การทดลองสามเฟส 3 ของการใช้ Datopotab Deruxtecan ผสมผสานที่ริเริ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิด Nonsquamous Non-Small Cell

ติดตาม Drugslib ได้ที่

โตเกียวและบาสกิงริดจ์ รัฐนิวเจอร์ซี – (30 ตุลาคม 2567) – ผู้ป่วยกลุ่มแรกได้รับการให้ยาในการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 ระดับโลก 3 รายการ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยา datopotab deruxtecan (Dato- DXd) ร่วมกันในผู้ป่วยที่มี มะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่

Datopotamab deruxtecan เป็น TROP2 ที่ได้รับการออกแบบเป็นพิเศษซึ่งกำกับ DXd antibody drug conjugate (ADC) ค้นพบโดย Daiichi Sankyo (TSE: 4568) และได้รับการพัฒนาร่วมกัน โดย Daiichi Sankyo และ AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN)

TROPION-Lung10 กำลังประเมิน datopotamab deruxtecan ร่วมกับ rilvegostomig, แอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ PD-1/TIGIT ของ AstraZeneca หรือ rilvegostomig เพียงอย่างเดียวเทียบกับ pembrolizumab ในผู้ป่วยที่ NSCLC ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ซึ่งมีการแสดงออกของ PD-L1 สูง (เซลล์เนื้องอก [TC] ≥ 50%) และไม่มี การเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้

TROPION-Lung14 กำลังประเมิน datopotamab deruxtecan ร่วมกับ osimertinib ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง EGFR ไทโรซีนไคเนส (TKI) ของ AstraZeneca เทียบกับ osimertinib เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยที่ EGFR กลายพันธุ์ nonsquamous กลายพันธุ์ชนิด nonsquamous EGFR ขั้นสูงเฉพาะที่ที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

TROPION-Lung15 กำลังประเมิน datopotamab deruxtecan โดยมีหรือไม่มียาโอซิเมอร์ตินิบ เทียบกับเคมีบำบัดแบบดับเบิ้ลที่มีแพลตตินัม ในผู้ป่วยที่ได้รับ EGFR ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่กลายพันธุ์ NSCLC ซึ่งโรคดำเนินไปจากการรักษาด้วยโอซิเมอร์ตินิบก่อน

“ทั้งสามรายการนี้ การทดลองในการแสดงออกของ PD-L1 สูงหรือมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR มีความสำคัญอย่างยิ่งในการช่วยให้เราเข้าใจบทบาทที่เป็นไปได้ของ datopotab deruxtecan ในการรักษา

ผู้ป่วยมะเร็งปอดหลากหลายสายและประเภท" นพ. มาร์ค รุตสไตน์ หัวหน้าระดับโลก ฝ่ายพัฒนาทางคลินิกด้านเนื้องอกวิทยาของ Daiichi Sankyo กล่าว “โครงการทางคลินิก TROPION ที่กำลังเติบโตของเรา ซึ่งขณะนี้ประกอบด้วยการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 7 การทดลอง แสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราในการทำความเข้าใจศักยภาพทั้งหมดของ datopotamab deruxtecan ในมะเร็งปอด”

“การวิจัยทางคลินิกชี้ให้เห็นว่าการผสมผสานแอนติบอดียาคอนจูเกตเข้ากับ การรักษาแบบตรงเป้าหมายหรือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะแบบคู่อาจกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของเนื้องอกที่แข็งแกร่งและคงทนมากขึ้นในผู้ป่วยมะเร็งหลายชนิด รวมถึงมะเร็งปอด” นพ. คริสเตียน มาสซาซีซี ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าว “การริเริ่มการทดลอง datopotamab deruxtecan เพิ่มเติมสามเฟส 3 เพิ่มเติมอีก 3 ระยะนี้ ร่วมกับตัวแทนของเรา ได้แก่ osimertinib และ rilvegostomig แสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราในการสำรวจการทำงานร่วมกันที่เป็นไปได้ภายในกระบวนการด้านเนื้องอกวิทยาของเรา ตลอดจนศักยภาพสูงสุดและความสามารถในการทำงานร่วมกันของคอนจูเกตแอนติบอดีควบคุม TROP2 นี้ในหลาย ๆ ส่วนและการตั้งค่าของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก”

