ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

การเดินทางมะเร็งของ George the Frenchie อาจช่วยเหลือสุนัขตัวอื่นและแม้แต่เด็กได้

เพื่อพบว่าเนื้องอกเข้าไปในช่องกระดูกสันหลังของจอร์จ เนื้องอกนี้แพร่กระจายเกินกว่าที่เราจินตนาการได้ การถ่ายภาพก่อนหน้าด้วยรังสีเอกซ์

กฎหมายของรัฐที่เข้มงวดซึ่งเชื่อมโยงกับความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายที่สูงขึ้นสำหรับเยาวชนข้ามเพศ

สมควรได้รับเกียรติ ความเคารพ และความสามารถในการมีชีวิตที่สมบูรณ์แข็งแรง ดร. แจ็ค เทอร์บัน ผู้อำนวยการโครงการจิตเวชศาสตร์เพศแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย

บูพรีนอร์ฟีนในปริมาณที่สูงขึ้นอาจปรับปรุงผลการรักษาสำหรับผู้ที่มีความผิดปกติในการใช้ฝิ่น

ผู้ใหญ่ที่มีความผิดปกติในการใช้ฝิ่นที่ได้รับบูพรีนอร์ฟีนจากการใช้ยารักษาโรคฝิ่นในปริมาณที่สูงกว่าในแต่ละวันอาจมีความเสี่ยงต่อการเกิด e น้อยลง

AbbVie ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง TEMPO-1 ระยะที่ 3 โดยประเมิน Tavapadon เพื่อใช้รักษาโรคพาร์กินสัน

วันนี้ AbbVie (NYSE ABBV) ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง TEMPO-1 ระยะที่ 3 สำหรับยาทาวาปาดอน เพื่อเป็นการบำบัดเดี่ยวสำหรับโรคพาร์กินสันในระยะเริ่มแรก

Eirion Therapeutics ประกาศผลการทดลองทางคลินิกครั้งแรกในมนุษย์เพื่อประเมิน AI-09 แบบฉีดของเหลวแบบพร้อมใช้งานสำหรับการรักษาริ้วรอย

วูเบิร์น แมสซาชูเซตส์ 1 ต.ค. 2024 Eirion Therapeutics Inc. ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการพัฒนานวัตกรรมการนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ด้านความงาม

FDA ให้การอนุมัติแบบดั้งเดิมแก่ Retevmo (selpercatinib) สำหรับมะเร็งต่อมไทรอยด์เกี่ยวกับไขกระดูกด้วยการกลายพันธุ์ RET

การขาดแคลนซิสพลาตินในปี 2023 เชื่อมโยงกับการใช้ทางเลือกอื่นสำหรับมะเร็งศีรษะและคอ

การขาดแคลนซิสพลาตินในปี 2023 ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการนำไปใช้เป็นวิธีการรักษาทางเลือกสำหรับมะเร็งศีรษะและคอ (HNC) ส่งผลให้ต้นทุนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ acco

FDA อนุมัติ Dupixent สำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้ Dupixent (dupilumab) เป็นวิธีการรักษาเสริมสำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะอุปสรรคเรื้อรังที่ควบคุมไม่เพียงพอ

AAP: วิตามินดีต่ำเชื่อมโยงกับการรักษากระดูกหักที่ช้าลงในผู้ป่วยเด็ก

สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีกระดูกขากรรไกรล่างหักและต้องได้รับการผ่าตัด วิตามินดีต่ำสัมพันธ์กับการรักษาทางคลินิกและการถ่ายภาพรังสีที่ช้าลง

Tolebrutinib แสดงให้เห็นว่าการลุกลามของความพิการที่ได้รับการยืนยันล่าช้าไป 31% ในการศึกษาระยะที่ 3 โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นทุติยภูมิที่ไม่เกิดซ้ำ

ปารีส 20 กันยายน 2024 ผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา HERCULES ระยะที่ 3 ในผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นทุติยภูมิ (nrSPMS) ที่ไม่กลับเป็นซ้ำ