ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

องค์การอาหารและยาอนุมัติ Welireg (Belzutifan) ของ Merck สำหรับการรักษาผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปด้วยขั้นสูงในท้องถิ่นไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย pheochromocytoma หรือ paraganglioma (PPGL)

วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์เผยแพร่ข้อมูลจากการทดลองระยะที่ 2B ของ Orexin receptor 2 Agonist Oveporexton (TAK-861) ในคนที่มี Narcolepsy Type 1

โอซาก้า, ญี่ปุ่นและเคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์, 14 พฤษภาคม, 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) ประกาศในวันนี้ว่าวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ตีพิมพ์ข้อมูลจาก

FDA ขยายวันที่ PDUFA ของ troriluzole nda ของ Biohaven สำหรับโรค ataxia spinocerebellar หายาก

ความเหนื่อยล้าทางพยาธิวิทยาร่วมกันไม่เกิน 12 เดือนหลังจาก TIA

ความเหนื่อยล้าทางพยาธิวิทยาเป็นเรื่องธรรมดาถึง 12 เดือนหลังจากการวินิจฉัยการโจมตีขาดเลือดชั่วคราว (TIA) ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์ 14 พฤษภาคมในประสาทวิทยา

CDC: ยาเกินขนาดการเสียชีวิตลงมากกว่า 25 เปอร์เซ็นต์ในปี 2567

ยาเกินขนาดยาเสพติดลดลง 26.9 % จากปี 2566 เป็นปี 2567 ตามข้อมูลชั่วคราวที่เผยแพร่ในวันนี้จากศูนย์สถิติสุขภาพแห่งชาติ อัน

การทดสอบดีเอ็นเออุจจาระแบบ Multitarget มีราคาแพงกว่าการตรวจหามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

การทดสอบดีเอ็นเออุจจาระแบบ Multitarget (MSDT)-และ MSDT รุ่นต่อไป (N-G MSDT) การตรวจคัดกรองมีค่าใช้จ่ายสูงกว่าที่ตรวจพบได้

อัตราความเหนื่อยหน่ายที่สูงขึ้นสำหรับแพทย์ที่ทำงานกับทีมงานที่ไม่สมบูรณ์

การทำงานกับทีมงานที่ไม่สมบูรณ์นั้นเกี่ยวข้องกับอัตราความเหนื่อยหน่ายที่มากขึ้นสำหรับแพทย์ตามจดหมายวิจัยที่ตีพิมพ์ออนไลน์ 14 พฤษภาคมใน J

FDA ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนแก่ Emrelis (telisotuzumab vedotin-Tllv) สำหรับมะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีโปรตีน C-MET สูงเกินไป

Ubrogepant (Ubrelvy) มีผลต่ออาการไมเกรนในช่วงต้น

ไมเกรนไม่ทำให้ปวดหัว การโจมตีเหล่านี้มักจะมาพร้อมกับอาการเช่นความไวแสงและเสียงคลื่นไส้ปวดคอและเวียนศีรษะ อะไร

องค์การอาหารและยาเพื่อตรวจสอบและห้ามอาหารเสริมฟลูออไรด์สำหรับเด็ก

วันพุธที่ 14 พฤษภาคม 2568 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) วางแผนที่จะตรวจสอบและอาจลบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารฟลูออไรด์ตามใบสั่งแพทย์สำหรับเด็กจาก