ข่าวสุขภาพ การแพทย์ และยา

Depemokimab ให้การปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกและมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับผู้ป่วยที่มี rhinosinusitis เรื้อรังด้วยติ่งจมูก (CRSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) ประกาศผลเต็มรูปแบบจากการทดลองทางคลินิก Positive Anchor-1 และ Anchor-2 Phase III ที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Depem

Indivior ประกาศการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงฉลากของ FDA สำหรับการฉีด sublocade (buprenorphine extended-release)

Roundup ข่าวรายเดือน - กุมภาพันธ์ 2025

การอัปเดตของ FDA IZERVAY LABEL เพื่อยืดระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นสำหรับการฝ่อทางภูมิศาสตร์ IZERVAY (Avacincaptad Pegol) จาก Astellas ได้รับการอนุมัติจาก FDA โดยไม่ จำกัด

วิธีพูดคุยกับลูกของคุณเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคมะเร็ง

การเรียนรู้ว่าลูกของคุณเป็นมะเร็งมีจำนวนมากและการพูดคุยกับพวกเขาเกี่ยวกับมันอาจรู้สึกยาก แต่ผู้เชี่ยวชาญเน้นว่าการสื่อสารที่เปิดกว้างและซื่อสัตย์

วิธีรักษาอาการแพ้ฤดูใบไม้ผลิ: วิธีการสำเร็จการศึกษา

ฤดูใบไม้ผลินำสภาพอากาศที่อบอุ่นขึ้น แต่สำหรับผู้ป่วยโรคภูมิแพ้ก็หมายถึงการจามเสียงฮืด ๆ และดวงตาที่มีอาการคัน แทนที่จะเพลิดเพลินกับฤดูกาลคุณอาจต่อสู้กับ CO

ผู้สมัครนำของ Emalex Biosciences ตรงกับจุดสิ้นสุดหลักและปลายในการศึกษาโรค Tourette ระยะที่ 3

ชิคาโก 25 กุมภาพันธ์ 2568 Emalex Biosciences ประกาศข้อมูล topline เชิงบวกจากการศึกษาการลงทะเบียนระยะที่ 3 ของ Ecopipam ซึ่งเป็นตัวรับ Dopamine-1 นวนิยายใหม่

Pyxis Oncology ได้รับการแต่งตั้งอย่างรวดเร็วจาก FDA สำหรับการรักษาด้วยยา PYX-201 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งศีรษะและมะเร็งคอระยะแพร่กระจายหรือระยะแพร่กระจาย

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS) บริษัท คลินิกเวทีที่พัฒนาการรักษารุ่นต่อไปสำหรับโรคมะเร็งที่ยากต่อการรักษาในวันนี้ประกาศว่า U.

Camizestrant แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกอย่างมากในการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าในมะเร็งเต้านมขั้นสูง HR-positive ขั้นสูงด้วยการกลายพันธุ์ของเนื้องอก ESR1 ที่เกิดขึ้นในการทดลอง Serena-6 Phase III

ผลลัพธ์ระดับสูงในเชิงบวกจากการวิเคราะห์ชั่วคราวตามแผนของการทดลอง Serena-6 Phase III แสดงให้เห็นว่า camizestrant ของ AstraZeneca ร่วมกับ cyclin-

Bluerock Therapeutics ได้รับการกำหนด FDA Fast Track สำหรับ OPCT-001 สำหรับการรักษาโรครับแสงหลัก

เบอร์ลิน, เยอรมนีและเคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์, สหรัฐอเมริกา 27 กุมภาพันธ์ 2568 ไบเออร์เอจีและ Bluerock Therapeutics LP บริษัท บำบัดเซลล์ระยะทางคลินิกและ Subsidia เป็นเจ้าของทั้งหมด

ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม