ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

ข้อแนะนำที่พัฒนาขึ้นเพื่อการจัดการโรคหอบหืดระดับปฐมภูมิในทหารผ่านศึก สมาชิกทหาร

ในบทสรุปของแนวปฏิบัติทางคลินิกที่ออกโดยกระทรวงกิจการทหารผ่านศึกของสหรัฐอเมริกาและกระทรวงกลาโหมของสหรัฐอเมริกา และเผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ใน

คู่รักที่ทำสิ่งนี้จะรู้สึกพึงพอใจและปลอดภัยมากขึ้นเมื่ออยู่ด้วยกัน

วันอังคารที่ 17 ก.พ. 2569 คู่รักที่ใช้เวลาผ่อนคลายและเพลิดเพลินไปกับช่วงเวลาดีๆ ที่มีร่วมกันอาจรู้สึกใกล้ชิดกันมากขึ้น ทะเลาะกันน้อยลง และรู้สึกมั่นใจในความสัมพันธ์ของตนเองมากขึ้น

Baxdrostat แสดงให้เห็นว่าความดันโลหิตซิสโตลิกลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่ควบคุมยากในการทดลอง BaxHTN ระยะที่ 3

ผลลัพธ์เชิงบวกที่สมบูรณ์จากการทดลอง BaxHTN ระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่า Baxdrostat แสดงให้เห็นการลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในทะเลเฉลี่ย

GLSI-100 ของ Greenwich LifeSciences ได้รับการรับรอง FDA Fast Track ของสหรัฐอเมริกา

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (บริษัท) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ทางคลินิกที่มุ่งเน้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในชื่อ FLAMINGO-01 ซึ่ง

FDA อนุมัติ Inlexzo (gemcitabine intravesical system) สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะแบบไม่รุกรานกล้ามเนื้อ

FDA อนุมัติ Inlexzo (gemcitabine intravesical system) สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะแบบไม่รุกรานกล้ามเนื้อ

FDA อนุมัติ Selumetinib สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคนิวโรไฟโบรมาโทซิสประเภท 1 ที่มีอาการของนิวโรไฟโบรมาแบบเพล็กซีฟอร์มที่ผ่าตัดไม่ได้

FDA ขยายการอนุมัติของ Koselugo ให้รวมเด็กอายุ 1 ปีที่มี NF1 และนิวโรไฟโบรมาเพล็กซิฟอร์มที่ผ่าตัดไม่ได้ซึ่งแสดงอาการได้

คำหลักยอดนิยม