เกี่ยวกับ TROPION-Lung10TROPION-Lung10 เป็นการทดลองแบบสามศูนย์แบบเปิดฉลากระดับโลกแบบสามกลุ่ม โดยผู้ป่วยจะได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 2:1:2 เพื่อประเมินประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยา datopotab deruxtecan (6.0 มก./กก.) ร่วมกับ rilvegostomig (750 มก.) หรือการรักษาด้วยยา rilvegostomig (750 มก.) เพียงอย่างเดียว เทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบ (200 มก.) เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ขั้นสูงเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ไม่ได้รับการรักษาที่มี PD-L1 สูง การแสดงออก (TC ≥ 50%) และไม่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้

จุดสิ้นสุดหลักคู่ของ TROPION-Lung10 คือการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ตามการประเมินโดยการตรวจสอบจากส่วนกลางที่เป็นอิสระแบบปกปิด (BICR) และความอยู่รอดโดยรวม ( OS) ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นบวก TROP2 ที่ได้รับ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ rilvegostomig เทียบกับแขน pembrolizumab การวิเคราะห์ย้อนหลังที่ระบุล่วงหน้าจากการตัดชิ้นเนื้อเนื้องอกที่รวบรวมไว้ล่วงหน้าจะดำเนินการหลังจากการตรวจสอบความถูกต้องของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ TROP2 ที่มีศักยภาพ ซึ่งกำหนดโดยการให้คะแนนอย่างต่อเนื่องเชิงปริมาณ ซึ่งเป็นแนวทางทางพยาธิวิทยาเชิงคำนวณ

จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญสำหรับทุกกลุ่มของการศึกษาวิจัย ได้แก่ PFS ที่ประเมินโดย BICR และผู้วิจัย และ OS ในประชากรที่มีความตั้งใจที่จะรักษา (ITT) อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ที่ประเมินโดย BICR และระยะเวลาของการตอบสนอง (DoR ) ตามที่ประเมินโดย BICR และผู้วิจัยทั้งในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของ TROP2 ที่ให้ผลบวกและประชากร ITT ความปลอดภัยและความทนทานของ datopotamab deruxtecan ร่วมกับการรักษาด้วยยา rilvegostomig และ rilvegostomig เมื่อเปรียบเทียบกับ pembrolizumab ก็จะได้รับการประเมินเช่นกัน

TROPION-Lung10 จะรับผู้ป่วยประมาณ 675 รายในเอเชีย ยุโรป อเมริกาเหนือ โอเชียเนีย และอเมริกาใต้ . สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

ส่วนประกอบ TIGIT ของริลเวโกสโตมิกได้มาจากแอนติ-TIGIT แอนติบอดีในระยะทางคลินิก, COM902, พัฒนาโดย Compugen Ltd. (Nasdaq/TASE: CGEN)

เกี่ยวกับ TROPION-Lung14< TROPION-Lung14 เป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบเปิดฉลากแบบหลายศูนย์ แบบสุ่มระดับโลก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา datopotamab deruxtecan (6.0 มก./กก.) ร่วมกับยาโอซิเมอร์ตินิบ (80 มก.) เทียบกับยาโอซิเมอร์ตินิบ (80 มก.) เพียงอย่างเดียวใน ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ขั้นสูงเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ซึ่งมีการกลายพันธุ์ EGFR (การลบ Exon 19 และ/หรือ L858R) ระยะสุ่มของการทดลองนำหน้าด้วยระยะเข้าใช้งานเพื่อความปลอดภัยแบบแขนเดียว ซึ่งจะลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 20 รายเพื่อประเมินการรักษาแบบผสมผสาน

จุดสิ้นสุดหลักของ TROPION-Lung14 คือ PFS ตามที่ประเมินโดย BICR จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ PFS ของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ตามที่ประเมินโดย CNS BICR, PFS ตามที่ประเมินโดยผู้วิจัย, ORR ตามที่ประเมินโดย BICR และผู้วิจัย, ระบบปฏิบัติการและความปลอดภัย

TROPION-Lung14 จะรับผู้ป่วยประมาณ 580 ราย ในเอเชีย ยุโรป อเมริกาเหนือ โอเชียเนีย และอเมริกาใต้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

เกี่ยวกับ TROPION-Lung15TROPION-Lung15 เป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์ แบบเปิดฉลากแบบสามกลุ่มระดับโลก โดยผู้ป่วยจะได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 1:1:1 เพื่อประเมินประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของดาโทโพทาแมบ เดอรุกซ์เตแคน (6.0 มก./กก.) ในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวหรือร่วมกับโอซิเมอร์ตินิบ (80 มก.) เทียบกับเคมีบำบัดแบบดับเบิ้ลเล็ตที่ใช้แพลตตินัม (เพเมเทร็กซ์ร่วมกับคาร์โบพลาตินหรือซิสพลาติน ตามด้วยการบำรุงรักษาด้วยเพเมเทร็กซ์) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะ nonsquamous ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย NSCLC ที่มีการกลายพันธุ์ EGFR อย่างน้อยหนึ่งครั้ง (G719X, Ex19del, S768I, L858R และ/หรือ L861Q) และมีการลุกลามของโรคหลังจากการรักษาด้วยโอซิเมอร์ตินิบก่อนหน้านี้ จุดสิ้นสุด PFS หลักแบบคู่ของ TROPION-Lung15 คือ PFS ตามที่ประเมินโดย BICR สำหรับการบำบัดเดี่ยวด้วย datopotab deruxtecan เทียบกับเคมีบำบัดและ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ osimertinib เทียบกับเคมีบำบัด จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ CNS PFS ที่ผู้วิจัยประเมิน ซึ่งประเมินโดย CNS BICR, ORR และ DoR ตามประเมินโดย BICR, ระบบปฏิบัติการ และความปลอดภัย

TROPION-Lung15 จะรับผู้ป่วยประมาณ 630 รายในเอเชีย ยุโรป อเมริกาเหนือ โอเชียเนียและอเมริกาใต้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

เกี่ยวกับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กขั้นสูงมีการวินิจฉัยผู้ป่วยมะเร็งปอดเกือบ 2.5 ล้านรายทั่วโลกในปี 2022.1 NSCLC เป็นมะเร็งปอดชนิดที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งคิดเป็นประมาณ 85% ของกรณีทั้งหมด2 ประมาณ 75 ราย % และ 25% ของเนื้องอก NSCLC เป็นเนื้องอกที่ไม่ใช่สความัสหรือสความัส ตามลำดับ โดยการกลายพันธุ์ของ EGFR เกิดขึ้นใน 14% ถึง 38% ของเนื้องอก NSCLC ทั้งหมดทั่วโลก3,4 การกลายพันธุ์ของ EGFR ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเนื้องอกที่มีเนื้อเยื่อวิทยาที่ไม่ใช่สความัส5

สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกซึ่งไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่สามารถดำเนินการได้ (เช่น EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET หรือ MET) มาตรฐานการดูแลขั้นแรกในปัจจุบันในสภาพแวดล้อมระยะแพร่กระจายคือ สารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันและ/หรือเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมตามการแสดงออกของ PD-L16,7,8 สำหรับผู้ป่วยบางรายที่มีเนื้องอกซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ EGFR การรักษาบรรทัดแรกที่กำหนดไว้ในการตั้งค่าระยะแพร่กระจายคือ EGFR TKI.9 ในขณะที่สิ่งเหล่านี้ กลยุทธ์การรักษาได้รับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในระยะแพร่กระจายในบรรทัดแรก ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีการลุกลามของโรคในที่สุด10,11,12

TROP2 เป็นโปรตีนที่แสดงออกอย่างกว้างๆ ในเนื้องอก NSCLC ส่วนใหญ่13 ขณะนี้ยังไม่มี ADC ที่ควบคุมด้วย TROP2 ที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งปอด8,9

เกี่ยวกับ Datopotab Deruxtecan (Dato -DXd)Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) เป็น ADC ที่กำกับโดย TROP2 เพื่อการสืบสวน datopotamab deruxtecan ออกแบบโดยใช้เทคโนโลยี DXd ADC ที่เป็นเอกสิทธิ์ของ Daiichi Sankyo เป็นหนึ่งในหก DXd ADC ในขั้นตอนการรักษามะเร็งวิทยาของ Daiichi Sankyo และเป็นหนึ่งในโปรแกรมที่ทันสมัยที่สุดในแพลตฟอร์มทางวิทยาศาสตร์ ADC ของ AstraZeneca Datopotab deruxtecan ประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน TROP2 IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับมหาวิทยาลัยการแพทย์ซัปโปโร โดยติดอยู่กับเพย์โหลดของสารยับยั้ง topoisomerase I จำนวนหนึ่ง (อนุพันธ์ของ exatecan, DXd) ผ่านทางตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ที่ใช้ tetrapeptide การพัฒนาทางคลินิกระดับโลกที่ครอบคลุม โครงการอยู่ระหว่างดำเนินการโดยมีการทดลองมากกว่า 20 รายการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotamab deruxtecan ในการรักษามะเร็งหลายชนิด ซึ่งรวมถึง NSCLC, มะเร็งเต้านมทริปเปิลเนกาทีฟ และมะเร็งเต้านมเนกาทีฟ HER2 โปรแกรมนี้ประกอบด้วยการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 7 การทดลองในมะเร็งปอด และการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 5 การทดลองในมะเร็งเต้านมโดยประเมิน datopotamab deruxtecan ว่าเป็นการบำบัดเดี่ยว และใช้ร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่นๆ ในสภาพแวดล้อมต่างๆ

เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่าง Daiichi Sankyo และ AstraZenecaDaiichi Sankyo และ AstraZeneca บรรลุความร่วมมือระดับโลกเพื่อร่วมกันพัฒนาและจำหน่าย ENHERTU ในเดือนมีนาคม 2019 และ datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ในเดือนกรกฎาคม 2020 ยกเว้นในญี่ปุ่น โดยที่ Daiichi Sankyo รักษาสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับ ADC แต่ละรายการ Daiichi Sankyo รับผิดชอบด้านการผลิตและจำหน่าย ENHERTU และ datopotamab deruxtecan

เกี่ยวกับพอร์ตโฟลิโอ ADC ของ Daiichi Sankyoพอร์ตโฟลิโอของ Daiichi Sankyo ADC ประกอบด้วย ADC เจ็ดตัวในการพัฒนาทางคลินิกที่สร้างขึ้นจาก แพลตฟอร์มเทคโนโลยี ADC ที่แตกต่างกันสองแพลตฟอร์มที่ค้นพบภายในองค์กรโดย Daiichi Sankyo

แพลตฟอร์ม ADC ที่ไกลที่สุดในการพัฒนาทางคลินิกคือเทคโนโลยี DXd ADC ของ Daiichi Sankyo โดยที่ ADC แต่ละตัวประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดอยู่กับเพย์โหลดของตัวยับยั้ง topoisomerase I จำนวนหนึ่ง (อนุพันธ์ของ exatecan หรือ DXd) ผ่านทางตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ที่ใช้เตตราเปปไทด์ ปัจจุบัน กลุ่มผลิตภัณฑ์ DXd ADC ประกอบด้วย ENHERTU, ADC ที่ควบคุมโดย HER2 และ datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ซึ่งเป็น ADC ที่ควบคุมโดย TROP2 ซึ่งกำลังได้รับการพัฒนาร่วมกันและจำหน่ายทั่วโลกร่วมกับ AstraZeneca.Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) ซึ่งเป็น ADC ที่กำกับโดย HER3 ADC, ifinatamab deruxtecan (I-DXd), ADC ที่ควบคุมโดย B7-H3 และ raludotatug deruxtecan (R-DXd) ซึ่งเป็น ADC ที่ควบคุมโดย CDH6 กำลังได้รับการพัฒนาร่วมกันและทำการค้าทั่วโลกร่วมกับเมอร์ค DS-3939 ซึ่งเป็น ADC ที่ควบคุมโดย TA-MUC1 กำลังได้รับการพัฒนาโดย Daiichi Sankyo

แพลตฟอร์ม Daiichi Sankyo ADC ที่สองประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดอยู่กับน้ำหนักบรรทุกของไพร์โรเบนโซไดอะเซพีน (PBD) ที่ได้รับการดัดแปลง DS-9606 ซึ่งเป็น ADC ที่ควบคุมโดย PBD ของ CLDN6 เป็น ADC ตัวแรกจากหลายตัวที่วางแผนไว้ในการพัฒนาทางคลินิกโดยใช้แพลตฟอร์มนี้

Datopotamab deruxtecan, ifinatamab deruxtecan, patritumab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, DS- 3939 และ DS-9606 เป็นยาที่ใช้ในการวิจัยที่ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการบ่งชี้ใดๆ ในประเทศใดๆ ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพเกี่ยวกับ Daiichi SankyoDaiichi Sankyo เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่มีนวัตกรรมซึ่งมีส่วนร่วมในการพัฒนาที่ยั่งยืนของสังคมที่ค้นพบ พัฒนา และมอบมาตรฐานใหม่ของการดูแลเพื่อเพิ่มคุณภาพชีวิตรอบตัว โลก ด้วยประสบการณ์มากกว่า 120 ปี Daiichi Sankyo ใช้ประโยชน์จากวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระดับโลกเพื่อสร้างวิธีการใหม่และยาที่เป็นนวัตกรรมสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง โรคหลอดเลือดหัวใจ และโรคอื่นๆ ที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในระดับสูง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.daiichisankyo.com

ข้อมูลอ้างอิง

1 องค์การอนามัยโลก. หอสังเกตการณ์โรคมะเร็งทั่วโลก : Lung. เข้าถึงเมื่อเดือนตุลาคม 2024.2 Economopoulou P, et al. แอนแปล Med. 2018; 6(8):1383 สถาบันมะเร็งแห่งชาติ. เอกสารข้อมูลสถิติมะเร็งของ SEER: มะเร็งปอดและมะเร็งหลอดลม, CSR 1975-2017 เข้าถึงเมื่อเดือนตุลาคม 2024.4 Pretelli G และคณะ Int J Mol Sci 2023; 24, 8878.5 ปราภาการ์ ซี. การวิจัยมะเร็งปอดเชิงแปล 2015; 4(2), 110-118.6 Mok TSK และคณะ Lancet. 2019 May 4;393(10183):1819-1830.7 Brahmer J.R. et al. KEYNOTE-024 การอัปเดตระบบปฏิบัติการ 5 ปี ESMO 2021 Virtual Congress 2021 16 – 20 กันยายน บทคัดย่อ LBA51.8 Rodríguez-Abreau D, et อัล Ann Onc. 2021 ก.ค.;32(7):881-895.9 American Cancer Society การบำบัดด้วยยาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก เข้าถึงเมื่อเดือนตุลาคม 2024.10 Chen R และคณะ เจ เฮมาทอล ออนคอล 2020:13(1):58.11 Majeed U, et al. J Hematol Oncol. 2021;14(1):108.12 Pircher A, et al. การวิจัยต้านมะเร็ง 2020;70(5):287-294.13 Mito R, et al. ปาทอลอินท์ 2020;70(5):287-294.

ที่มา: ไดอิจิ ซันเคียว

โพสต์แล้ว : 2024-10-31 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม