วารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน (JAMA) เผยแพร่ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Elinzanetant

ติดตาม Drugslib ได้ที่

เบอร์ลิน 22 สิงหาคม 2024 – ข้อมูลที่ตีพิมพ์ใน The Journal of the American Medical Association (JAMA) จากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการศึกษาที่สำคัญ OASIS 1 และ 2 ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารประกอบเอลิซาเนแทนต์ที่ใช้ในการวิจัย ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันทั่วทั้ง ทั้งการศึกษาและสอดคล้องกับการศึกษา SWITCH ระยะที่ 21 ข้อมูลนี้ตอกย้ำหลักฐานที่ชัดเจนของประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารประกอบ เอลินซาเนแทนต์เป็นยาคู่ต้านตัวรับนิวโรไคนิน-1 และ 3 (NK-1 และ 3) ตัวแรกในการพัฒนาทางคลินิกระยะสุดท้ายสำหรับการรักษาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนสำหรับอาการหลอดเลือดมอเตอร์ปานกลางถึงรุนแรง (VMS) ที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน โดยให้ทางปาก วันละครั้ง

Elinzanetant บรรลุจุดสิ้นสุดหลักทั้งหมดในการศึกษา OASIS 1 และ 2 ซึ่งช่วยลดความถี่และความรุนแรงของ VMS ระดับปานกลางถึงรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนเมื่อเทียบกับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 4 และ 12 นอกจากนี้ elnzanetant ยังได้พบกับ จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญทั้งหมดแสดงความถี่ของ VMS ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติจากการตรวจวัดพื้นฐานจนถึงสัปดาห์ที่ 1 และการปรับปรุงที่สำคัญทางสถิติของการรบกวนการนอนหลับและคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน เมื่อเทียบกับยาหลอก

ในการศึกษา OASIS 1 ความถี่ของ VMS ลดลง 55.9% จากการตรวจวัดพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 4 และ 65.2% ถึงสัปดาห์ที่ 12 เทียบกับการลดลง 31.4% และ 42.2% ตามลำดับสำหรับยาหลอก ในการศึกษา OASIS 2 พบผลลัพธ์ที่คล้ายกันโดยลดลง 57.9% ในสัปดาห์ที่ 4 และ 67.0% ในสัปดาห์ที่ 12 เทียบกับการลดลง 35.7% และ 45.9% ตามลำดับในกลุ่มยาหลอก

ตามสัปดาห์ เมื่อวันที่ 26 กันยายน ผู้เข้าร่วมมากกว่า 80% ได้รับการลดความถี่ VMS อย่างน้อย 50% ในกลุ่ม elanzanetant (81.6% และ 81.5% ใน OASIS 1 และ 2 ตามลำดับ) และในผู้ที่เปลี่ยนจากยาหลอกเป็น elanzanetant หลังจากสัปดาห์ที่ 12 (84.5% และ 86.7% ใน OASIS 1 และ 2 ตามลำดับ) นอกจากนี้ ความรุนแรงของ VMS ลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากการตรวจวัดพื้นฐานเป็นสัปดาห์ที่ 4 และ 12 เมื่อใช้ elanzanetant เมื่อเทียบกับยาหลอก ในการศึกษาทั้งสอง elanzanetant แสดงให้เห็นการออกฤทธิ์อย่างรวดเร็วตั้งแต่ต้นสัปดาห์ที่ 1 โดยมีการลดความถี่ของ VMS จากการตรวจวัดพื้นฐานอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ

“เนื่องจากปัจจัยเสี่ยงส่วนบุคคล ข้อห้ามทางการแพทย์ หรือความชอบส่วนบุคคล จึงมีความจำเป็นที่ไม่ได้รับการตอบสนองสำหรับการรักษาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนเพิ่มเติมที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับอาการของหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน ซึ่งอาจปรับปรุงการรบกวนการนอนหลับและคุณภาพชีวิตด้วย” JoAnn กล่าว พญ. Pinkerton ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการด้าน Midlife Health ที่ UVA Health “ผลลัพธ์เชิงบวกเหล่านี้จาก OASIS 1 และ 2 เสริมให้เอลิซาเนแทนต์เป็นตัวเลือกการรักษาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนสำหรับผู้หญิงที่ประสบอาการของหลอดเลือดในวัยหมดประจำเดือน”

ด้วยการบรรลุหนึ่งในจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ เอลิซาเนแทนต์แสดงให้เห็นว่าการนอนหลับลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การรบกวนในการศึกษาทั้ง OASIS 1 และ 2 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน ผู้เข้าร่วมโดยเฉลี่ยมักประสบปัญหาการนอนหลับผิดปกติในระดับปานกลาง โดยเน้นถึงความชุกของอาการนี้ในสตรีวัยหมดประจำเดือน หลังจากการรักษาด้วย elanzanetant คะแนนเฉลี่ยจะลดลงสู่ช่วงปกติ ในขณะที่คะแนนในกลุ่มยาหลอกลดลงอยู่ในช่วงรบกวนการนอนหลับเล็กน้อย ช่วงของการรบกวนการนอนหลับปกติ เล็กน้อย และปานกลางเป็นไปตามการจำแนกประเภทในประชากรอ้างอิง2 ข้อมูลเหล่านี้เสริมว่า elanzanetant ซึ่งเป็นตัวต่อต้านตัวรับ NK-1 และ 3 ตัวรับคู่ มีศักยภาพในการปรับปรุงการรบกวนการนอนหลับในสตรีวัยหมดประจำเดือน นอกจากนี้ elanzanetant ยังปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนซึ่งมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอก

นอกจากนี้ การลดความถี่และความรุนแรงของ VMS ตลอดจนการปรับปรุงการรบกวนการนอนหลับและคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนยังคงรักษาไว้ตลอดระยะเวลาการรักษา 26 สัปดาห์ในกลุ่มที่ได้รับยา elanzanetant การปรับปรุงมาตรการเหล่านี้พบในทำนองเดียวกันในกลุ่มที่เปลี่ยนจากยาหลอกไปใช้ยาเอลิซาเนแทนต์หลังจากสัปดาห์ที่ 12

“ผู้หญิงที่เข้าสู่วัยหมดประจำเดือนจำเป็นต้องมีทางเลือกในการรักษาที่สามารถช่วยลดผลกระทบของอาการที่มีต่อคุณภาพชีวิตของพวกเขา” กล่าว นพ. James A. Simon ศาสตราจารย์คลินิกสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาแห่งมหาวิทยาลัย George Washington “ผลลัพธ์จาก OASIS 1 และ 2 มีแนวโน้มที่ดีอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาถึงความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองที่ผู้หญิงจำนวนมากอาจประสบในช่วงเปลี่ยนผ่านวัยหมดประจำเดือน”

ข้อมูลด้านความปลอดภัยของยา elanzanetant เป็นผลดีในการศึกษาทั้งสองเรื่องที่มีอาการปวดศีรษะและเหนื่อยล้า โดยเป็นการรักษาที่รายงานบ่อยที่สุดถึงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAE) ภายในกลุ่มยา elanzanetant ไม่พบความเป็นพิษต่อตับในการศึกษาทั้งสองครั้ง จะมีข้อมูลด้านความปลอดภัยเพิ่มเติมจากการศึกษา OASIS 3 Phase III ที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 52 สัปดาห์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาวของยาเอลิซาเนแทนท์เทียบกับยาหลอก ซึ่งไบเออร์ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเมื่อต้นปีนี้

ไบเออร์ ได้ยื่นใบสมัครยาใหม่ต่อสมาคมอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อใช้ยา elanzanetant สำหรับการรักษา VMS ระดับปานกลางถึงรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน โดยอิงจากข้อมูลผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา OASIS 1, 2 และ 3 ไบเออร์จะส่งใบสมัครเพื่อขออนุมัติการตลาดของ elanzanetant ไปยังหน่วยงานด้านสุขภาพเพิ่มเติมเช่นกัน

