ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

Efsitora Alfa อินซูลินครั้งละครั้งของลิลลี่แสดงให้เห็นถึงการลดลงของ A1C และโปรไฟล์ความปลอดภัยที่สอดคล้องกับอินซูลินรายวันในการทดลองหลายระยะ 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ประกาศผลรายละเอียดจาก QWINT-1, QWINT-3 และ QWINT-4 เฟส 3 การทดลองทางคลินิกที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

การรักษาด้วยการป้องกันโรค MIM8 ของ Novo Nordisk แสดงให้เห็นว่าได้รับการยอมรับอย่างดีเมื่อเปลี่ยนจาก emicizumab ในผู้ที่มีฮีโมฟีเลีย A ในข้อมูลระยะที่ 3 ใหม่

Bagsv Rd, เดนมาร์ก, 22 มิถุนายน 2568 โนโวนอร์ดิสก์วันนี้นำเสนอผลลัพธ์จากการทดลองระยะที่ 3B Frontier5 แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนโดยตรงไปยังการสืบสวน MIM8 (DEN

Incyte ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของ monjuvi (tafasitamab-cxix) ร่วมกับ rituximab และ lenalidomide สำหรับผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่กำเริบหรือทนไฟ

Dupixent (dupilumab) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเป็นยาเป้าหมายเดียวในการรักษาผู้ป่วยที่มี bullous pemphigoid (BP)

ฝันร้ายอาจทำให้บางคนกลัวจนตาย

วันจันทร์ที่ 23 มิถุนายน 2568 กลัวจนตายอาจไม่ใช่แค่คำพูดเท่าที่ฝันร้าย คนที่มีฝันร้ายบ่อยครั้งดูเหมือนจะมีสามเท่า

การตรวจเลือดอาจทำนายการลดลงอย่างรวดเร็วของผู้ป่วยอัลไซเมอร์

วันจันทร์ที่ 23 มิถุนายน 2568 การตรวจเลือดร่วมกันสามารถตั้งค่าสถานะผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในช่วงต้นที่มีแนวโน้มที่จะได้รับการลดลงอย่างรวดเร็วของสมองอย่างรวดเร็วซึ่งเป็น ST ใหม่

ใช้วัชพืชที่เชื่อมโยงกับการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจ

วันจันทร์ที่ 23 มิถุนายน 2568 วัชพืชมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงเป็นสองเท่าของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจการทบทวนหลักฐานใหม่แสดงให้เห็น การศึกษายังพบว่ากัญชาใช้ I

การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับออทิสติกความพิการทางปัญญาที่ไม่ได้ทำกับเด็ก Medicaid

วันจันทร์ที่ 23 มิถุนายน 2568 เด็กยากจนเพียงไม่กี่คนที่มีออทิสติกหรือความพิการทางปัญญากำลังได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมที่แนะนำแม้ว่าแนวทางจะกระตุ้นการทดสอบดังกล่าว

รอบประจำเดือนอาจมีบทบาทในการดื่ม

วันจันทร์ที่ 23 มิถุนายน 2568 ความอยากดื่มแอลกอฮอล์ของผู้หญิงอาจขึ้นอยู่กับรอบประจำเดือนของเธอบางส่วนการศึกษานำร่องกล่าว โดยเฉพาะผู้หญิงดูเหมือนจะสูงขึ้น

ลิลลี่เสนอปริมาณ Zepbound (tirzepatide) ขวดเดียวที่ได้รับการอนุมัติผ่านขวดยา Self Pay Lillydirect Self Self Solutions Lillydirect

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ประกาศในวันนี้ว่าปริมาณ Zepbound (Tirzepatide) ที่ได้รับอนุมัติสูงสุด 12.5 มก. และ 15 มก.