Takeda công bố sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đối với Gammagard Liquid ERC, liệu pháp điều trị miễn dịch lỏng sẵn sàng sử dụng

Theo dõi Drugslib trên

Osaka, Nhật Bản và Cambridge, Massachusetts, ngày 30 tháng 6 năm 2025-Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Điều trị bằng immunoglobulin (IG) với hàm lượng immunoglobulin A (IgA) thấp, như là liệu pháp thay thế cho những người từ hai tuổi trở lên bị suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI). Là một chất lỏng sẵn sàng sử dụng, Gammagard Liquid ERC có thể giúp giảm bớt gánh nặng cho bệnh nhân và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ bằng cách loại bỏ nhu cầu phục hồi và có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc điều trị theo phương pháp điều trị bằng cách điều trị bằng phương pháp điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng phương pháp điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách điều trị bằng cách sử dụng Kristina Allikmets, phó chủ tịch cấp cao và người đứng đầu nghiên cứu & phát triển cho đơn vị điều trị có nguồn gốc từ huyết tương Takeda, cho biết, hàm lượng IgA thấp nhất trong bất kỳ liệu pháp điều trị miễn dịch lỏng sẵn sàng nào, và có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc dưới da. ERC chất lỏng Gammagard sử dụng cùng một quy trình sản xuất hiện đại như các công thức immunoglobulin chất lỏng sẵn sàng khác của chúng tôi và được liên kết với chiến lược hướng tới của chúng tôi để ưu tiên cung cấp đáng tin cậy trong khi cung cấp một loạt các liệu pháp miễn dịch miễn dịch để giải quyết các nhu cầu của bệnh nhân.

song song với sự chấp thuận này và sau khi phân tích kỹ Chuẩn bị đông khô (sấy khô) trong danh mục đầu tư IG của Takeda, Gammagard S/D sử dụng một quy trình sản xuất cũ, cũ hơn. Đối với Gammagard S/D, quá trình này không còn có thể đáp ứng một cách đáng tin cậy nhu cầu trong tương lai của cộng đồng bệnh nhân. Do đó, Takeda đã thông báo cho FDA và các cơ quan y tế khác rằng việc sản xuất Gammagard S/D sẽ bị ngừng vào cuối tháng 12 năm 2027. Ngoài ngày đó, Takeda dự định sẽ duy trì hàng tồn kho của Gammagard cho đến khi nó bị cạn kiệt hoặc hết hạn.

Hiện chúng tôi hiểu tác động mà tin tức này có thể có đối với những bệnh nhân hiện đang dựa vào Gammagard S/D để điều trị, theo ông Kristina Allikmets. Bây giờ chúng tôi đang truyền đạt thông tin này để cho phép bệnh nhân hợp tác chặt chẽ với các nhóm chăm sóc sức khỏe của họ để phát triển các kế hoạch điều trị thay thế.

Gammagard Liquid ERC là một liệu pháp immunoglobulin lỏng sẵn sàng sử dụng với hàm lượng IgA nhỏ hơn hoặc bằng 2 Phag/mL trong dung dịch 10% được tiêm tĩnh mạch hoặc dưới da. Nó được chỉ định ở Hoa Kỳ là liệu pháp thay thế cho suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI) ở những người từ hai tuổi trở lên.1

Gammagard Liquid ERC chia sẻ quá trình sản xuất của nó với chất lỏng gammagard [truyền globulin miễn dịch (con người)], với việc sửa đổi các thông số trong một bước tiến hành. Khả năng loại bỏ tăng cường (ERC) này dẫn đến một sản phẩm có IgA nhỏ hơn hoặc bằng 2 Phag/ml trong dung dịch 10 %.1

Mặc dù ERC chất lỏng Gammagard không được chỉ định cụ thể về độ nhạy IGA ở những người bị suy giảm miễn dịch nguyên phát, nhưng nó có thể là một lựa chọn thích hợp cho họ dựa trên phán đoán lâm sàng của bác sĩ. Gammagard Liquid ERC bị chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn hệ thống nghiêm trọng hoặc phản ứng phản vệ đối với sản phẩm. Nó cũng thực hiện các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa liên quan đến khả năng phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm cả những bệnh nhân trước đây đã dung nạp các sản phẩm globulin miễn dịch. Mặc dù chứa mức độ IgA thấp (≤2 Phag/ml trong dung dịch 10%), nguy cơ sốc phản vệ còn lại.1

