ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

หลังจากการชั่งน้ำหนักแล้ว 3.6 ล้านคนมีแนวโน้มว่าจะมีสิทธิ์ได้รับเซมากลูไทด์ใหม่

การเพิ่มคุณสมบัติของเซมากลูไทด์จะมีการกล่าวถึงในจดหมายวิจัยที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 27 สิงหาคมใน พงศาวดารของอายุรศาสตร์ หลังจาก Semaglutide Ef

GSK ได้รับการรับรองมาตรฐานการบำบัดแบบใหม่จาก FDA ของสหรัฐฯ สำหรับคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาเป้าหมาย B7-H3 GSK5764227 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะลุกลามหรือทนไฟ

GSK plc (LSE NYSE GSK) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ให้การรับรอง Breakthrough Therapy Designation สำหรับ GSK5764227 (GSK 227)

Tirzepatide ช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 2 ได้ถึง 94% ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานก่อนวัยอันควรและโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน

อินเดียนาโปลิส วันที่ 20 ส.ค. 2024 Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ประกาศผลสรุปเชิงบวกในวันนี้จากการศึกษาวิจัย SURMOUNT-1 ระยะเวลาสามปี (การรักษา 176 สัปดาห์)

ไบเออร์เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 เกี่ยวกับตัวกระตุ้นไซเคลสกัวไนเลตที่ละลายน้ำได้ (BAY3283142) ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง

เบอร์ลิน เยอรมนี วันที่ 22 สิงหาคม 2567 ไบเออร์ประกาศในวันนี้ถึงการเริ่มต้นการศึกษา ALPINE-1 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ร่วมกับ BAY3283142 ซึ่งเป็น gu ที่สามารถละลายได้ในการวิจัย

วารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน (JAMA) เผยแพร่ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Elinzanetant

เบอร์ลิน วันที่ 22 สิงหาคม 2024 ข้อมูลที่ตีพิมพ์ใน The Journal of the American Medical Association (JAMA) จากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการศึกษาที่สำคัญของ OASIS 1 และ 2 โดยประเมินผล

Mabwell ประกาศการอนุมัติ CDE ของ Novel Nectin-4 โดยมุ่งเป้าไปที่ ADC เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับการรักษามะเร็งปากมดลูก

เซี่ยงไฮ้, 23 ส.ค. 2024 Mabwell บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์เชิงนวัตกรรมที่มีห่วงโซ่อุตสาหกรรมทั้งหมด ประกาศว่าบริษัทได้ยื่นข้อเสนอต่อ Centre for Drug Evalua

Lykos Therapeutics ประกาศจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์สำหรับยาแคปซูล Midomafetamine สำหรับ PTSD

LENZ Therapeutics ประกาศยื่นใบสมัครยาใหม่ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพื่อรับ LNZ100 สำหรับการรักษาสายตายาวตามอายุ

Vericel ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของ NexoBrid สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มีแผลไหม้จากความร้อนอย่างรุนแรง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกายอมรับการพิจารณาอนุมัติยา Vimseltinib ใหม่ของ Deciphera เพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยเนื้องอกเซลล์ยักษ์ Tenosynovial (TGCT)