ข่าวสุขภาพ การแพทย์ และยา - อัปเดตทุกวัน page 182

Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับการรักษาโรคเคียวเซลล์ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกของการบำบัดด้วยการแก้ไขยีนที่ใช้ CRISPR ในสหรัฐอเมริกา

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว

การบำบัดด้วยการตัดต่อยีนครั้งแรกสำหรับโรคเคียวเซลล์ Casgevy และ Lyfgenia ได้รับการอนุมัติจาก FDA

การบำบัดด้วยยีนเหตุการณ์สำคัญสองประการสำหรับโรคเคียวได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา Casgevy เป็นยาชนิดแรกที่มีอยู่ใน

การอนุมัติครั้งแรกของการบำบัดด้วยการแก้ไขยีนด้วย CRISPR ในสหรัฐอเมริกา

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว

bluebird bio ประกาศการอนุมัติของ FDA สำหรับ LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) สำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเคียวเซลล์และมีประวัติของเหตุการณ์หลอดเลือดอุดตัน

เหตุการณ์การอุดตันของหลอดเลือดที่รุนแรงถูกตัดออกสำหรับผู้ป่วยที่ประเมินได้ 94% (30/32) และ VOE ทั้งหมดถูกกำจัดสำหรับ 88% (28/32) ของผู้ป่วยที่ประเมินได้ระหว่าง 6 ถึง 18 เดือนหลังการฉีดยา

FDA อนุมัติ Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับการรักษาโรคเคียวเซลล์

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว