Túl sok mellráktúlélő marad le a genetikai szűrésről

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Dennis Thompson HealthDay Reporter

PÉNTEK, 2024. július 19. – Sok mellrákos beteg nem kap genetikai tanácsadást és olyan vizsgálatot, amely segíthetné őket a leghatékonyabb kezelés elérésében – állapítja meg egy új tanulmány.

Csak a betegek háromnegyede genetikai vizsgálatra alkalmas betegek emlőrák diagnózist kapott, a kutatók július 15-én jelentették a Journal of Clinical Oncology .

Továbbá az utókezelés során tesztelésre jogosult emlőráktúlélők valamivel több mint fele részesült genetikai szűrésen.

„Eredményeink támogatják azt a gyorsan növekvő mozgalmat, hogy egyszerűsítsék a klinikai irányelveket a genetikai vizsgálatokhoz való hozzáférés növelése érdekében és az eredmények klinikai hatása a diagnózis után és a túlélésre” – mondta a kutató Dr. Steven Katz, a Michigani Egyetem belgyógyászati, valamint egészségügyi menedzsment és politika professzora.

Az American Cancer Society szerint bizonyos genetikai mutációk növelhetik a nők mellrák kockázatát. A legismertebbek a BRCA génmutációk, amelyek az emlőrákok 5-10%-át okozzák, és amelyekre specifikus kezeléseket fejlesztettek ki.

A genetikai tesztek segíthetik a kezelést, valamint az utógondozást, ill. szűrés – mondták a kutatók. Az eredmények arra is használhatók, hogy figyelmeztessék a család többi tagját a rák lehetséges fokozott kockázatára.

Ehhez a tanulmányhoz a kutatók több mint 1400 nőt kérdeztek meg hét hónappal és hat évvel azután, hogy korai stádiumú emlőrákot diagnosztizáltak náluk.

A csapat azt találta, hogy sok nő nem kap géntesztet amelyekre jogosultak, mind a diagnóziskor, mind a kezelést követően.

„A genetikai kockázatértékelés és tesztelés a túlélés során áteshet a réseken, ahogy a betegek folyamatos kezelésekre, a kezelések mellékhatásainak kezelésére és a kiújulás vagy progresszió monitorozására növekszik az igény” – Lauren Wallner, a Michigan állam belgyógyászati ​​és epidemiológiai docense mondta egy egyetemi sajtóközleményben.

Ugyanakkor az eredmények szerint azoknak a betegeknek körülbelül egyharmada, akiknek a genetikai vizsgálat egyébként nem javasolt, megkapta azt.

Volt néhány jó hír – a vizsgálaton részt vevők közel kétharmada megkereste a családtagokat, hogy megbeszéljék eredményeiket.

Az eredmények azt is mutatták, hogy A kutatók szerint kevesen érdeklődnek a közvetlen fogyasztók által végzett genetikai tesztek iránt, amelyek nem olyan kifinomultak, mint a genetikai tesztelés és tanácsadás a kórházakban és klinikákon.

Források

  • Egyetem Michigan állam, sajtóközlemény, 2024. július 16.

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2024-07-19 23:15

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak