ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

FDA มอบการกำหนดที่เปลี่ยนได้แทน yuflyma (adalimumab-aaty), biosimilar ของ Celltrion ถึง Humira (adalimumab)

องค์การอาหารและยาประกาศแผนการที่จะยุติการทดสอบสัตว์บางส่วน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาประกาศว่าจะเปลี่ยนไปจากการทดสอบสัตว์ในการพัฒนาของการรักษาด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีและยาอื่น ๆ

ตอนนี้ Livmarli ของ Mirum ได้รับการอนุมัติในสูตรแท็บเล็ต

ไฟเซอร์หยุดการพัฒนาของตัวรับ GLP-1 ตัวรับ agonist danuglipron ในช่องปาก GLP-1

Pfizer Inc. (NYSE PFE) ประกาศการตัดสินใจหยุดพัฒนา Danuglipron (PF-06882961) ในวันนี้

Ironwood Pharmaceuticals ให้การปรับปรุงทางคลินิกและกฎระเบียบเกี่ยวกับ apraglutide

Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ IRWD) บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาและทำการบำบัดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตในเชิงพาณิชย์สำหรับผู้ที่อาศัยอยู่ด้วยระบบทางเดินอาหาร

FDA อนุมัติ opdivo (nivolumab) + yervoy (ipilimumab) เป็นการรักษาบรรทัดแรกสำหรับมะเร็งตับที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย

อัตราการตรวจคัดกรองมะเร็งลดลงในหมู่ผู้ใหญ่ชาวอเมริกัน

การคัดกรองมะเร็งเป็นผู้ช่วยชีวิตที่แท้จริงจับเนื้องอกเร็วพอที่จะรักษาผู้ป่วยและป้องกันการเสียชีวิต น่าเสียดายที่อัตราการตรวจคัดกรองมะเร็งเป็นประจำมี

วิทยาลัยแพทย์อเมริกันวันที่ 3-5 เมษายน

การประชุมประจำปีของวิทยาลัยแพทย์อเมริกัน (การประชุมอายุรศาสตร์) จัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 3 เมษายนถึง 5 ในนิวออร์ลีนส์และเข้าร่วมโดย MEDI ภายใน

พายุเฮอริเคนการระบาดใหญ่ทำให้เกิดอุบัติการณ์ซีอาร์ซีในเปอร์โตริโก

เหตุการณ์สำคัญล่าสุดรวมถึงพายุเฮอริเคน Irma และมาเรียและการระบาดของโรค Covid-19 มีความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ลดลง (CRC) ใน PUE ที่ลดลง

CDC ปฏิเสธคำขอของ Milwaukee สำหรับความช่วยเหลือในการเป็นผู้นำในโรงเรียน

เมื่อเจ้าหน้าที่ในเมืองที่ใหญ่ที่สุดของรัฐวิสคอนซินขอให้ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐอเมริกา (CDC) เพื่อขอความช่วยเหลือในการจัดการกับตะกั่วในระดับสูงใน City SCH