Quá nhiều người sống sót sau ung thư vú bỏ lỡ sàng lọc di truyền
Được đánh giá về mặt y tế bởi Drugs.com.
Bởi Dennis Thompson HealthDay Phóng viên
THỨ SÁU, ngày 19 tháng 7 năm 2024 -- Một nghiên cứu mới cho thấy nhiều bệnh nhân ung thư vú không được tư vấn và xét nghiệm di truyền để có thể giúp họ có được phương pháp điều trị hiệu quả nhất.
Chỉ 3/4 trong số đó bệnh nhân đủ điều kiện xét nghiệm di truyền sau ung thư vú chẩn đoán thực sự đã nhận được nó, các nhà nghiên cứu đã báo cáo ngày 15 tháng 7 trên Tạp chí Ung thư Lâm sàng .
Hơn nữa, chỉ hơn một nửa số người sống sót sau ung thư vú đủ điều kiện xét nghiệm trong quá trình chăm sóc theo dõi đã được sàng lọc di truyền.
“Phát hiện của chúng tôi ủng hộ phong trào đang phát triển nhanh chóng nhằm đơn giản hóa các hướng dẫn lâm sàng nhằm tăng khả năng tiếp cận xét nghiệm di truyền và tác động lâm sàng của kết quả sau khi chẩn đoán và khả năng sống sót,” nhà nghiên cứu chính Tiến sĩ. Steven Katz, giáo sư nội khoa, quản lý và chính sách y tế tại Đại học Michigan.
Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cho biết một số đột biến gen nhất định có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh ung thư vú ở phụ nữ. Nổi tiếng nhất là đột biến gen BRCA, nguyên nhân gây ra 5% đến 10% ca ung thư vú và đã phát triển các phương pháp điều trị cụ thể.
Xét nghiệm di truyền có thể giúp hướng dẫn điều trị cũng như chăm sóc và theo dõi sàng lọc, các nhà nghiên cứu cho biết. Kết quả cũng có thể được sử dụng để cảnh báo các thành viên khác trong gia đình về nguy cơ mắc bệnh ung thư tiềm ẩn.
Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã khảo sát hơn 1.400 phụ nữ ở thời điểm 7 tháng và 6 năm sau khi họ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu.
Nhóm nghiên cứu nhận thấy nhiều phụ nữ không làm xét nghiệm gen mà họ đủ điều kiện, cả khi chẩn đoán và sau điều trị.
“Việc đánh giá và xét nghiệm rủi ro di truyền có thể không thành công trong quá trình sống sót do nhu cầu điều trị liên tục của bệnh nhân, quản lý tác dụng phụ của phương pháp điều trị và theo dõi tái phát hoặc tiến triển ngày càng tăng,” nhà nghiên cứu cấp cao Lauren Wallner, phó giáo sư nội khoa và dịch tễ học tại Michigan, cho biết trong một bản tin của trường đại học.
Đồng thời, kết quả cho thấy khoảng 1/3 số bệnh nhân không được khuyến nghị xét nghiệm di truyền đã thực hiện xét nghiệm này.
Có một số tin tốt -- trong số những người được xét nghiệm, gần 2/3 số người có biến thể di truyền đã liên hệ với các thành viên trong gia đình để nói về kết quả của họ, các nhà nghiên cứu cho biết.
Kết quả cũng cho thấy điều đó. Các nhà nghiên cứu cho biết rất ít người quan tâm đến các xét nghiệm di truyền trực tiếp cho người tiêu dùng, vốn không phức tạp như xét nghiệm và tư vấn di truyền tại các bệnh viện và phòng khám.
Nguồn
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.
Nguồn: HealthDay
Đã đăng : 2024-07-19 23:15
Đọc thêm
- Thẩm phán tuyên bố lệnh cấm phá thai ở Wyoming là vi hiến
- Sự suy giảm nhận thức đã chậm lại nhờ biện pháp khắc phục nhận thức ở người lớn có nguy cơ
- Nhóm các nhà tâm lý học ban hành Hướng dẫn đầu tiên cho phụ huynh về việc sử dụng video trực tuyến dành cho thanh thiếu niên
- 1 trong 3 bệnh nhân phẫu thuật bị biến chứng
- Nguy cơ tử vong tăng lên khi thu nhập thấp ở bệnh tiểu đường loại 2
- Bốn triệu người Mỹ có thể mất bảo hiểm y tế khi tín dụng ACA hết hạn
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions