ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

ปอนด์กลับมาเมื่อผู้ใช้ Zepbound เลิกยาลดน้ำหนัก: การศึกษา

งานวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่าผู้ที่รับประทานยา tirzepatide (Zepbound) ซึ่งเป็นยาลดน้ำหนักบล็อกบัสเตอร์อาจได้รับน้ำหนักที่หายไปได้มากหลังจากหยุดยาไปไม่นาน ก

ผู้ป่วยผิวดำมีโอกาสน้อยที่จะได้รับการดูแลสุขภาพที่บ้านหลังออกจากโรงพยาบาล

ผลการศึกษาใหม่พบว่า พยาบาลมีโอกาสน้อยที่จะจำหน่ายผู้ป่วยผิวดำที่ยังรักษาตัวอยู่ในการดูแลสุขภาพที่บ้านมากกว่าผู้ป่วยผิวขาว การศึกษาใหม่พบว่าผู้ป่วยผิวดำประมาณ 22 ราย

กลุ่มกุมารแพทย์ให้คำแนะนำแก่ผู้ปกครองเกี่ยวกับอาหารจีเอ็มโอ

และมีตัวเลือกการบำรุงมากมาย ข้อมูลเพิ่มเติมสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกามีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาหารจีเอ็มโอ แหล่งข่าว American Academy of Pediatrics, ใหม่

การใช้ยาต้านรีโทรไวรัสอย่างรวดเร็วในทารกแรกเกิดที่ติดเชื้อสามารถกำจัดเชื้อ HIV ได้

ภายใน 48 ชั่วโมงหลังคลอด มารดาทารกไม่ได้รับยาต้านไวรัสในระหว่างตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอีกกลุ่ม (กลุ่มที่ 2) จำนวน 20 คน ได้รับยาต้านไวรัสเหมือนกัน

ระดับเซโรโทนินในสมองอาจมีบทบาทในการโจมตีของโรคอัลไซเมอร์

รายงานการศึกษาฉบับใหม่ระบุว่าการสูญเสียฮอร์โมนเซโรโทนินในสมองเพื่อความสุขอาจมีบทบาทต่อการทำงานของสมองลดลงเมื่ออายุมากขึ้น ผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจไม่รุนแรง

ชาวอเมริกันกว่า 3 ล้านคนต้องดิ้นรนกับอาการเหนื่อยล้าเรื้อรัง

อาการเหนื่อยล้าเรื้อรังส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันมากกว่าที่หลายคนคิด ในการประมาณการระดับชาติครั้งแรก ข้อมูลของรัฐบาลใหม่ระบุว่าตัวเลขดังกล่าวอยู่ที่ 3.3 ล้านคน ภาวะ

Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับการรักษาโรคเคียวเซลล์ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกของการบำบัดด้วยการแก้ไขยีนที่ใช้ CRISPR ในสหรัฐอเมริกา

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว

การบำบัดด้วยการตัดต่อยีนครั้งแรกสำหรับโรคเคียวเซลล์ Casgevy และ Lyfgenia ได้รับการอนุมัติจาก FDA

การบำบัดด้วยยีนเหตุการณ์สำคัญสองประการสำหรับโรคเคียวได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา Casgevy เป็นยาชนิดแรกที่มีอยู่ใน

การอนุมัติครั้งแรกของการบำบัดด้วยการแก้ไขยีนด้วย CRISPR ในสหรัฐอเมริกา

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว

bluebird bio ประกาศการอนุมัติของ FDA สำหรับ LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) สำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเคียวเซลล์และมีประวัติของเหตุการณ์หลอดเลือดอุดตัน

เหตุการณ์การอุดตันของหลอดเลือดที่รุนแรงถูกตัดออกสำหรับผู้ป่วยที่ประเมินได้ 94% (30/32) และ VOE ทั้งหมดถูกกำจัดสำหรับ 88% (28/32) ของผู้ป่วยที่ประเมินได้ระหว่าง 6 ถึง 18 เดือนหลังการฉีดยา

คำหลักยอดนิยม