về gammagard s/d

Gammagard S/D được điều trị bằng phương pháp điều trị miễn dịch bị đông khô (đông khô) với hàm lượng IgA nhỏ hơn 1 Phag/ml trong dung dịch 5% chỉ sử dụng tiêm tĩnh mạch. Nó được chỉ định để điều trị suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI) ở người lớn và bệnh nhân nhi từ 2 tuổi trở lên. Gammagard S/D cũng được chỉ định để ngăn ngừa nhiễm trùng do vi khuẩn ở bệnh nhân bị hạ đường huyết và/hoặc nhiễm vi khuẩn tái phát liên quan đến CLL tế bào B Hội chứng Kawasaki ở bệnh nhân nhi.2

về suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI)

Suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI) là một nhóm hơn 550 rối loạn hiếm gặp và mãn tính, trong đó một phần của hệ thống miễn dịch cơ thể bị thiếu hoặc không hoạt động theo cách mà nó nên xảy ra do các đột biến gen thường được đưa ra. nhiều người.6 Tại Hoa Kỳ, PI ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 1.200 người.7

Gammagard Liquid ERC, Gammagard Liquid và Gammagard S/D Hoa Kỳ Thông tin an toàn quan trọng (IG) Các sản phẩm, bao gồm chất lỏng Gammagard, Gammagard Liquid ERC và Gammagard S/D. Các yếu tố rủi ro có thể bao gồm tuổi cao, bất động kéo dài, điều kiện tăng áp, tiền sử huyết khối tĩnh mạch hoặc động mạch, sử dụng estrogen, ống thông mạch máu trong, tăng huyết áp và các yếu tố nguy cơ tim mạch. Huyết khối có thể xảy ra trong trường hợp không có các yếu tố nguy cơ đã biết. Đảm bảo đảm bảo tăng độ hydrat hóa đầy đủ ở bệnh nhân trước khi dùng. Nephrosis, và tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân có xu hướng mắc các sản phẩm tiêm tĩnh mạch globulin miễn dịch (IGIV), bao gồm chất lỏng gammagard, chất lỏng gammagard ERC và gammagard s/d. Bệnh nhân có khuynh hướng rối loạn chức năng thận bao gồm những người có bất kỳ mức độ suy thận nào từ trước, đái tháo đường, tuổi lớn hơn 65, suy giảm thể tích, nhiễm trùng huyết, paraprotein máu hoặc bệnh nhân dùng thuốc do thận biết. Rối loạn chức năng thận và suy thận cấp xảy ra phổ biến hơn ở những bệnh nhân dùng các sản phẩm IGIV có chứa sucrose. Chất lỏng Gammagard, Gammagard Liquid ERC và Gammagard S/D không chứa sucrose. Chất lỏng Gammagard bị chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn hệ thống hoặc phản vệ nặng đối với Ig ở người và bệnh nhân thiếu IgA với kháng thể với IGA và tiền sử quá mẫn cảm với Ig. Tuyển dám đã được báo cáo khi tiêm tĩnh mạch (IV) sử dụng Gammagard Liquid .

  • .

    Độ mẫn cảm: Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng có thể xảy ra, ngay cả ở những bệnh nhân đã dung nạp điều trị trước đó bằng IG của con người. Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và phản ứng phản vệ với huyết áp giảm đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng Gammagard S/D, bao gồm cả những bệnh nhân dung nạp các phương pháp điều trị trước đó bằng Gammagard S/D, mặc dù nó chứa mức độ IGA thấp. Nếu một phản ứng quá mẫn xảy ra, hãy ngừng truyền dịch ngay lập tức và đưa ra điều trị thích hợp. Những bệnh nhân thiếu IgA bị kháng thể với IgA có nguy cơ phát triển các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng hơn, bao gồm cả sốc phản vệ. Đặc biệt là những người chứa sucrose. Suy thận cấp tính đã được báo cáo liên quan đến chất lỏng gammagard và gammagard s/d. Đảm bảo bệnh nhân không bị suy giảm thể tích trước khi truyền. Ở những bệnh nhân có nguy cơ do suy thận trước hoặc có khuynh hướng suy thận cấp tính, đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị, và xem xét liều thấp hơn, thường xuyên hơn. Nếu chức năng thận xấu đi, hãy xem xét ngừng.

    Tăng huyết áp, tăng độ nhớt huyết thanh và hạ natri máu có thể xảy ra. Điều quan trọng là phải phân biệt hạ natri máu thực sự với pseudohyponatrem máu vì một số phương pháp điều trị có thể dẫn đến suy giảm thể tích, tăng thêm độ nhớt huyết thanh và khuynh hướng đối với các sự kiện thromboembolic. Ở những bệnh nhân có nguy cơ, quản lý với liều tối thiểu và tỷ lệ truyền dịch có thể thực hiện được. Đảm bảo hydrat hóa đầy đủ trước khi quản lý. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của huyết khối và đánh giá độ nhớt của máu ở những bệnh nhân có nguy cơ tăng độ.

    Hội chứng viêm màng não vô trùng: đã được báo cáo với việc sử dụng Ig. Tiến hành kiểm tra thần kinh kỹ lưỡng trên bệnh nhân biểu hiện các dấu hiệu và triệu chứng, để loại trừ các nguyên nhân khác của viêm màng não. Ngừng điều trị IG đã dẫn đến thuyên giảm trong vòng vài ngày mà không cần di chứng. Hội chứng thường bắt đầu trong vòng vài giờ đến hai ngày sau khi điều trị IG

    tan máu: chất lỏng gammagard, chất lỏng gammagard ERC và gammagard S/D có chứa kháng thể nhóm máu, có thể gây ra phản ứng kháng globulin trực tiếp dương tính. Theo dõi bệnh nhân các dấu hiệu và triệu chứng tan máu và thiếu máu tán huyết chậm và, nếu có, thực hiện xét nghiệm phòng thí nghiệm xác nhận thích hợp.

    Chấn thương phổi cấp tính liên quan đến truyền máu: phù phổi không gây bệnh đã được báo cáo với IG do IV quản lý, bao gồm Gammagard Liquid . Theo dõi bệnh nhân cho các phản ứng bất lợi phổi. Nếu bị nghi ngờ, thực hiện các xét nghiệm thích hợp cho sự hiện diện của kháng thể chống tế bào thần kinh và chống HLA trong cả huyết thanh sản phẩm và huyết thanh của bệnh nhân. Có thể được quản lý bằng cách sử dụng liệu pháp oxy với hỗ trợ thông khí đầy đủ. Không có trường hợp lây truyền virus hoặc biến thể Creutzfeldt-Jakob được xác nhận (VCJD) có liên quan đến Gammagard Liquid .

    Giao thoa với các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm: Kết quả xét nghiệm huyết thanh dương tính giả và các bài đọc xét nghiệm nhất định, với khả năng giải thích sai lệch, có thể xảy ra do kết quả của kháng thể được chuyển thụ động. S/d . Ở những bệnh nhân có chế độ ăn natri thấp, hãy tính lượng natri từ gammagard s/d khi xác định lượng natri ăn kiêng.

    IV Quản lý: Phản ứng bất lợi nghiêm trọng được thấy trong các thử nghiệm lâm sàng IV là viêm màng não vô trùng. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được quan sát thấy ở ≥5% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng là đau đầu, mệt mỏi, đau đớn, buồn nôn, ớn lạnh, đau đớn, đau ở tứ và tiếng rì rào tim. Tiêu chảy, đau tai, viêm miệng aphthous, đau nửa đầu, đau họng và đau ở cực đoan.

    Sự an toàn của ERC chất lỏng Gammagard ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch thể chất nguyên phát (PI) được hỗ trợ bởi hai nghiên cứu lâm sàng được thực hiện trên chất lỏng gammagard. Không có nghiên cứu lâm sàng nào được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp sử dụng chất lỏng gammagard. Nhiễm trùng, đau khớp, phát ban, đau cơ, viêm ngứa và tiếng thổi tim.

    Quản lý dưới da: Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được quan sát thấy ở ≥5% bệnh nhân trong nghiên cứu 2 là sự kiện truyền dịch (cục bộ), đau đầu, pyrexia, mệt mỏi, nhịp tim tăng, đau bụng, nôn cực đoan.

    gammagard s/d

    Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được quan sát thấy ở ≥5% bệnh nhân thử nghiệm lâm sàng trong hoặc trong vòng 48 giờ sau khi bị đau đầu

    Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng nhất được báo cáo sau khi bị suy thận bao gồm suy thận, các biến cố huyết khối (nhồi máu cơ tim, tai nạn mạch máu não và tắc mạch phổi), sốc phản ứng của bệnh viêm màng não do nhiễm trùng. Vắc -xin virus (ví dụ: sởi, quai bị, rubella và varicella).

    Để biết đầy đủ thông tin kê đơn của Hoa Kỳ cho Gammagard Liquid, vui lòng truy cập: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/gamliquid_usa_eng.pdf

    https://content.takeda.com/?contenttype=pi&product=gam&langage=eng&country=USA&documentNumber=2

    Để biết đầy đủ thông tin kê đơn của Hoa Kỳ cho Gammagard S/D, vui lòng truy cập: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/ggsd_usa_eng.pdf

    Giới thiệu về Takeda

    Takeda tập trung vào việc tạo ra sức khỏe tốt hơn cho mọi người và một tương lai tươi sáng hơn cho thế giới. Chúng tôi mong muốn khám phá và cung cấp các phương pháp điều trị chuyển đổi cuộc sống trong các lĩnh vực trị liệu và kinh doanh cốt lõi của chúng tôi, bao gồm viêm đường tiêu hóa và viêm, các bệnh hiếm gặp, trị liệu có nguồn gốc huyết tương, ung thư, khoa học thần kinh và vắc-xin. Cùng với các đối tác của chúng tôi, chúng tôi mong muốn cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân và thúc đẩy một biên giới mới của các lựa chọn điều trị thông qua đường ống năng động và đa dạng của chúng tôi. Là một công ty dược phẩm sinh học dựa trên giá trị, dựa trên R & D có trụ sở tại Nhật Bản, chúng tôi được hướng dẫn bởi cam kết của chúng tôi đối với bệnh nhân, người dân và hành tinh của chúng tôi. Nhân viên của chúng tôi ở khoảng 80 quốc gia và khu vực được thúc đẩy bởi mục đích của chúng tôi và dựa trên các giá trị đã xác định chúng tôi trong hơn hai thế kỷ. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.takeda.com.

    Thông báo quan trọng

    Đối với các mục đích của thông báo này, thông cáo báo chí của Hồi giáo có nghĩa là tài liệu này, bất kỳ bài thuyết trình bằng miệng, bất kỳ phiên câu hỏi và trả lời nào và bất kỳ tài liệu bằng văn bản hoặc bằng miệng nào được thảo luận hoặc phân phối bởi Công ty Dược phẩm Takeda (Takeda,) về bản phát hành này. Thông cáo báo chí này (bao gồm bất kỳ cuộc giao ban bằng miệng và bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến nó) không nhằm mục đích, và không cấu thành, đại diện hoặc là một phần của bất kỳ đề nghị, lời mời hoặc chào mời nào của bất kỳ đề nghị nào để mua, nếu không hãy mua lại, đăng ký, bán, bán hoặc xử lý bất kỳ chứng khoán nào. Không có cổ phiếu hoặc chứng khoán khác đang được cung cấp cho công chúng bằng thông cáo báo chí này. Không có việc cung cấp chứng khoán sẽ được thực hiện tại Hoa Kỳ, ngoại trừ việc đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán Hoa Kỳ năm 1933, như được sửa đổi, hoặc miễn trừ từ đó. Thông cáo báo chí này đang được cung cấp (cùng với bất kỳ thông tin nào có thể được cung cấp cho người nhận) với điều kiện được người nhận sử dụng cho mục đích thông tin chỉ (và không phải để đánh giá bất kỳ khoản đầu tư, mua lại, xử lý nào hoặc bất kỳ giao dịch nào khác). Bất kỳ sự thất bại nào trong việc tuân thủ các hạn chế này có thể cấu thành vi phạm luật chứng khoán hiện hành. Các công ty trong đó Takeda trực tiếp và gián tiếp sở hữu các khoản đầu tư là các thực thể riêng biệt. Trong thông cáo báo chí này, đôi khi Takeda, được sử dụng để thuận tiện trong đó các tài liệu tham khảo được thực hiện cho Takeda và các công ty con nói chung. Tương tự như vậy, các từ mà chúng tôi, chúng tôi, chúng tôi, chúng tôi cũng được sử dụng để chỉ các công ty con nói chung hoặc những người làm việc cho họ. Các biểu thức này cũng được sử dụng trong đó không có mục đích hữu ích nào được phục vụ bằng cách xác định các công ty hoặc công ty cụ thể.

    Thông cáo báo chí này và bất kỳ tài liệu nào được phân phối liên quan đến thông cáo báo chí này có thể chứa các tuyên bố, niềm tin hoặc ý kiến hướng tới liên quan đến hoạt động kinh doanh trong tương lai của Takeda, vị trí và kết quả hoạt động trong tương lai, bao gồm ước tính, dự báo, mục tiêu và kế hoạch cho Takeda. Không giới hạn, các tuyên bố hướng tới tương lai thường bao gồm các từ như các mục tiêu của người Hồi giáo, các kế hoạch của người khác Những tuyên bố hướng tới tương lai này dựa trên các giả định về nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm các yếu tố sau đây, điều này có thể khiến kết quả thực tế khác biệt về mặt vật chất so với những điều được thể hiện hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố hướng tới tương lai: hoàn cảnh kinh tế xung quanh hoạt động kinh doanh toàn cầu của Takeda, bao gồm các điều kiện kinh tế chung ở Nhật Bản và Hoa Kỳ; Áp lực cạnh tranh và sự phát triển; thay đổi luật pháp và quy định hiện hành, bao gồm cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; Những thách thức vốn có trong phát triển sản phẩm mới, bao gồm sự không chắc chắn của thành công lâm sàng và các quyết định của các cơ quan quản lý và thời gian của chúng; sự không chắc chắn của thành công thương mại cho các sản phẩm mới và hiện có; khó khăn sản xuất hoặc chậm trễ; Biến động về lãi suất và tỷ giá hối đoái; tuyên bố hoặc mối quan tâm về sự an toàn hoặc hiệu quả của các sản phẩm được bán trên thị trường hoặc ứng cử viên sản phẩm; Tác động của các cuộc khủng hoảng sức khỏe, như đại dịch coronavirus mới, đối với Takeda và khách hàng và nhà cung cấp của mình, bao gồm cả chính phủ nước ngoài ở các quốc gia mà Takeda hoạt động, hoặc trên các khía cạnh khác của hoạt động kinh doanh; Thời gian và tác động của các nỗ lực tích hợp sau sáp nhập với các công ty có được; khả năng thoái vốn tài sản không phải là cốt lõi đối với các hoạt động của Takeda, và thời gian của bất kỳ (các) thoái vốn như vậy; và các yếu tố khác được xác định trong báo cáo thường niên gần đây nhất của Takeda, về Mẫu 20-F và Takeda, các báo cáo khác được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, có sẵn trên trang web của Takeda, tại: https://www.takeda.com/investors/sec-filing-and-s-s-security Takeda không cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới nào trong thông cáo báo chí này hoặc bất kỳ tuyên bố hướng tới nào khác mà nó có thể đưa ra, trừ khi theo yêu cầu của luật pháp hoặc quy tắc giao dịch chứng khoán. Hiệu suất trong quá khứ không phải là một chỉ số về kết quả trong tương lai và kết quả hoặc tuyên bố của Takeda trong thông cáo báo chí này có thể không phải là dấu hiệu và không phải là một ước tính, dự báo, bảo đảm hoặc dự đoán kết quả trong tương lai của Takeda.

    Thông cáo báo chí này chứa thông tin về các sản phẩm có thể không có sẵn ở tất cả các quốc gia hoặc có thể có sẵn theo các nhãn hiệu khác nhau, cho các chỉ định khác nhau, với liều lượng khác nhau hoặc với các điểm mạnh khác nhau. Không có gì có trong tài liệu này nên được coi là một sự chào mời, quảng cáo hoặc quảng cáo cho bất kỳ loại thuốc kê đơn nào bao gồm cả các loại thuốc được phát triển.

    Tài liệu tham khảo

    Gammagard S/D [Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (người)] IgA nhỏ hơn 1 Phag/ml trong giải pháp 5%] Thông tin kê đơn của Hoa Kỳ.

  • Cơ quan thuốc châu Âu. Giải pháp DEQSIGA 100 mg/ml để tóm tắt các đặc tính sản phẩm. https://www.ema.europa.eu
  • Tổ chức thiếu hụt miễn dịch. Sống với suy giảm miễn dịch chính. Truy cập tháng 6 năm 2024. Về suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI). Truy cập tháng 6 năm 2024.
  • Tổ chức thiếu hụt miễn dịch. Hiểu suy giảm miễn dịch nguyên phát. Truy cập tháng 6 năm 2024. Powell RW, Bowen S. J Clin Immunol. 2014; 34 (8): 954-961.

    • Nguồn: Takeda

    Đã đăng : 2025-07-02 12:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến