ผลลัพธ์สำคัญจากการศึกษา Diranersen ของ CELIA ระยะที่ 2 (BIIB080): การศึกษาครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการลดลงของพยาธิวิทยาเทาว์และประโยชน์ทางการรับรู้ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มแรก

เคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์, May 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- วันนี้ Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ได้ประกาศผลสรุปที่น่าสนใจจากการศึกษา CELIA ระยะที่ 2 ที่ประเมิน diranersen (BIIB080) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยแอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) ที่มุ่งเป้าไปที่เทาในบุคคลที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรก ผลลัพธ์ของ CELIA ถือเป็นหลักฐานแรกจากการศึกษาแบบสุ่มระยะที่ 2 ของการบำบัดแบบเน้นเอกภาพ ซึ่งแสดงให้เห็นทั้งผลกระทบจากตัวชี้วัดทางชีวภาพที่แข็งแกร่งและประโยชน์ด้านการรับรู้ของโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรก

CELIA ไม่ตรงตามจุดยุติหลักในการประเมินการตอบสนองต่อปริมาณยา จากความแข็งแกร่งของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและข้อมูลประสิทธิภาพ ไบโอเจนวางแผนที่จะพัฒนาไดราเนอร์เซนไปสู่การพัฒนาแบบลงทะเบียน

การลดลงอย่างมากในพยาธิวิทยาของเทานั้นพบได้ในทุกขนาดยาที่ศึกษา โดยโดยทั่วไปแล้วผลลัพธ์จะสอดคล้องกับที่พบในการศึกษาระยะที่ 1b1

การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของจุดสิ้นสุดการรับรู้ แสดงให้เห็นว่าการลดลงทางคลินิกในขนาดยาที่ศึกษาทั้งหมดช้าลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขนาดยาต่ำสุด

ลักษณะด้านความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อยาของไดราเนอร์เซนโดยทั่วไปสอดคล้องกับการศึกษาระยะที่ 1b1

CELIA เป็นการศึกษาระยะที่ 2 แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก เป็นระยะเวลา 18 เดือน โดยมีช่วงขนาดยาเพื่อประเมินไดราเนอร์เซน ซึ่งเป็นสารต้านความรู้สึกโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่มีเป้าหมายเทา (ASO)

ข้อมูลจะถูกนำเสนอในการประชุมนานาชาติของสมาคมโรคอัลไซเมอร์ (AAIC) 2026 และการประชุมทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ ที่กำลังจะมีขึ้น

“ใน CELIA เราเชื่อว่าเราได้เห็นการบรรจบกันของประสิทธิภาพและตัวชี้วัดทางชีวภาพอย่างที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน ซึ่งเป็นผลมาจากสารที่ควบคุมด้วยเอกภาพในการศึกษาโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มต้นแบบสุ่ม” นพ. Priya Singhal, M.D., M.P.H. รองประธานบริหารและหัวหน้าฝ่ายพัฒนาของ Biogen กล่าว “เรารู้สึกตื่นเต้นกับข้อมูลระยะที่ 2 เหล่านี้ ซึ่งให้ความมั่นใจแก่เราในการพัฒนายา diranersen ไปสู่การพัฒนาด้านการลงทะเบียน เราหวังว่าจะได้มีส่วนร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลและชุมชนโรคอัลไซเมอร์ในวงกว้างในขั้นตอนต่อไป ฉันขอขอบคุณผู้ป่วย ครอบครัว ผู้วิจัย และทีมการศึกษาที่เข้าร่วมในการศึกษาบุกเบิกนี้”

การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของจุดสิ้นสุดการรับรู้แสดงให้เห็นว่าการลดลงทางคลินิกในขนาดยาที่ศึกษาทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้เข้าร่วมที่ได้รับปริมาณต่ำสุดของ diranersen 60 มก. ฉีดทุก 24 สัปดาห์ Diranersen ยังแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมากของทั้งเทาว์และเทาว์ของน้ำไขสันหลัง (CSF) โดยวัดโดยการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) ในทุกขนาดที่ศึกษา โดยยังคงลดลงตลอดระยะเวลาการให้ยา CELIA ไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลักในการประเมินการตอบสนองต่อปริมาณรังสีสำหรับการเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐานใน Clinical Dementia Rating–Sum of Boxes (CDR-SB) ในสัปดาห์ที่ 76

“ผลลัพธ์สรุปของ CELIA แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าครั้งสำคัญในสาขานี้ โดยถือเป็นหลักฐานแรกที่แสดงว่าการลดเทาว์ ซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคอัลไซเมอร์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการเสื่อมของระบบประสาทและการรับรู้ที่ลดลง อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดำเนินของโรค” ดร. เจฟฟ์ คัมมิงส์ ศาสตราจารย์สาขาวิทยาศาสตร์สมอง แห่งมหาวิทยาลัยเนวาดา ลาสเวกัส กล่าว “ผมได้รับกำลังใจจากข้อมูลที่มีแนวโน้มดีเหล่านี้ ซึ่งแสดงถึงความก้าวหน้าที่สำคัญในการขับเคลื่อนกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่ และกำหนดแนวทางการรักษาโรคอัลไซเมอร์รุ่นต่อไป”

ลักษณะด้านความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อยาของ diranersen ในขนาดยาที่ศึกษาทั้งหมด โดยทั่วไปสอดคล้องกับการศึกษาระยะที่ 1b และประวัติของ diranersen ที่ทราบจนถึงปัจจุบัน อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) สามารถเทียบเคียงได้ในกลุ่มขนาดยา โดยมีอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงสูงกว่า (SAE) สังเกตได้จากขนาดยาสูงสุดที่ศึกษา

CELIA คือการศึกษาบุกเบิกที่ประเมิน diranersen ซึ่งเป็น ASO เชิงสืบสวนระดับเฟิร์สคลาสที่ออกแบบมาเพื่อลดการผลิตโปรตีนเทาที่แหล่งที่มาของโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรก แม้ว่าเทาว์มีบทบาทสำคัญในการทำงานปกติของเซลล์สมอง แต่เทาว์ที่ผิดปกติในโรคอัลไซเมอร์สามารถสะสมและก่อให้เกิดการพันกันภายในเซลล์ที่นำไปสู่การเสื่อมของระบบประสาทและการรับรู้ลดลง2 ต่างจากวิธีการสืบสวนหลายวิธีที่มุ่งเน้นไปที่การกำหนดเป้าหมายเทาว์นอกเซลล์ แต่ไดราเนอร์เซนได้รับการออกแบบมาเพื่อลดเทาว์ทั้งนอกเซลล์และในเซลล์

เกี่ยวกับไดราเนอร์เซน (BIIB080)ไดราเนอร์เซน (BIIB080) คือการบำบัดด้วยแอนติเซนโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) ที่ใช้ในการวิจัยซึ่งออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมาย mRNA ของโปรตีนเทาว์ที่เกี่ยวข้องกับไมโครทูบูล (MAPT) เพื่อลดการผลิตโปรตีนเทา การสะสมเทาว์ผิดปกติในสมองเป็นจุดเด่นของโรคอัลไซเมอร์ที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของระบบประสาทและการรับรู้ลดลง2

Diranersen กำลังถูกตรวจสอบว่าอาจใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรกได้ ในปี 2025 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ออกใบอนุญาต Fast Track ให้กับยา diranersen สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์

ในเดือนธันวาคม 2019 Biogen ได้ใช้ตัวเลือกใบอนุญาตกับ Ionis Pharmaceuticals และได้รับใบอนุญาตทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวและมีค่าลิขสิทธิ์เพื่อพัฒนาและจำหน่าย diranersen Diranersen ถูกค้นพบโดย Ionis

เกี่ยวกับการศึกษาของ CELIACELIA เป็นการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ระยะที่ 2 ทั่วโลก โดยประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความสามารถในการทนต่อยาไดราเนอร์เซนในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรก การศึกษานี้รวบรวมผู้เข้าร่วม 416 รายที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์หรือโรคสมองเสื่อมที่ไม่รุนแรงจากโรคอัลไซเมอร์ ผู้เข้าร่วมทุกคนที่ลงทะเบียนใน CELIA ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านอะไมลอยด์มาก่อน

การศึกษานี้ประเมินปริมาณยาไดราเนอร์เซน 3 โดสที่ฉีดเข้าช่องไขสันหลังตลอดระยะเวลาการรักษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก 76 สัปดาห์ ได้แก่ 60 มก. ทุก 24 สัปดาห์, 115 มก. ทุก 24 สัปดาห์ และ 115 มก. ทุก 12 สัปดาห์

จุดยุติปฐมภูมิของ CELIA คือการประเมินการตอบสนองต่อปริมาณรังสีสำหรับการเปลี่ยนแปลงจากเส้นฐานใน Clinical Dementia Rating–Sum of Boxes (CDR-SB) ในสัปดาห์ที่ 76 จุดยุติรองและเชิงสำรวจรวมถึงการวัดทางคลินิก ตัวชี้วัดทางชีวภาพ และการถ่ายภาพเพิ่มเติม ซึ่งรวมถึงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของเทาว์น้ำไขสันหลัง และเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนเทาว์โพซิตรอน (PET) ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการออกแบบการศึกษาของ CELIA มีอยู่ในรายการ ClinicalTrials.gov สำหรับการศึกษาของ CELIA

การศึกษาระยะยาว (LTE) ที่กำลังดำเนินอยู่กำลังดำเนินการประเมินความปลอดภัยในระยะยาว ความทนทาน และความคงทนของไดราเนอร์เซนในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรก

เกี่ยวกับ BiogenBiogen ก่อตั้งขึ้นในปี 1978 โดยเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่บุกเบิกวิทยาศาสตร์เชิงนวัตกรรมเพื่อส่งมอบยาใหม่ๆ เพื่อเปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย และเพื่อสร้างมูลค่าให้กับผู้ถือหุ้นและชุมชนของเรา เราใช้ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับชีววิทยาของมนุษย์และใช้ประโยชน์จากวิธีการที่แตกต่างกันเพื่อพัฒนาการรักษาหรือการบำบัดระดับเฟิร์สคลาสที่ให้ผลลัพธ์ที่เหนือกว่า แนวทางของเราคือการกล้าเสี่ยง โดยสมดุลกับผลตอบแทนจากการลงทุนเพื่อสร้างการเติบโตในระยะยาว เราโพสต์ข้อมูลที่อาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนบนเว็บไซต์ของเราที่ www.biogen.com เป็นประจำ ติดตามเราบนโซเชียลมีเดีย - Facebook, LinkedIn, X, YouTube

Biogen Safe Harborข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพ ประโยชน์ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของ diranersen ผลทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้นของไดราเนอร์เซน; โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิก การทดลองทางคลินิก การอ่านข้อมูลและการนำเสนอที่เกี่ยวข้องกับไดราเนอร์เซน การรักษาโรคอัลไซเมอร์และความสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนเทากับโรคอัลไซเมอร์ ศักยภาพของธุรกิจเชิงพาณิชย์และโครงการไปป์ไลน์ของไบโอเจน รวมถึงไดราเนอร์เซน และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการจำหน่ายยา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อาจมาพร้อมกับคำต่างๆ เช่น "ตั้งเป้า" "คาดการณ์" "สมมติ" "เชื่อ" "พิจารณา" "ดำเนินต่อไป" "สามารถ" "ประมาณการณ์" "คาดหวัง" "คาดการณ์" "เป้าหมาย" "คำแนะนำ" "ความหวัง" "ตั้งใจ" "อาจ" "วัตถุประสงค์" "แนวโน้ม" "แผน" "เป็นไปได้" "ศักยภาพ" "คาดการณ์" "โครงการ" "แนวโน้ม" "ควร" "กำหนดเป้าหมาย" “จะ” “จะ” หรือคำเชิงลบของคำเหล่านี้หรือคำอื่นและเงื่อนไขที่มีความหมายคล้ายคลึงกัน การพัฒนายาและการจำหน่ายยามีความเสี่ยงในระดับสูง และโครงการวิจัยและพัฒนาเพียงไม่กี่โปรแกรมเท่านั้นที่ส่งผลให้เกิดการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ ผลลัพธ์ในการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้นอาจไม่บ่งบอกถึงผลลัพธ์ทั้งหมดหรือผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิกระยะหลังหรือในวงกว้างขึ้น และไม่รับประกันการอนุมัติตามกฎระเบียบ คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความเหล่านี้มากเกินไป เมื่อพิจารณาจากลักษณะที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความเหล่านี้มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอย่างมากซึ่งอาจอิงตามสมมติฐานที่ไม่ถูกต้อง และอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่สะท้อนอยู่ในข้อความดังกล่าว

