ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

vapers หนุ่มจำนวนมากทำให้การปรับแต่งที่เป็นอันตรายกับอุปกรณ์ของพวกเขา

วันศุกร์ที่ 25 กรกฎาคม 2568 วัยรุ่นและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวส่วนใหญ่ที่ vape tinker กับอุปกรณ์ของพวกเขามักจะเป็นวิธีที่อาจเป็นอันตราย มากกว่า 4

ความเศร้าโศกอย่างหนักเกือบสองเท่าของความเสี่ยงของการเสียชีวิตก่อนกำหนด

วันศุกร์ที่ 25 กรกฎาคม 2568 ผู้คนที่เสียใจอย่างมากที่คนที่คุณรักมีแนวโน้มที่จะเสียชีวิตภายในสิบปีของการสูญเสียของพวกเขาการศึกษาใหม่กล่าว ผู้ที่มีความเศร้าโศก

ประสาทหลอนแอฟริกันอาจช่วยต่อสู้กับสัตวแพทย์ฟื้นตัวจากอาการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล

วันศุกร์ที่ 25 กรกฎาคม 2568 ทหารผ่านศึกที่ได้รับบาดเจ็บที่สมองบาดแผลในการต่อสู้มักจะประสบกับความผิดปกติของความเครียดหลังเกิดบาดแผลความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า

วิตามินดีอาจให้การป้องกัน COVID-19

วันศุกร์ที่ 25 กรกฎาคม 2568 ระดับวิตามินดีต่ำอาจเพิ่มอัตราการแข่งขันที่รุนแรงกับ Covid-19 การศึกษาใหม่กล่าว ผู้ที่ขาดวิตามินดี

จำนวนผู้ดูแลครอบครัวได้พุ่งสูงขึ้นในสหรัฐอเมริกา

วันศุกร์ที่ 25 กรกฎาคม 2568 จำนวนชาวอเมริกันที่ดูแลสมาชิกในครอบครัวที่มีอายุมากกว่าหรือพิการเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา

Abivax ประกาศผลบวกระยะที่ 3 จากการทดลองเหนี่ยวนำ 8 สัปดาห์ที่ตรวจสอบ OBEFAZIMOD ซึ่งเป็นเครื่องเพิ่มประสิทธิภาพ miR-124 ในช่องปากครั้งแรกในระดับปานกลางถึง ulcerative ลำไส้ใหญ่

ปารีส, ฝรั่งเศส 22 กรกฎาคม 2025 10 05 PM CEST ABIVAX SA (EURONEXT PARIS FR0012333284 ABVX NASDAQ ABVX) (ABIVAX หรือ บริษัท )

รายงานที่ไม่ได้รับการรายงานผลบวกเป็นผลมาจากการทดลองระยะที่ 3 ของ AD11

Cambridge, Mass., 23 กรกฎาคม 2025 APNIMED, Inc. ซึ่งเป็น บริษัท ยาที่ก้าวหน้าไปป์ไลน์ชั้นนำของอุตสาหกรรมของการรักษาด้วยวาจาครั้งแรกในชั้นเรียน

Revolution Medicines ประกาศการกำหนดวิธีการบำบัดแบบก้าวหน้าของ FDA สำหรับ Elironrasib

Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ RVMD) ซึ่งเป็น บริษัท ด้านเนื้องอกวิทยาทางคลินิกระยะสุดท้ายที่พัฒนาการรักษาเป้าหมายสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งที่ติด RAS

Verastem Oncology ได้รับการแต่งตั้งอย่างรวดเร็วสำหรับ VS-7375 สำหรับการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อนขั้นสูงหรือมะเร็งระยะลุกลามของ KRAS G12D

Verastem Oncology (NASDAQ VSTM) บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ที่มุ่งมั่นที่จะพัฒนายาใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง RAS MAPK ที่ขับเคลื่อน

Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. ประกาศการยอมรับและการทบทวนลำดับความสำคัญของการใช้งานใบอนุญาตทางชีววิทยา (BLA) สำหรับ tabelecleucel สำหรับการรักษาไวรัส Epstein-Barr ไวรัสในเชิงบวกหลังการปลูกถ่ายน้ำเหลืองต่อมน้ำเหลือง (EBV+ PTLD)