ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

FDA อนุมัติให้ Zaltenibart ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MASP-3 ของ Omeros มอบสถานะโรคในเด็กที่หายากสำหรับการรักษาโรคไตชนิด C3

Omeros Corporation ประกาศในวันนี้ว่า zaltenibart (OMS906) ได้รับการรับรองโรคในเด็กที่หายากจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับ

สมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกา 16-19 ต.ค

จากปี 1999 ถึง 2019 อัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในเด็กโดยรวมและในกลุ่มประชากรลดลงตามการค้นพบที่นำเสนอตั้งแต่ปี 1999 ถึง 2019

ความรู้เกี่ยวกับผลลัพธ์ของการกลายเป็นแคลเซียมเอออร์ตาในช่องท้องช่วยปรับปรุงปัจจัยเสี่ยงบางประการของ CVD

การให้ผลการถ่ายภาพหลอดเลือดไม่ได้ช่วยให้การรับประทานอาหารดีขึ้น แต่ช่วยปรับปรุงปัจจัยเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจบางอย่างในช่วง 12 สัปดาห์หลังการทดสอบ ตามการศึกษาของ PU

การวิเคราะห์จีโนมทารกแรกเกิดพบปัญหาด้านสุขภาพมากกว่าการคัดกรองแบบมาตรฐาน

การศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์ DNA ของทารกแรกเกิดสามารถตรวจพบปัญหาสุขภาพที่สามารถป้องกันหรือรักษาได้หลายอย่างมากกว่าการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบมาตรฐาน ลำดับจีโนม

การได้รับรังสีเป็นเวลานานเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา

การได้รับรังสีไอออไนซ์ในปริมาณต่ำเป็นเวลานานในหมู่พนักงานที่ได้รับการตรวจดูรังสีมีความสัมพันธ์กับการเสียชีวิตเนื่องจากมะเร็งทางโลหิตวิทยาบางชนิด ตามข้อตกลง

Duodenal ReCET Plus Semaglutide สามารถป้องกันความต้องการอินซูลินใน T2DM

สำหรับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) การทำเซลล์ซ้ำในลำไส้เล็กส่วนต้นด้วยการบำบัดด้วยไฟฟ้า (ReCET) ซึ่งใช้สนามไฟฟ้าแบบพัลซิ่งเพื่อกระตุ้นเซลล์ตามธรรมชาติ

ACAAI: การบำบัดด้วยการแก้ไขยีนช่วยลดการโจมตีของ Angioedema ใน Angioedema ทางพันธุกรรม

สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคแองจิโออีดีมาทางพันธุกรรม การบำบัดด้วยการแก้ไขยีนในสิ่งมีชีวิต NTLA-2002 ซึ่งอิงตามการรวมกลุ่มของพาลินโดรมิกระยะสั้นแบบกระจายสม่ำเสมอ (

ASA: อัตราส่วนไฟบริโนเจนต่ออัลบูมินเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดภาวะครรภ์เป็นพิษ

อัตราส่วนไฟบริโนเจนต่ออัลบูมิน (FAR) เป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระสำหรับการพัฒนาภาวะครรภ์เป็นพิษ (PE) และ PE ที่มีลักษณะรุนแรง (sPE) ตามข้อ

คำสำคัญยอดนิยม