ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ความหวังใหม่สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในรูปแบบลุกลาม

มีแนวโน้มที่จะพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับเนื้องอกของผู้ป่วยโดยเฉพาะ ในการทดลองระยะที่ 1b 2 การตอบสนองต่อแผนการรักษา ViPOR หกรอบจะแตกต่างกันไปตามกระป๋อง

อะไรทำให้คนที่มีความยืดหยุ่น? สมองและลำไส้มีเบาะแส

คนหนึ่งอยู่ในอันดับสูงในด้านความยืดหยุ่น อีกคนหนึ่งอยู่ในอันดับต่ำ ผู้เข้าร่วมให้ตัวอย่างอุจจาระและเข้ารับการสแกนสมองด้วยเครื่อง MRI ผลการศึกษาพบว่ากลุ่มที่มีความซ้ำซ้อนสูง

อัตราการบาดเจ็บจากปืนของสหรัฐฯ ในปี 2566 สูงกว่าระดับก่อนเกิดโรคระบาด

รายงานของรัฐบาลชุดใหม่เผยว่าอัตราการบาดเจ็บจากปืนยังคงสูงกว่าระดับที่เห็นก่อนเกิดโรคระบาดเป็นปีที่สี่ติดต่อกัน เชื้อชาติมีบทบาทสำคัญในการที่ใครก็ตามที่ได้รับบาดเจ็บจากปืน

WHO, Lilly ออกคำเตือนเกี่ยวกับยาลดน้ำหนักปลอม

ในทุกภูมิภาคของโลกตั้งแต่ปี 2022 WHO แนะนำให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ หน่วยงานกำกับดูแล และสาธารณชน ระวังชุดการปลอมแปลงเหล่านี้

FDA อนุมัติ Augtyro สำหรับเนื้องอกแข็งขั้นสูง NTRK-Positive

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Augtyro (repotrectinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) รุ่นต่อไป สำหรับการรักษาผู้ป่วยปัญญาอ่อน

ระยะเวลาของการออกกำลังกายที่มีนัยสำคัญต่อโรคอ้วนและความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม

สำหรับผู้ใหญ่ที่อยู่ประจำที่เป็นโรคอ้วน น้ำหนักเกินและมีความบกพร่องทางระบบเมตาบอลิซึม ช่วงเวลาของการออกกำลังกายระดับปานกลางถึงแข็งแรง (MVPA) มีความสำคัญ พร้อมผลประโยชน์

ความชุกของตัวแปรด้านสุขภาพจิตที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ที่รายงานเรื่องความเหงา

ความชุกของตัวแปรด้านสุขภาพจิตจะสูงกว่าในกลุ่มผู้ใหญ่ที่รายงานว่ามีความเหงา โดยมีความชุกของความเหงาสูงสุดในกลุ่มไบเซ็กชวลและคนข้ามเพศ

ปี 2021 ถึง 2022 พบว่าการใช้ยาทางไกลลดลงในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา

จากปี 2021 ถึง 2022 มีเปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ที่ใช้ยาทางไกลในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมาลดลง ตามข้อมูลจาก National Vital Statist เมื่อวันที่ 20 มิถุนายน

การทดสอบ HIV ด้วยตนเองทางไปรษณีย์สามารถปรับปรุงการเข้าถึงการทดสอบในกลุ่มผู้ชมที่มีลำดับความสำคัญ

ชุดทดสอบ HIV ด้วยตนเอง (HIVST) ทางไปรษณีย์สามารถเพิ่มการตรวจในกลุ่มบุคคลที่ไม่เคยรับการตรวจ HIV หรือยังไม่ได้รับการตรวจในปีที่ผ่านมา ตามข้อตกลง

Sarepta Therapeutics ประกาศขยายการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ Elevidys ให้กับผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ที่มีอายุ 4 ปีขึ้นไป