เกี่ยวกับการศึกษา OASIS 1, 2 และ 3OASIS 1 และ 2 (NCT05042362 และ NCT05099159) เป็นการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบปกปิดสองทาง สุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอลิซาเนแทนต์ที่บริหารแบบรับประทานครั้งเดียว ทุกวันในสตรีที่มี VMS ปานกลางถึงรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนในช่วง 26 สัปดาห์ OASIS 1 และ 2 สุ่มสตรีวัยหมดประจำเดือนจำนวน 396 และ 400 คน อายุระหว่าง 40 ถึง 65 ปี ในไซต์งาน 184 แห่งใน 15 ประเทศ ผู้ป่วยในกลุ่มควบคุมได้รับยาเอลิซาเนแทนต์ขนาด 120 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 26 สัปดาห์ และผู้ป่วยในกลุ่มควบคุมได้รับยาหลอกคู่กันวันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ตามด้วยยาเอลิซาเนแทนต์ขนาด 120 มก. เป็นเวลา 14 สัปดาห์ OASIS 3 (NCT05030584) เป็นการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิดทั้งสองด้าน เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา elanzanetant ในการรักษาอาการของหลอดเลือดในสตรีวัยหมดประจำเดือนในระยะเวลา 52 สัปดาห์ OASIS 3 สุ่มตัวอย่างสตรีวัยหมดประจำเดือน 628 ราย อายุระหว่าง 40 ถึง 65 ปี ใน 83 แห่ง ใน 9 ประเทศ

เกี่ยวกับโครงการพัฒนาทางคลินิกของ Elinzanetantปัจจุบันโครงการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ของ elanzanetant, OASIS ประกอบด้วยการศึกษาระยะที่ 3 จำนวน 4 โครงการ ได้แก่ OASIS 1, 2, 3 และ 4 การศึกษา OASIS 1, 2 และ 3 ตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอลิซาเนแทนท์ 120 มก. ในสตรีที่มีภาวะ VMS ระดับปานกลางถึงรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน การศึกษา OASIS 4 เป็นการขยายโปรแกรมทางคลินิกระยะที่ 3 และตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอลิซาเนแทนต์ในสตรีที่มีภาวะ VMS ระดับปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งเกิดจากการบำบัดต่อมไร้ท่อเพื่อรักษาหรือป้องกันมะเร็งเต้านม

การออกแบบและการให้ยาของโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ขึ้นอยู่กับข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 2 สองรายการ (RELENT-1 และ SWITCH-1) RELENT-1 เป็นการศึกษาระยะ Ib/IIa ที่ตรวจสอบความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของเอลิซาเนแทนต์ SWITCH-1 คือการศึกษาระยะที่ 2b ที่ตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอลิซาเนแทนต์ในขนาดที่แตกต่างกัน 4 ขนาดเทียบกับยาหลอกในสตรีที่มี VMS

นอกเหนือจากโปรแกรม OASIS , ไบเออร์กำลังดำเนินการ NIRVANA (NCT06112756) ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่มตัวอย่างแบบกลุ่มคู่ขนานเชิงสำรวจระยะที่ 2 และการศึกษาแบบปกปิดสองทาง วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อสำรวจประสิทธิภาพของยาเอลิซาเนแทนต์ต่อปัญหาการนอนหลับที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนตามที่กำหนดโดยการตรวจการนอนหลับหลายส่วน (PSG) PSG เป็นวิธีที่ได้รับการรับรองในการศึกษาการนอนหลับและสาเหตุของการรบกวนการนอนหลับ วัตถุประสงค์เพิ่มเติม ได้แก่ การสำรวจประสิทธิภาพของเอลิซาเนแทนต์ใน SDM ตามที่กำหนดโดยผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน และประเมินความปลอดภัยของเอลิซาเนแทนต์เพิ่มเติม

เกี่ยวกับ ElinzanetantElinzanetant เป็นตัวต้านตัวรับ dual neurokinin-1 และ 3 (NK-1 และ 3) ตัวแรก ในการพัฒนาทางคลินิกระยะสุดท้ายสำหรับการรักษาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนของ VMS ปานกลางถึงรุนแรงที่เกี่ยวข้อง ในวัยหมดประจำเดือน รับประทานวันละครั้ง เอลิซาเนแทนต์อาจจัดการกับ VMS ระดับปานกลางถึงรุนแรงโดยการปรับกลุ่มของเซลล์ประสาทที่ไวต่อฮอร์โมนเอสโตรเจนในบริเวณไฮโปทาลามัสของสมอง (เซลล์ประสาท KNDy) ซึ่งเมื่อฮอร์โมนเอสโตรเจนลดลง จะกลายเป็นภาวะมีมากเกินไป และนำไปสู่การกระตุ้นมากเกินไปของวิถีการควบคุมอุณหภูมิ ซึ่งส่งผลให้ร่างกายหยุดชะงัก กลไกควบคุมความร้อนทำให้เกิด VMS นอกจากนี้ Elanzanetant ยังอาจลดอาการรบกวนการนอนหลับที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนได้

เกี่ยวกับอาการของ Vasomotorอาการของ Vasomotor (VMS หรือที่เรียกว่าอาการร้อนวูบวาบ) เป็นผลมาจากการทำงานมากเกินไปของวิถีการควบคุมอุณหภูมิซึ่งอาศัยสื่อกลางโดยการเจริญเติบโตมากเกินไปของ เซลล์ประสาท KNDy นี่เป็นเพราะการลดลงของฮอร์โมนเอสโตรเจน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการทำงานของรังไข่ลดลงอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการหมดประจำเดือนตามธรรมชาติหรือการแทรกแซงทางการแพทย์โดยการผ่าตัดรังไข่ทั้งสองข้างหรือการบำบัดต่อมไร้ท่อ

ผู้หญิงมากถึง 80% รายงาน VMS ในช่วงการเปลี่ยนผ่านวัยหมดประจำเดือน และเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักในการไปพบแพทย์ในช่วงชีวิตนี้ของผู้หญิง สตรีวัยหมดประจำเดือนมากกว่าหนึ่งในสามรายงานอาการรุนแรง ซึ่งอาจเกิดขึ้นเป็นเวลา 10 ปีหรือนานกว่านั้นหลังการมีประจำเดือนครั้งสุดท้าย โดยมีผลกระทบอย่างสำคัญต่อคุณภาพชีวิต

VMS อาจเกิดจากการบำบัดต่อมไร้ท่อด้วย การรักษาหรือป้องกันมะเร็งเต้านม ส่งผลต่อคุณภาพชีวิตและความสม่ำเสมอในการรักษา สำหรับผู้หญิงเหล่านี้ ขณะนี้ยังไม่มีตัวเลือกการรักษาที่ได้รับการอนุมัติ

เกี่ยวกับวัยหมดประจำเดือนภายในปี 2573 คาดว่าประชากรผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนทั่วโลกจะเพิ่มขึ้นเป็น 1.2 พันล้านคน โดยในแต่ละปีมีผู้หญิง 47 ล้านคนเข้าสู่ระยะนี้ วัยหมดประจำเดือนเป็นช่วงเปลี่ยนผ่านในชีวิตของผู้หญิง ซึ่งสัมพันธ์กับการทำงานของรังไข่ที่ค่อยๆ ลดลง มักเกิดกับผู้หญิงในช่วงอายุ 40 หรือ 50 ต้นๆ นอกจากนี้ยังอาจเป็นผลมาจากการผ่าตัดหรือการรักษาทางการแพทย์ เช่น การรักษามะเร็งเต้านม ฮอร์โมนที่ลดลงอาจทำให้เกิดอาการต่างๆ มากมาย ซึ่งอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อสุขภาพ คุณภาพชีวิต การดูแลสุขภาพ และประสิทธิภาพการทำงานของผู้หญิง อาการที่รายงานบ่อยที่สุดและก่อกวนในช่วงเปลี่ยนผ่านวัยหมดประจำเดือนคือ VMS รบกวนการนอนหลับ และการเปลี่ยนแปลงอารมณ์ การจัดการกับอาการเหล่านี้ถือเป็นกุญแจสำคัญในการรักษาความสามารถในการทำงานและคุณภาพชีวิตในวัยหมดประจำเดือน ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างมากจากทั้งมุมมองด้านการดูแลสุขภาพและเศรษฐกิจและสังคม

เกี่ยวกับการดูแลสุขภาพของผู้หญิงที่ Bayerสุขภาพสตรี อยู่ใน DNA ของไบเออร์ ในฐานะผู้นำระดับโลกด้านการดูแลสุขภาพสตรี ไบเออร์มีความมุ่งมั่นมาอย่างยาวนานในการนำเสนอวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตที่ดีขึ้นโดยการพัฒนาผลงานการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ไบเออร์นำเสนอวิธีการคุมกำเนิดแบบออกฤทธิ์ระยะสั้นและระยะยาวที่มีประสิทธิผลมากมาย รวมถึงการรักษาโรคการจัดการวัยหมดประจำเดือนและโรคทางนรีเวช ไบเออร์ยังมุ่งเน้นไปที่ทางเลือกที่เป็นนวัตกรรมใหม่เพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้หญิงทั่วโลก และขยายทางเลือกในการรักษา เช่น ในวัยหมดประจำเดือน นอกจากนี้ ไบเออร์ตั้งเป้าที่จะจัดหาผู้หญิง 100 ล้านคนต่อปีในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางภายในปี 2573 ด้วยการเข้าถึงการวางแผนครอบครัว โดยการให้ทุนสนับสนุนโครงการช่วยเหลือผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลายฝ่ายเพื่อเสริมสร้างขีดความสามารถ และโดยการจัดหาอุปกรณ์คุมกำเนิดสมัยใหม่ที่มีราคาไม่แพง นี่เป็นส่วนหนึ่งของมาตรการและความมุ่งมั่นด้านความยั่งยืนที่ครอบคลุมตั้งแต่ปี 2020 เป็นต้นไป และสอดคล้องกับเป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติ

เกี่ยวกับไบเออร์ไบเออร์เป็นองค์กรระดับโลกที่มีความสามารถหลักในสาขาชีววิทยาศาสตร์ด้านการดูแลสุขภาพและโภชนาการ เพื่อให้สอดคล้องกับพันธกิจ "สุขภาพสำหรับทุกคน ความหิวโหย" ผลิตภัณฑ์และบริการของบริษัทได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยให้ผู้คนและโลกเจริญเติบโตโดยการสนับสนุนความพยายามในการเอาชนะความท้าทายที่สำคัญที่นำเสนอโดยประชากรโลกที่เติบโตและสูงวัย ไบเออร์มุ่งมั่นที่จะขับเคลื่อนการพัฒนาที่ยั่งยืนและสร้างผลกระทบเชิงบวกให้กับธุรกิจของตน ในขณะเดียวกัน กลุ่มบริษัทมีเป้าหมายที่จะเพิ่มอำนาจในการสร้างรายได้และสร้างมูลค่าผ่านนวัตกรรมและการเติบโต แบรนด์ไบเออร์แสดงถึงความไว้วางใจ ความน่าเชื่อถือ และคุณภาพทั่วโลก ในปีงบประมาณ 2023 กลุ่มบริษัทมีพนักงานประมาณ 100,000 คน และมียอดขาย 47.6 พันล้านยูโร ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาก่อนรายการพิเศษมีมูลค่า 5.8 พันล้านยูโร สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ไปที่ www.bayer.com

ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ https://pharma.bayer.comติดตามเราบน Facebook: http://www.facebook.com/bayerติดตามเราบน LinkedIn : ไบเออร์ | ยา

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามสมมติฐานในปัจจุบันและการคาดการณ์ที่ทำโดยฝ่ายบริหารของไบเออร์ ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ที่ทราบและไม่ทราบต่างๆ อาจนำไปสู่ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างผลลัพธ์ในอนาคตที่แท้จริง สถานการณ์ทางการเงิน การพัฒนาหรือผลการดำเนินงานของบริษัท และการประมาณการที่ให้ไว้ที่นี่ ปัจจัยเหล่านี้รวมถึงปัจจัยที่กล่าวถึงในรายงานสาธารณะของ Bayer ซึ่งมีอยู่บนเว็บไซต์ของ Bayer ที่ www.bayer.com บริษัทจะไม่รับผิดชอบใดๆ ก็ตามในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ หรือเพื่อให้สอดคล้องกับ ให้สอดคล้องกับเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

ข้อมูลอ้างอิง1 Simon, JA; แอนเดอร์สัน, RA; Ballantyne, E, และคณะ (2023) ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเอลิซาเนแทนต์ ซึ่งเป็นตัวต้านตัวรับนิวโรไคนิน-1,3 แบบคัดเลือกสำหรับอาการของหลอดเลือด: การทดลองทางคลินิกเพื่อหาขนาดยา (SWITCH-1) วัยหมดประจำเดือน; 30 (3): 239–246. 262 มาตรการด้านสุขภาพ PROMIS ตัดคะแนน เข้าถึงได้ (6 มีนาคม 2024). https://www.healthmeasures.net /คะแนนและตีความ/ตีความคะแนน/สัญญา/คะแนนตัดคะแนนสัญญา

ที่มา: ไบเออร์

โพสต์แล้ว : 2024-08-26 13:54

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม