ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

โลมากำลังทดสอบผลบวกต่อเฟนทานิล

ชาวอเมริกันส่วนใหญ่เข้าใจดีว่าเฟนทานิลฝิ่นที่เป็นอันตรายได้แทรกซึมเข้าสู่ตลาดยาผิดกฎหมายอย่างลึกซึ้งเพียงใด ตอนนี้ มันแทรกซึมเข้าไปในอ่าวเม็กซิโกด้วยซ้ำ

มี 'จุดหวาน' สำหรับการบริโภคน้ำตาลในแต่ละวันและสุขภาพของหัวใจ

เมื่อพูดถึงของหวาน ประเภทที่คนเราเลือกอาจมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อสุขภาพหัวใจของพวกเขา การศึกษาใหม่พบว่า เครื่องดื่มที่มีน้ำตาลเพิ่มขึ้นอย่างมาก

ความร้อนจากภาวะโลกร้อนกำลังคร่าชีวิตคนหนุ่มสาวของโลก

คลื่นความร้อนที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศถือเป็นความเสี่ยงสูงสุดต่อผู้สูงอายุของโลก แต่การศึกษาใหม่จากเม็กซิโกชี้ว่าไม่เป็นเช่นนั้น

EPA แบนตัวทำละลาย 2 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง

ตัวทำละลายที่ใช้กันทั่วไปสองตัวซึ่งเชื่อมโยงกับมะเร็งถูกสั่งห้ามโดยหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมเมื่อวันจันทร์ ตัวทำละลายที่เรียกว่าไตรคลอโรเอทิลีน (

ทรัมป์กล่าวว่า RFK Jr. สามารถกลับมาเยี่ยมชมลิงก์ออทิสติก/วัคซีนที่น่าอดสูอีกครั้งได้ฟรี

หาก Robert F. Kennedy Jr. ได้รับการอนุมัติให้เป็นหัวหน้ากระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา เขาก็จะมีอิสระที่จะทบทวนความเชื่อมโยงที่หักล้างมายาวนานระหว่างโรคออทิสติกกับ

Rilzabrutinib แสดงให้เห็นประโยชน์ที่สำคัญของผู้ป่วยในการศึกษาสารยับยั้ง BTK ในระยะที่ 3 เชิงบวกครั้งแรกใน ITP

ปารีส 7 ธันวาคม 2024 ผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาที่สำคัญของ LUNA 3 ระยะที่ 3 ของริลซาบรูตินิบในผู้ใหญ่ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำทางภูมิคุ้มกันแบบถาวรหรือเรื้อรัง (I

การผสมผสานระหว่าง Pozelimab และ Cemdisiran (Poze-Cemdi) ใหม่ ทำให้สามารถควบคุมภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในหลอดเลือดได้ดีขึ้นในผู้ป่วยภาวะฮีโมโกลบินนูเรียออกหากินเวลากลางคืนแบบ Paroxysmal เมื่อเทียบกับ Ravulizumab

วันนี้ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ REGN) ได้ประกาศข้อมูลเฟส 3 ที่อัปเดตเชิงบวกของกลุ่มการสำรวจจากการทดลอง ACCESS-1 ที่กำลังสืบสวนเรื่อง f ของบริษัท

ข้อมูลระยะที่ 2 จากการศึกษาดอกชบาที่กำลังดำเนินอยู่แสดงให้เห็นว่า Etavopivat เชิงสืบสวนสามารถลดอุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดอุดตันในผู้ที่เป็นโรคเคียวเซลล์ได้

วันนี้ Novo Nordisk ประกาศผล 52 สัปดาห์จากส่วนที่ 2 ของโปรแกรมการศึกษา HIBISCUS ระยะที่ 2 3 ที่กำลังดำเนินอยู่เกี่ยวกับ etavopivat เชิงสืบสวนในผู้ที่มี

ยา Zilovertamab Vedotin ที่ทำการศึกษาวิจัยของเมอร์ค ร่วมกับ R-CHP แสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ 100% ที่ขนาด 1.75 มก./กก. ในการทดลองระยะที่ 2 ของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ซึ่งมีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย

เมอร์ค (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ประกาศเปิดตัวข้อมูลจากการประเมินการทดลอง waveLINE-007 ระยะที่ 2 เป็นครั้งแรก

FDA อนุมัติให้ Revascor (Rexlemestrocel-L) เวชศาสตร์ฟื้นฟูขั้นสูง (RMAT) ในเด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

Mesoblast Limited (Nasdaq MESO ASX MSB) ผู้นำระดับโลกด้านยาเซลล์อัลโลจีนิกสำหรับโรคอักเสบ ประกาศในวันนี้ว่า United States Food และ Dr.

คำหลักยอดนิยม