ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับความร้อนยังคงเพิ่มขึ้นสำหรับชาวอเมริกัน

ข้อมูลใหม่เผยให้เห็นว่าฤดูร้อนที่แผดเผากลับมีแนวโน้มลดลงก่อนหน้านี้ทำให้จำนวนชาวอเมริกันที่เสียชีวิตจากสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับความร้อนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ห้องน้ำ

เด็กข้ามเพศมักหันไปขอความช่วยเหลือจากครูมากกว่าผู้ปกครอง

การศึกษาใหม่พบว่า นักเรียนข้ามเพศที่มีปัญหามีแนวโน้มที่จะหันไปพึ่งเจ้าหน้าที่ของโรงเรียนมากกว่าพ่อแม่ของตนเองเพื่อขอความช่วยเหลือ วัยรุ่นข้ามเพศรู้สึกหดหู่และก

ชาวอเมริกันส่วนใหญ่ไม่พร้อมที่จะรับมือกับการใช้ยาเกินขนาด Opioid

มากกว่าสามในสี่คน (ร้อยละ 77) กล่าวว่าพวกเขาจะไม่รู้ว่าจะตอบสนองอย่างไรหากพบว่ามีคนเสพฝิ่นเกินขนาด ตามผลการสำรวจ

โยคะอุ้งเชิงกรานไม่เหนือกว่าสำหรับผู้หญิงที่กลั้นปัสสาวะไม่อยู่

โปรแกรมโยคะอุ้งเชิงกราน 12 สัปดาห์ไม่ได้ดีกว่าโปรแกรมการปรับสภาพร่างกายสำหรับผู้หญิงที่กลั้นปัสสาวะไม่อยู่ทุกวัน ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์

ความเสี่ยงต่อภาวะสมองเสื่อมคล้ายกับสารยับยั้ง SGLT2, Dulaglutide ใน T2DM

สำหรับผู้สูงอายุที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ความเสี่ยงต่อภาวะสมองเสื่อมดูคล้ายกับสารยับยั้งโซเดียม-กลูโคส โคทรานสปอร์เตอร์ 2 (SGLT2) และเปปไทด์คล้ายกลูคากอน

แพทย์หญิงมีอัตราการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นอย่างมาก

เมื่อเทียบกับประชากรทั่วไป แพทย์หญิงดูเหมือนจะมีอัตราการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ตามรายงานการวิจัยที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อเดือนสิงหาคม

หลังจากการชั่งน้ำหนักแล้ว 3.6 ล้านคนมีแนวโน้มว่าจะมีสิทธิ์ได้รับเซมากลูไทด์ใหม่

การเพิ่มคุณสมบัติของเซมากลูไทด์จะมีการกล่าวถึงในจดหมายวิจัยที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 27 สิงหาคมใน พงศาวดารของอายุรศาสตร์ หลังจาก Semaglutide Ef

GSK ได้รับการรับรองมาตรฐานการบำบัดแบบใหม่จาก FDA ของสหรัฐฯ สำหรับคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาเป้าหมาย B7-H3 GSK5764227 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะลุกลามหรือทนไฟ

GSK plc (LSE NYSE GSK) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ให้การรับรอง Breakthrough Therapy Designation สำหรับ GSK5764227 (GSK 227)

Tirzepatide ช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 2 ได้ถึง 94% ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานก่อนวัยอันควรและโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน

อินเดียนาโปลิส วันที่ 20 ส.ค. 2024 Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ประกาศผลสรุปเชิงบวกในวันนี้จากการศึกษาวิจัย SURMOUNT-1 ระยะเวลาสามปี (การรักษา 176 สัปดาห์)

ไบเออร์เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 เกี่ยวกับตัวกระตุ้นไซเคลสกัวไนเลตที่ละลายน้ำได้ (BAY3283142) ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง

เบอร์ลิน เยอรมนี วันที่ 22 สิงหาคม 2567 ไบเออร์ประกาศในวันนี้ถึงการเริ่มต้นการศึกษา ALPINE-1 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ร่วมกับ BAY3283142 ซึ่งเป็น gu ที่สามารถละลายได้ในการวิจัย

คำสำคัญยอดนิยม