Talquetamab Plus Teclistamab แสดงให้เห็นผลลัพธ์ในมะเร็งไขกระดูกหลายชนิด

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

วันพฤหัสบดีที่ 9 มกราคม 2025 -- สำหรับผู้ป่วยที่มีมัลติเพิลมัยอีโลมากลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อยา talquetamab ร่วมกับ teclistamab แสดงการตอบสนองในผู้ป่วยในเปอร์เซ็นต์ที่สูง และมีอุบัติการณ์ของการติดเชื้อระดับ 3 หรือ 4 สูงกว่าการรักษาด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งเพียงอย่างเดียว ตาม การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine ฉบับวันที่ 9 มกราคม

นพ. Yael C. Cohen จาก Tel ศูนย์การแพทย์ Aviv Sourasky ในอิสราเอล และเพื่อนร่วมงานได้ทำการศึกษาระยะ 1b-2 ของยา talquetamab ร่วมกับ teclistamab ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งไขกระดูกที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา มีการตรวจสอบระดับขนาดยาห้าระดับในการศึกษาการเพิ่มขนาดยาในระยะที่ 1 สูตรการรักษาระยะที่ 2 ที่แนะนำคือ talquetamab ในขนาด 0.8 มก./กก. ของน้ำหนักตัว บวกกับ teclistamab ในขนาด 3.0 มก./กก. ทุก ๆ สัปดาห์ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาคือเพื่อประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และผลกระทบที่เป็นพิษจากการจำกัดขนาดยา

ผู้ป่วยเก้าสิบสี่รายได้รับการรักษา; 44 รายใช้ระบบการปกครองระยะที่ 2 ที่แนะนำ ติดตามผู้ป่วยเป็นเวลามัธยฐาน 20.3 เดือน นักวิจัยพบว่าผู้ป่วย 3 รายมีผลเป็นพิษจากการจำกัดขนาดยา (รวมถึงผู้ป่วย 1 รายที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำระดับ 4 ซึ่งได้รับการใช้ยาระยะที่ 2 ที่แนะนำ) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดในทุกระดับขนาดยา ได้แก่ กลุ่มอาการของการปลดปล่อยไซโตไคน์ อาการนิวโทรพีเนีย การเปลี่ยนแปลงการรับรส และเหตุการณ์ที่ไม่เกิดผื่นที่ผิวหนัง ผู้ป่วยร้อยละเก้าสิบหกมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 3 หรือ 4 ซึ่งส่วนใหญ่มักเกิดเหตุการณ์ทางโลหิตวิทยา ผู้ป่วยร้อยละหกสิบสี่มีการติดเชื้อระดับ 3 หรือ 4 การตอบสนองเกิดขึ้นในร้อยละ 80 ของผู้ป่วยที่มีระบบการปกครองระยะที่ 2 ที่แนะนำ และร้อยละ 78 ในทุกระดับขนาดยา โอกาสที่ผู้ป่วยจะตอบสนองต่อไปเมื่ออายุ 18 เดือนคือร้อยละ 86 และ 77 ด้วยแผนการรักษาระยะที่ 2 ที่แนะนำและในทุกระดับขนาดยา ตามลำดับ

"บนพื้นฐานของผลลัพธ์เหล่านี้ การกำหนดเป้าหมายแบบคู่นี้จะปิดลง -การบำบัดแบบผสมผสานที่มีจำหน่ายทั่วไปรับประกันว่าจะมีการสอบสวนเพิ่มเติมในคนไข้ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมัลติเพิลที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา" ผู้เขียนเขียน

การศึกษาได้รับทุนจาก Janssen ซึ่งเป็นผู้ผลิต talquetamab และ teclistamab

บทคัดย่อ/ข้อความเต็ม (อาจต้องสมัครสมาชิกหรือชำระเงิน)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2025-01-10 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม