ผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมจำนวนมากพลาดการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com

โดย Dennis Thompson HealthDay Reporter

วันศุกร์ที่ 19 กรกฎาคม 2024 -- การศึกษาใหม่พบว่าผู้ป่วยมะเร็งเต้านมจำนวนมากไม่ได้รับการให้คำปรึกษาและการทดสอบทางพันธุกรรมที่อาจช่วยให้พวกเขาได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุด

เพียงสามในสี่ของ ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมหลังจาก Journal of Clinical Oncology ">ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมแล้ว .

นอกจากนี้ ผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมเกินครึ่งที่มีสิทธิ์ได้รับการทดสอบระหว่างการดูแลติดตามผลได้รับการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม

“การค้นพบของเราสนับสนุนการเคลื่อนไหวที่เติบโตอย่างรวดเร็วเพื่อลดความซับซ้อนของแนวปฏิบัติทางคลินิกเพื่อเพิ่มการเข้าถึงการทดสอบทางพันธุกรรม และผลกระทบทางคลินิกของผลลัพธ์หลังการวินิจฉัยและการรอดชีวิต” หัวหน้านักวิจัย ดร. Steven Katz ศาสตราจารย์ด้านอายุรศาสตร์และการจัดการสุขภาพและนโยบายที่มหาวิทยาลัยมิชิแกน

สมาคมมะเร็งแห่งอเมริกากล่าวว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างสามารถเพิ่มความเสี่ยงของผู้หญิงในการเป็นมะเร็งเต้านม สิ่งที่รู้จักกันดีที่สุดคือการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ซึ่งทำให้เกิดมะเร็งเต้านม 5% ถึง 10% และมีการพัฒนาการรักษาเฉพาะทาง

การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถช่วยชี้แนะการรักษา เช่นเดียวกับการดูแลติดตามผลและ การคัดกรองนักวิจัยกล่าว ผลลัพธ์ยังสามารถใช้เพื่อเตือนสมาชิกครอบครัวคนอื่นๆ ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในการเป็นมะเร็ง

สำหรับการศึกษานี้ นักวิจัยได้สำรวจผู้หญิงมากกว่า 1,400 คนในระยะเวลา 7 เดือนและ 6 ปีหลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรก

ทีมงานพบว่าผู้หญิงจำนวนมากไม่ได้รับการทดสอบยีน ซึ่งมีสิทธิ์ทั้งในการวินิจฉัยและการรักษาภายหลัง

“การประเมินและการทดสอบความเสี่ยงทางพันธุกรรมอาจล้มเหลวได้ในระหว่างการรอดชีวิต เนื่องจากความต้องการของผู้ป่วยในการรักษาอย่างต่อเนื่อง การจัดการผลข้างเคียงของการรักษา และการติดตามการกลับเป็นซ้ำหรือการลุกลามที่เพิ่มขึ้น” นักวิจัยอาวุโส Lauren Wallner รองศาสตราจารย์ด้านอายุรศาสตร์และระบาดวิทยาที่มิชิแกนกล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์ของมหาวิทยาลัย

ในเวลาเดียวกัน ประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่ไม่แนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมก็ได้รับผล

มีข่าวดีบางประการ ในบรรดาผู้ที่ได้รับการทดสอบ เกือบสองในสามที่มีตัวแปรทางพันธุกรรมติดต่อสมาชิกในครอบครัวเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับผลลัพธ์ของพวกเขา นักวิจัยกล่าว

ผลลัพธ์ยังแสดงให้เห็นว่า นักวิจัยกล่าวว่ามีเพียงไม่กี่คนที่สนใจการทดสอบทางพันธุกรรมที่เข้าถึงผู้บริโภคโดยตรง ซึ่งไม่ซับซ้อนเท่าการทดสอบและการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่โรงพยาบาลและคลินิก

แหล่งข้อมูล

  • มหาวิทยาลัย ของรัฐมิชิแกน ข่าวประชาสัมพันธ์ 16 กรกฎาคม 2024

    • ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

    แหล่งที่มา: HealthDay

    โพสต์แล้ว : 2024-07-19 23:15

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม