ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

AAAAI: omalizumab เหนือกว่าการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในช่องปากในโรคภูมิแพ้หลาย

Omalizumab ดีกว่าการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันในช่องปาก (OIT) สำหรับโรคภูมิแพ้หลายชนิดและผู้ป่วยส่วนใหญ่รวมถึงการบริโภคอาหาร (DC) ของอาหารที่กระตุ้นให้เกิดโรคภูมิแพ้หลังจาก G

แอปพลิเคชัน Depemokimab ได้รับการยอมรับจากการตรวจสอบโดย US FDA สำหรับโรคหอบหืดที่มีการอักเสบประเภท 2 และสำหรับ rhinosinusitis เรื้อรังที่มีติ่งจมูก (CRSWNP)

ยาฉีดแก้ปัญหาการแพ้อาหารที่เป็นอันตรายในหนึ่งในสามของเด็ก

มากกว่าหนึ่งในสามของเด็กที่มีอาการแพ้อาหารสามารถกินอาหารที่มีการทริกเกอร์อาหารเต็มรูปแบบหลังการรักษาด้วยยารักษาโรคหอบหืดแบบฉีดการทดลองทางคลินิกใหม่

Instagram, Tiktok มีคุณสมบัติ "อย่างท่วมท้น" ข้อมูลทางการแพทย์ที่ทำให้เข้าใจผิด

ได้ยินข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโซเชียลมีเดียเกี่ยวกับการทดสอบฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนการสแกน MRI เต็มร่างกายการทดสอบความอุดมสมบูรณ์ของผู้หญิงหรือการวิเคราะห์ microbiome ในลำไส้ถ้าเป็นเช่นนั้นคุณได้มากขึ้น

ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าสำหรับผู้ป่วย ER ในประสาทหลอน

ผู้คนที่ลงจอดใน ER หลังจากใช้ยาหลอนประสาทนั้นมีแนวโน้มที่จะตายมากกว่าสองเท่าในไม่กี่ปีที่ผ่านมาการศึกษาใหม่กล่าว ผู้ใช้ประสาทหลอนที่ได้รับการรักษาที่

ผู้ป่วยที่ถูกทำลายเมื่อเอกสารยกเลิกโรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นโรคจิต

ผู้ป่วยที่มีโรคแพ้ภูมิตัวเองหลายโรคสามารถจดจำช่วงเวลาที่แน่นอนที่แพทย์ฉีกหัวใจออก หมอคนหนึ่งบอกฉันว่าฉันทำให้ตัวเองรู้สึกเจ็บปวดและฉัน

การออกกำลังกายช่วยเพิ่มสุขภาพจิตของผู้หญิงที่มีอาการปวดกระดูกเชิงกรานเรื้อรัง

การออกกำลังกายสามารถปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีของผู้หญิงที่อาศัยอยู่กับความผิดปกติของอาการปวดกระดูกเชิงกรานเรื้อรังเช่น endometriosis และ fibroids มดลูกการศึกษาใหม่กล่าว

Depemokimab ให้การปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกและมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับผู้ป่วยที่มี rhinosinusitis เรื้อรังด้วยติ่งจมูก (CRSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) ประกาศผลเต็มรูปแบบจากการทดลองทางคลินิก Positive Anchor-1 และ Anchor-2 Phase III ที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Depem

Indivior ประกาศการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงฉลากของ FDA สำหรับการฉีด sublocade (buprenorphine extended-release)

Roundup ข่าวรายเดือน - กุมภาพันธ์ 2025

การอัปเดตของ FDA IZERVAY LABEL เพื่อยืดระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นสำหรับการฝ่อทางภูมิศาสตร์ IZERVAY (Avacincaptad Pegol) จาก Astellas ได้รับการอนุมัติจาก FDA โดยไม่ จำกัด