ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

มีการเรียกคืนยาหยอดตามากขึ้นเนื่องจากอันตรายจากการติดเชื้อ

คาร์ดินัล เฮลธ์ กำลังเรียกคืนยาหยอดตายี่ห้อ LEADER บางประเภทโดยสมัครใจ เนื่องจากอาจทำให้เกิดการติดเชื้อที่ดวงตา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้แจ้งว่า

คำแนะนำในการทดสอบ Hep C ที่พัฒนาขึ้นสำหรับทารกที่สัมผัสปริกำเนิด

ข้อแนะนำได้รับการพัฒนาสำหรับการทดสอบไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ในทารกที่สัมผัสทางปริกำเนิด คำแนะนำและรายงานได้รับการเผยแพร่ใน N

ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา ความชุกของคอเลสเตอรอลชนิด LDL สูงลดลง

ตั้งแต่ปี 2542-2543 ถึง 2560-2563 ความชุกของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) ที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าจะมีสัดส่วนค่อนข้างมาก

การใช้ชีวิตตามลำพังมีความเสี่ยงสูงต่อการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง

ผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ตามลำพังมีความเสี่ยงสูงต่อการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับผู้ที่อาศัยอยู่ร่วมกับผู้อื่น ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์ในวารสาร Cancer เมื่อวันที่ 19 ต.ค. ฮยอนจุง ลี

FDA อนุมัติ Wezlana สำหรับโรคอักเสบหลายชนิด

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้ Wezlana (ustekinumab-auub) เป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงและสามารถใช้แทนกันได้กับ Stelara (ustekinumab) สำหรับยาหลายชนิด

คนที่สองที่ได้รับหัวใจหมูเสียชีวิตหกสัปดาห์หลังการปลูกถ่าย

วันพุธที่ 1 พ.ย. 2566 รายที่ 2 ที่ได้รับการปลูกถ่ายหัวใจหมูเสียชีวิตแล้ว Lawrence Faucette วัย 58 ปี ได้รับการปลูกถ่ายเมื่อหกสัปดาห์ก่อนหน้านี้ที่

การแทรกแซงเพื่อออกแบบการดูแลผู้ป่วยใหม่ไม่ได้ปรับปรุงผลลัพธ์

การแทรกแซงเพื่อออกแบบการดูแลผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลไม่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่ดีขึ้น ตามการศึกษาที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 31 ต.ค.

FDA อนุมัติ Voquezna (vonoprazan) สำหรับการรักษาโรคกรดไหลย้อนที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและบรรเทาอาการเสียดท้องที่เกี่ยวข้องกับโรคกรดไหลย้อนที่มีฤทธิ์กัดกร่อนในผู้ใหญ่

ปี 2021 ถึง 2022 อัตราการตายของทารกเพิ่มขึ้น 3 เปอร์เซ็นต์ในสหรัฐอเมริกา

จากปี 2021 ถึง 2022 อัตราการตายของทารกในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้น 3 เปอร์เซ็นต์ ตามรายงานของ repo ที่เผยแพร่โดย Rapid Vital Statistics ประจำเดือนพฤศจิกายน

ที่ปรึกษาของ FDA กล่าวว่าการบำบัดด้วยยีนใหม่สำหรับโรคเคียวเซลล์นั้นปลอดภัย

การบำบัดด้วยยีนใหม่สำหรับโรคเคียวถือว่าปลอดภัยโดยคณะที่ปรึกษาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเมื่อวันอังคารที่ผ่านมา ซึ่งปูทางไปสู่การอนุมัติโดยสมบูรณ์จาก