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเชื่อและสมมติฐานในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และจากข้อมูลที่ฝ่ายบริหารมีอยู่ในปัจจุบัน ด้วยธรรมชาติของข้อความดังกล่าว เราไม่สามารถรับประกันได้ว่าผลลัพธ์ใดๆ ที่แสดงในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้จะถูกรับรู้ทั้งหมดหรือบางส่วน เราขอเตือนว่าข้อความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ซึ่งส่วนใหญ่อยู่นอกเหนือการควบคุมของเรา และอาจทำให้เหตุการณ์หรือผลลัพธ์ในอนาคตแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุไว้หรือโดยนัยในเอกสารนี้ รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จในการพัฒนาและศักยภาพในเชิงพาณิชย์ของไดราเนอร์เซน ข้อกังวลที่ไม่คาดคิดอาจเกิดขึ้นจากข้อมูลเพิ่มเติม การวิเคราะห์ หรือผลลัพธ์ที่ได้รับระหว่างการศึกษาของ CELIA ความไม่แน่นอนของความสำเร็จในระยะยาวของเราในการพัฒนา การออกใบอนุญาต หรือการได้มาซึ่งผู้สมัครผลิตภัณฑ์อื่นๆ หรือข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ความคาดหวัง แผนงาน แนวโน้ม และช่วงเวลาของการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ การอนุมัติข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของเรา การขาย การกำหนดราคา การเติบโต การคืนเงิน และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดและไปป์ไลน์ของเรา ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการแข่งขันผลิตภัณฑ์ที่เพิ่มขึ้นในอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์และการดูแลสุขภาพ เช่นเดียวกับตลาดอื่น ๆ ที่เราแข่งขัน รวมถึงการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นจากการบำบัดด้วยผู้สร้างใหม่ ยาชื่อสามัญ ผลิตภัณฑ์ยา และชีววัตถุคล้ายคลึงของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่และผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติภายใต้เส้นทางการกำกับดูแลแบบย่อ ความสามารถของเราในการนำกลยุทธ์องค์กรของเราไปใช้อย่างมีประสิทธิผล ความยากลำบากในการได้รับและรักษาความครอบคลุม ราคา และการคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์ของเราอย่างเพียงพอ แรงผลักดันสำหรับการเติบโตทางธุรกิจของเรา รวมถึงการพึ่งพาผู้ร่วมมือและบุคคลที่สามอื่น ๆ ในการพัฒนา การอนุมัติตามกฎระเบียบ และการค้าผลิตภัณฑ์และด้านอื่น ๆ ของธุรกิจของเรา ซึ่งอยู่นอกเหนือการควบคุมทั้งหมดของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการขายไบโอซิมิลาร์ในเชิงพาณิชย์ ซึ่งขึ้นอยู่กับความเสี่ยงดังกล่าวที่เกี่ยวข้องกับการพึ่งพาบุคคลที่สาม ทรัพย์สินทางปัญญา ความท้าทายด้านการแข่งขันและตลาด และการปฏิบัติตามกฎระเบียบ ความเสี่ยงที่ผลลัพธ์เชิงบวกในการทดลองทางคลินิกอาจไม่ถูกทำซ้ำในการทดลองครั้งต่อไปหรือการทดลองเพื่อยืนยัน หรือความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้น อาจไม่สามารถคาดการณ์ผลลัพธ์ในระยะต่อมาหรือการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ หรือการทดลองในสิ่งบ่งชี้ที่อาจเกิดขึ้นอื่น ๆ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก รวมถึงความสามารถของเราในการจัดการกิจกรรมทางคลินิกอย่างเพียงพอ ข้อกังวลที่ไม่คาดคิดที่อาจเกิดขึ้นจากข้อมูลเพิ่มเติมหรือการวิเคราะห์ที่ได้รับระหว่างการทดลองทางคลินิก หน่วยงานกำกับดูแลอาจต้องการข้อมูลเพิ่มเติมหรือการศึกษาเพิ่มเติม หรืออาจไม่อนุมัติหรืออาจทำให้การอนุมัติยาที่เป็นตัวเลือกของเราล่าช้า และการเกิดเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยที่ไม่พึงประสงค์ ข้อจำกัดในการใช้ผลิตภัณฑ์ของเรา หรือการเรียกร้องความรับผิดชอบต่อผลิตภัณฑ์ และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในรายงานอื่น ๆ ที่เรายื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ซึ่งมีอยู่ในเว็บไซต์ของ SEC ที่ www.sec.gov

ข้อความเหล่านี้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น และขึ้นอยู่กับข้อมูลและการประมาณการที่เรามีอยู่ในขณะนี้ หากความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่ทราบหรือไม่ทราบเกิดขึ้นจริงหรือหากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากผลลัพธ์ในอดีตและที่คาดการณ์ ประมาณการ หรือคาดการณ์ไว้ นักลงทุนควรระมัดระวังไม่ให้เชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามากเกินไป รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และเรื่องอื่นๆ สามารถดูได้ในรายงานประจำปีของเราในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2025 และในรายงานฉบับต่อๆ ไปของเราในแบบฟอร์ม 10-Q ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด เราไม่มีหน้าที่ใดๆ ในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต สถานการณ์ที่เปลี่ยนแปลง หรืออื่นๆ

การเปิดเผยข้อมูลสื่อดิจิทัลในบางครั้ง เราได้ใช้หรือคาดหวังในอนาคตที่จะใช้เว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์ของเรา (investors.biogen.com) บัญชี Biogen LinkedIn (linkedin.com/company/biogen-) และบัญชี Biogen X (https://x.com/biogen) เป็นวิธีการเปิดเผยข้อมูลต่อสาธารณะในลักษณะที่กว้างและไม่ผูกขาด รวมถึงเพื่อวัตถุประสงค์ของการเปิดเผยข้อมูลตามกฎระเบียบที่เป็นธรรมของ SEC (เร็ก FD). ดังนั้น นักลงทุนควรติดตามเว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์ของเราและช่องทางโซเชียลมีเดียเหล่านี้ นอกเหนือจากข่าวประชาสัมพันธ์ เอกสารที่ยื่นต่อ SEC การประชุมทางโทรศัพท์ และเว็บไซต์ เนื่องจากข้อมูลที่โพสต์บนเว็บไซต์อาจเป็นข้อมูลสำคัญสำหรับนักลงทุน

อ้างอิง:

Shulman M, Wu S, Ziogas N, et al. การวิเคราะห์เชิงสำรวจของผลลัพธ์ทางคลินิกจากการศึกษา BIIB080 ระยะ 1b ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ที่ไม่รุนแรง การแก่ชราตามธรรมชาติ 2026;6:445-453. https://doi.org/10.1038/s43587-025-01031-9 เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026

สมาคมโรคอัลไซเมอร์ ตัว. 2021. https://www.alz.org/getmedia/c612ad59-8a8d-495d-982a-14b046a273d0/alzheimers-dementia-tau-ts.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนพฤษภาคม 2026

แหล่งที่มา: Biogen Inc.

แหล่งที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

ยาสามัญ การอนุมัติ

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-19 09:50

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม