elhízás
- A REPLIMUNE teljes válaszlevelet kap az FDA -tól az RP1 Biologics Engedély alkalmazásához az előrehaladott melanoma kezelésére
- Nincs olyan kockázat, amelyet az alumínium-adszorbeált oltások korai gyermekkori expozíciója nem látott
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions