Serina Therapeutics tiến bộ POZ-VMAT2I để phát triển cho chứng khó đọc tardive (TD)

Theo dõi Drugslib trên

Huntsville, AL, ngày 29 tháng 7 năm 2025 (Quả cầu Newswire)-Serina Therapeutics, Inc. Chất ức chế vận chuyển monoamine 2 (VMAT2) trong quá trình điều trị chứng khó đọc trễ (TD). các chất ức chế. Ứng viên được thiết kế để đáp ứng nhu cầu của các bệnh nhân TD không được chăm sóc, những người đấu tranh với việc tuân thủ thuốc hàng ngày, bao gồm cả những người đã được quản lý bằng thuốc chống loạn thần tiêm (LAI) hoạt động lâu dài.

giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể trong TD: Một thị trường lớn và được điều trị dưới mức

TD là một sự vô hiệu hóa và thường bị rối loạn vận động gây ra do tiếp xúc lâu dài với thuốc chống loạn thần. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến những người có tình trạng tâm thần mãn tính như tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực, những người có thể gặp khó khăn trong việc tuân thủ các chế độ dùng thuốc hàng ngày phức tạp. Trong khi các chất ức chế VMAT2 miệng là lớp duy nhất được phê duyệt cho TD, sự hấp thu vẫn khiêm tốn do chẩn đoán thấp, nhận thức về bệnh thấp ở các bác sĩ lâm sàng và những thách thức trong việc đảm bảo tuân thủ thuốc hàng ngày ở quần thể phức tạp, có nguy cơ cao. Người ta ước tính rằng ít hơn 30% bệnh nhân TD của Hoa Kỳ được chẩn đoán và ít hơn một nửa số người được điều trị dược lý. Bất chấp những thách thức này, thị trường TD của Hoa Kỳ đã vượt quá doanh thu 3,7 tỷ đô la vào năm 2024, được thúc đẩy bởi sự công nhận tăng lên và bồi hoàn rộng hơn. Các nhà phân tích dự kiến thị trường sẽ tăng lên 5,4 tỷ đô la vào năm 2030, nhấn mạnh cơ hội quan trọng cho các liệu pháp khác biệt nhằm giải quyết các rào cản tuân thủ, tiếp cận và quản trị.

poz-vmat2i được định vị duy nhất để giải quyết các rào cản này bằng cách cung cấp:

  • Đối với bệnh nhân được thể chế hóa, trong đó liệu pháp răng miệng hàng ngày đặt ra những thách thức hậu cần cho nhân viên điều dưỡng và chăm sóc. Chỉ định

    Serina cũng có kế hoạch khám phá sự phát triển của POZ-VMAT2I cho chorea liên quan đến bệnh Huntington, một rối loạn thoái hóa thần kinh được đánh dấu bởi suy giảm chuyển động tiến triển và thường, những khó khăn nuốt chửng nghiêm trọng. Một liệu pháp tiêm tiêm có thể mang lại lợi thế có ý nghĩa so với các lựa chọn miệng hiện tại cho dân số này và những người chăm sóc của họ. Bằng cách nhắm mục tiêu các bệnh nhân không tuân thủ, thể chế hóa và rối loạn chức năng với thuốc tiêm một lần một lần biến đổi, chúng tôi tin rằng chúng tôi có thể mở rộng một cách có ý nghĩa tiếp cận với liệu pháp ức chế VMAT2 đã được chứng minh và cải thiện cuộc sống của bệnh nhân.

    về serina Therapeutics

    Serina là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng phát triển một đường ống của các ứng cử viên sản phẩm thuốc được sở hữu hoàn toàn để điều trị các bệnh thần kinh và các chỉ định khác. Serina từ POZ PLATHER ™ cung cấp tiềm năng để cải thiện hồ sơ an toàn và hiệu quả tích hợp của nhiều phương thức bao gồm các phân tử nhỏ, trị liệu dựa trên RNA và liên hợp thuốc dựa trên kháng thể (ADC). Serina có trụ sở tại Huntsville, Alabama trong khuôn viên của Viện Công nghệ sinh học Hudsonalpha. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập https://serinatherapeutics.com.

    Tuyên bố cảnh báo liên quan đến tuyên bố hướng về phía trước

    Bản phát hành này chứa các tuyên bố hướng tới theo nghĩa của luật chứng khoán liên bang. Những tuyên bố này dựa trên các kỳ vọng, kế hoạch, niềm tin hoặc dự báo hiện tại của quản lý cho tương lai và phải chịu sự không chắc chắn và thay đổi trong hoàn cảnh. Bất kỳ tuyên bố rõ ràng hoặc ngụ ý nào trong thông cáo báo chí này không phải là tuyên bố về thực tế lịch sử, bao gồm các tuyên bố về tiềm năng của công nghệ polymer serina, poz, là những tuyên bố hướng tới liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể có thể gây ra kết quả thực tế khác với các tuyên bố hoặc ngụ ý. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm, trong số những điều khác, sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển, bao gồm khả năng đáp ứng các điểm cuối lâm sàng dự kiến, bắt đầu và/hoặc ngày hoàn thành cho các thử nghiệm lâm sàng, ngày nộp quy định, ngày phê duyệt và/hoặc ra Rủi ro mà dữ liệu thử nghiệm lâm sàng phải chịu các cách giải thích và đánh giá khác nhau của các cơ quan quản lý; liệu các cơ quan quản lý sẽ hài lòng với thiết kế và kết quả từ các nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi; cho dù và khi có bất kỳ ứng dụng nào có thể được nộp cho bất kỳ ứng cử viên thuốc hoặc vắc -xin nào trong bất kỳ khu vực pháp lý nào; Liệu khi các cơ quan quản lý có thể phê duyệt bất kỳ đơn đăng ký tiềm năng nào có thể được nộp cho bất kỳ ứng cử viên thuốc hoặc vắc -xin nào trong bất kỳ khu vực pháp lý nào, sẽ phụ thuộc vào vô số yếu tố, bao gồm cả việc đưa ra quyết định về việc sản phẩm có lợi ích hay không. Các quyết định của các cơ quan quản lý tác động đến việc ghi nhãn, quy trình sản xuất, an toàn và/hoặc các vấn đề khác có thể ảnh hưởng đến tính khả dụng hoặc tiềm năng thương mại của bất kỳ ứng cử viên thuốc hoặc vắc -xin nào; và sự phát triển cạnh tranh. Những rủi ro này cũng như các rủi ro khác được thảo luận đầy đủ hơn trong báo cáo thường niên của Serina, về Mẫu 10-K, và các báo cáo và tài liệu định kỳ khác của Serina, thỉnh thoảng nộp cho SEC. Thông tin trong bản phát hành này là vào ngày ở đây và Serina không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới trong bản phát hành này là kết quả của thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc sự kiện trong tương lai. Thông tin có trong bản phát hành này là vào ngày ở đây, và Serina không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới trong bản phát hành này là kết quả của thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc sự kiện trong tương lai.

    Nguồn: Serina Therapeutics, Inc.

    Đã đăng : 2025-08-01 06:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến