ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

เด็กสหราชอาณาจักรช่วยปรับปรุงการรักษาสถานบำบัดสำหรับการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล

Mia Jack กำลังขโมยไปย้อนกลับไปเมื่อเธอสูญเสียการควบคุม quadbike ที่เธอขับรถไปรอบ ๆ การชุมนุมของครอบครัว แจ็คจากนั้นอายุ 12 ปีบินไปที่มือจับ

การได้รับเรดอนเชื่อมโยงกับอาการโรคหอบหืดที่เพิ่มขึ้นในเด็ก

ก๊าซกัมมันตรังสีอาจมีส่วนทำให้เกิดโรคหอบหืดในหมู่นักเรียนนักวิจัยได้พบ เด็กที่สัมผัสกับระดับก๊าซเรดอนที่สูงขึ้นมีแนวโน้มที่จะมีมากขึ้น

ความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่สามารถอธิบายได้เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าในหมู่ผู้สูบบุหรี่รุ่นเยาว์

การสูบบุหรี่มากกว่าความเสี่ยงของการตีจังหวะที่ไม่สามารถอธิบายได้ในหมู่ผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่าการศึกษาใหม่เตือน และการสูบบุหรี่อย่างหนักก็ยิ่งแย่ลงด้วยความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองมากกว่า Q

สหรัฐอเมริกาเผชิญปัญหาการขาดแคลนเตียงในโรงพยาบาลที่สำคัญ

โรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกาอาจเผชิญกับการขาดแคลนเตียงได้เร็วที่สุดเท่าที่ปี 2575 โดยมีผู้เข้าพักเพิ่มขึ้นแม้ในขณะที่ประเทศฟื้นตัวจากการแพร่ระบาดของโคเวียร์การศึกษาใหม่

วัยรุ่นของคุณควรได้รับการรักษาด้วยเครื่องสำอางที่ไม่ใช่การผ่าตัดหรือไม่?

โซเชียลมีเดียมักจะล่อลวงวัยรุ่นด้วยวิธีที่ไม่ต้องผ่าตัดเพื่อปรับปรุงรูปลักษณ์ของพวกเขาเช่นการกำจัดขนด้วยเลเซอร์ผิวหนังและฟันฟอกสีฟันเปลือกเคมี

Zongertinib ของ Boehringer ได้รับการตรวจสอบลำดับความสำคัญจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษา HER2 (ERBB2)-MUTANT ขั้นสูงเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขนาดเล็ก

Boehringer Ingelheim ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ให้ความสำคัญกับการทบทวนการใช้ยาใหม่สำหรับ Zongertinib (B

Clarity ได้รับการแต่งตั้งอย่างรวดเร็วจาก FDA FDA สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย

ซิดนีย์, ออสเตรเลีย 19 กุมภาพันธ์ 2568 Clarity Pharmaceuticals (ASX CU6) (Clarity หรือ Company) บริษัท ด้านรังสีคลินิกระยะทาง

PTC Therapeutics ประกาศการยอมรับของ FDA และการตรวจสอบลำดับความสำคัญสำหรับ Vatiquinone NDA สำหรับการรักษาเด็กและผู้ใหญ่ที่มี ataxia ของ Friedreich

American Stroke Association, 5-7 กุมภาพันธ์

การใช้ไหมขัดฟันมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงสำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบและหลอดเลือดหัวใจและภาวะหัวใจห้องบนตามการศึกษาที่นำเสนอในงานประจำปีของ Amer

องค์การอาหารและยาอนุมัติอินซูลินไบโอซิมิลาร์ที่ออกฤทธิ์เร็วเป็นครั้งแรกสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Merilog (Insulin-Aspart-SZJJ) เป็น biosimilar to Novolog (Insulin Aspart) สำหรับผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็ก W