ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

เสียงจากการจราจรบนถนนในเวลากลางคืนที่สัมพันธ์กับระดับคอเลสเตอรอลและไขมันในเลือดที่สูงขึ้น

ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Ma ระบุว่า การสัมผัสเสียงรบกวนจากการจราจรบนถนนในเวลากลางคืนมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงระดับคอเลสเตอรอลและไขมันในเลือดในผู้ใหญ่

ผลลัพธ์การผ่าตัดระยะสั้นที่สถานพยาบาลในชนบทคล้ายกับผลการผ่าตัดในที่ห่างไกลในเมือง

ผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่หรือมะเร็งปอดระยะที่ 1 ถึง 3 จะได้รับผลการผ่าตัดในระยะสั้นที่เทียบเคียงได้ เมื่อได้รับการผ่าตัดที่สถานพยาบาลในพื้นที่ชนบท

GLP-1 RA PF'3944 แบบฉีดออกฤทธิ์ยาวพิเศษของไฟเซอร์ แสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักอย่างแข็งแกร่งและต่อเนื่องด้วยการให้ยาทุกเดือนในการทดลองระยะที่ 2b

วันนี้ Pfizer Inc. (NYSE PFE) ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา VESPER-3 ระยะที่ 2b ซึ่งตรวจสอบปริมาณการบำรุงรักษารายเดือนของการศึกษาที่มีอคติอย่างเต็มที่

Cumberland Pharmaceuticals ได้รับการรับรองมาตรฐาน FDA Fast Track สำหรับโครงการ Ifetroban Duchenne M Muscle Dystrophy

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX) บริษัทเภสัชกรรมเฉพาะทางที่มุ่งเน้นการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่สำหรับโรคหายาก ได้ประกาศในวันนี้ว่า

Fenebrutinib ของ Genentech เป็นยาวิจัยตัวแรกในรอบกว่าทศวรรษที่ช่วยลดความก้าวหน้าของความพิการในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นปฐมภูมิ (PPMS)

Genentech ซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY) ได้ประกาศข้อมูลใหม่ล่าสุดจากการศึกษา FENtrepid ระยะที่ 3 ซึ่งแสดงการวิจัย

Moderna ได้รับจดหมายปฏิเสธการยื่นคำร้องจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา สำหรับการสอบสวนวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 กุมภาพันธ์ 2569 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ประกาศในวันนี้ว่าศูนย์ชีววิทยาด้านชีววิทยาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)

NIH ระงับการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินการรักษาโรคหลอดเลือดสมองที่อาจเกิดขึ้น

สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ได้หยุดการรักษาเชิงสืบสวนของการเปรียบเทียบการรักษาด้วยการแข็งตัวของเลือดและการป้องกันเกล็ดเลือดสำหรับภายใน

FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากสำหรับ Yescarta ของ Kite สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระบบประสาทส่วนกลางปฐมภูมิที่กำเริบ/ทนไฟ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกายอมรับการสมัครใช้ยาตัวใหม่ และให้สิทธิ์การทบทวนลำดับความสำคัญสำหรับยา Oveporexton ของ Takeda (TAK-861) เพื่อเป็นการบำบัดที่มีศักยภาพอันดับหนึ่งสำหรับโรคลมหลับชนิดที่ 1

Keytruda และ Keytruda Qlex, Plus Paclitaxel ± Bevacizumab ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่บางรายที่มี PD-L1+ (CPS ≥1) มะเร็งรังไข่ที่ทนต่อแพลตินัม