Az UCB bejelenti a GEMZ 3. fázisú fenfluramin vizsgálatának pozitív eredményeit CDKL5 hiányos rendellenességben

Kövesse a Drugslib-et

Brüsszel, Belgium-2025. június 27.-Az UCB, egy globális biofarmakon társaság, ma bejelentette, hogy a 3. fázisú tanulmány, amely a kiegészítő fenfluramin biztonságosságát és hatékonyságát vizsgálja, CDKL5 hiányos rendellenességeiben (CDD) teljesítették az elsődleges és kulcsfontosságú másodlagos végpontját. és a kiegészítő fenfluramin kezelés farmakokinetikája 87 1-35 éves gyermeknél és felnőttnél, CDD -diagnózissal és ellenőrizetlen rohamokkal.2

"Ezek az eredmények előkészítik az utat a jelentős terápiás fejlődés megteremtésére, és az UCB fontos mérföldköveinek a fejlődéssel és az epileptikus (az epileptikus (az epileptikus) kifejezéssel járó családok számára is előkészítik az egyének, akiket a fejlődéssel és az Epileptical -féle színpadra mutatnak. Hálás a betegeknek, a családoknak és a kutatóknak, akik lehetővé tették ezt az előrelépést, és reméljük, hogy együttműködhetünk az egészségügyi hatóságokkal, hogy a lehető leghamarabb rendelkezésre bocsátsák a kezelést ” - mondta Fiona du Monceau, az UCB beteg bizonyítékának ügyvezető alelnöke.A

CDD egy rendkívül ritka dee, refrakter infantilis-kezdeti epilepsziával és súlyos globális neurodevelopmental késleltetésekkel, amelyek intellektuális, motoros, kortikális látványt és alváskárosodást eredményeznek, mint főbb jellemzők.3 A ciklin-függő kináz-szerű 5 (CDKL5) gén, amely az x Chromosome-on található. A becslések szerint a CDD körülbelül 1 -et érint a 40 000–60 000 élő születésből, a medián életkor hat hétig. Kongresszus.

A vizsgálatban a fenfluramin általában jól tolerálódott, és a biztonsági profil összhangban volt a DS/LG-vel kapcsolatos korábbi vizsgálatokkal. (EU), a fenfluramint jóváhagyják a Dravet-szindrómával és a Lennox-Gastaut-szindrómával kapcsolatos rohamok kezelésére más epilepsziás gyógyszerek kiegészítő terápiájaként 2 éves korban és idősebbek. nem hagyják jóvá a CDD -ben történő felhasználásra egyetlen szabályozó hatóság világszerte.

az UCB UCB, Brüsszel, Belgium (www.ucb.com) egy globális biofarmakciós társaság, amely az immunrendszer vagy a központi idegrendszer súlyos betegségeiben szenvedő emberek életének átalakítására és kifejlesztésére összpontosít. Körülbelül 9 000 emberrel körülbelül 40 országban a társaság 2024 -ben 6,15 milliárd eurós bevételt generált. Az UCB az Euronext Brüsszelben szerepel (szimbólum: UCB).

UCB Forward Looking nyilatkozat Ez a dokumentum előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz, ideértve a „potenciális”, a „hisz”, a „várható”, a „várható”, a „tervek”, a „keresi”, a „becslések”, a „may”, a „folytatódik”, a „folytatás” és a hasonló kifejezések szavait. Ezek az előretekintő nyilatkozatok a jelenlegi terveken, becsléseken és a menedzsment hiedelmein alapulnak. Az összes nyilatkozat, a történelmi tények nyilatkozatain kívül, olyan kijelentések, amelyeket előretekintő nyilatkozatoknak lehet tekinteni, ideértve a bevételek becsléseit, a működési haszonkulcsokat, a tőkeköltségeket, a készpénzt, az egyéb pénzügyi információkat, a várható jogi, választottbírósági, politikai, politikai vagy klinikai eredményeket, vagy gyakorlatokat, valamint egyéb ilyen becsléseket és eredményeket. A természetüknél fogva az ilyen előretekintő kijelentések nem garantálják a jövőbeli teljesítményt, és ismert és ismeretlen kockázatok, bizonytalanságok és feltételezések vonatkoznak, amelyek a tényleges eredményeket, pénzügyi helyzetet, teljesítményt vagy eredményeket okozhatják az UCB vagy az ipari eredmények eredményeitől, amelyek lényegesen különbözhetnek a dokumentumban szereplő ilyen előretekintő utasítások által kifejtett vagy hallgatólagos eredményektől. Az ilyen különbségeket eredményező fontos tényezők a következők, de nem korlátozódnak azok: a háborúk globális terjedése és hatásai, a járványok és a terrorizmus, az általános geopolitikai környezet, az éghajlatváltozás, az általános gazdasági, üzleti és versenyfeltételek változásai, a szükséges szabályozási jóváhagyás megszerzése vagy az elfogadható feltételek megszerzéséhez vagy az ACB -ben való elfogadható kifejezésekhez vagy az UC -ből való elfogadható feltételekhez kapcsolódó költségekhez, a csövekhez vagy a fejlődés alatt történő fejlesztéshez kapcsolódó költségekhez kapcsolódóan, a kutatáshoz és a fejlődéshez kapcsolódó változásokhoz kapcsolódjanak, és a csövekhez tartozó termékekhez kapcsolódóan kapcsolódjanak, és a kutatáshoz kapcsolódóan kapcsolódjanak, és a fejlõdéshez kapcsolódjanak, és a fejlõdéshez kapcsolódjanak, a csõsebb termékekhez, a csõrõzõkhöz kapcsolódóan. döntések vagy kormányzati vizsgálatok, biztonság, minőség, adatok integritása vagy gyártási problémái, az ellátási lánc zavara és az üzleti folytonossági kockázatok; potential or actual data security and data privacy breaches, or disruptions of UCB’s information technology systems, product liability claims, challenges to patent protection for products or product candidates, competition from other products including biosimilars or disruptive technologies/business models, changes in laws or regulations, exchange rate fluctuations, changes or uncertainties in laws and/or rules pertaining to tax and duties or the administration of such laws and/or rules, and hiring, A munkavállalók megtartása és betartása. Nincs garancia arra, hogy új termékjelölteket fedeznek fel vagy azonosítanak a csővezetékben, vagy hogy a meglévő termékek új indikációit kidolgozzák és jóváhagyják. A koncepcióról a kereskedelmi termékre való mozgás bizonytalan; A preklinikai eredmények nem garantálják a termékjelöltek biztonságát és hatékonyságát az emberekben. Eddig az emberi test összetettségét nem lehet reprodukálni számítógépes modellekben, sejttenyésztési rendszerekben vagy állati modellekben. A klinikai vizsgálatok befejezésének időzítésének hossza és a termékmarketing szabályozási jóváhagyásának megszerzése a múltban változott, és az UCB azt várja, hogy hasonló kiszámíthatatlanság várható. A partnerségek, a közös vállalkozások vagy az engedélyezési együttműködések tárgyát képező termékeket vagy potenciális termékeket a partnerek közötti viták tárgyalhatják, vagyis nem olyan biztonságosnak, hatékonynak vagy kereskedelemben sikeresnek bizonyulhatnak, mint az UCB az ilyen partnerség kezdetén. Az UCB erőfeszítései más termékek vagy vállalatok beszerzésére és az ilyen megszerzett vállalatok működésének integrálására valószínűleg nem olyan sikeresek, mint az UCB a felvásárlás pillanatában. Ezenkívül az UCB vagy mások fedezheti fel a termékekkel és/vagy eszközökkel kapcsolatos biztonságot, mellékhatásait vagy gyártási problémáit. Az UCB egyik termékéhez hasonló termékkel kapcsolatos jelentős problémák felfedezése, amelyek a teljes termékosztályt magukban foglalják, lényeges káros hatással lehet az érintett termékek teljes osztályának értékesítésére. Ezenkívül az értékesítést befolyásolhatja a kezelt gondozás és az egészségügyi ellátás költségeinek a nemzetközi és hazai tendenciái, ideértve az árképzési nyomást, a politikai és a nyilvános ellenőrzést, az ügyfelek és az előíró mintákat vagy gyakorlatokat, valamint a harmadik fél fizetőjei által kiszabott visszatérítési politikákat, valamint a biofarmák árazási és visszatérítési tevékenységeit befolyásoló jogszabályokat. Végül, a bontás, a kibertámadás vagy az információbiztonsági megsértés veszélyeztetheti az UCB adatainak és rendszereinek titkosságát, integritását és rendelkezésre állását. Ezeket a bizonytalanságokat a nyilvánosság figyelmezteti, hogy ne támogassa az ilyen előretekintő nyilatkozatokra vonatkozó indokolatlan támaszkodást. Ezeket az előretekintő nyilatkozatokat csak a dokumentum dátumától kezdve teszik, és nem tükrözik a fejlődő esemény vagy kockázat esetleges hatásait, amint azt a fentiekben említettük, valamint az egyéb hátrányokat, hacsak másképp nem jelezzük. A társaság továbbra is szorgalmasan követi a fejleményeket, hogy felmérje ezen események pénzügyi jelentőségét, mint az UCB.UCB, kifejezetten elutasítja a dokumentumban szereplő előretekintő nyilatkozatok frissítésére vonatkozó kötelezettségeket, akár a tényleges eredmények megerősítésére, vagy a változások jelentésére vagy tükrözésére, ha az előretekintő nyilatkozatokat nem alkalmazzák, ha az ilyen nyilatkozatokat nem alkalmazzák, ha az ilyen nyilatkozatokat nem alkalmazzák, ha az ilyen nyilatkozatokat nem alkalmazzák, akkor az ilyen nyilatkozatokat, ha az ilyen nyilatkozatokat nem alkalmazzák, akkor az ilyen kijelentésekre vonatkozik. rendeletek.

Fontos biztonsági információk a Fintepla® ▼ (fenfluramin) -ről az EU1-ben

Indikációk: A dralegória-szindrómával és a Lennox-Gastaut-szindrómával kapcsolatos rohamok kezelése a betegek számára a betegek számára 2 éves korban és az idősebb korban.

adagolás és adminisztráció : Kérjük, olvassa el az SMPC -t a teljes információkért. Az epilepszia kezelésében tapasztalattal rendelkező orvosok kezdeményezni és felügyelni kell. A Fintepla -t a Fintepla Contront Access program szerint írják elő és adják ki. Dravet -szindróma: Azok a betegek, akik nem szednek a Stiripentolt: A kiindulási dózis napi kétszer 0,1 mg/kg (napi 0,2 mg/kg). 7 nap elteltével, ha tolerálják, napi kétszer (0,4 mg/kg/nap) 0,2 mg/kg -ra növelheti az adagot. További 7 nap elteltével, ha tolerálják és további rohamcsökkentés szükséges, napi kétszer (napi 0,7 mg/kg), amely az ajánlott fenntartó adag, legfeljebb 0,35 mg/kg -ra növelheti. A gyorsabb titrálást igénylő betegek 4 naponta növelhetik az adagot. Nem haladja meg a napi 26 mg (napi kétszer kétszer) napi adagot. Azok a betegek, akik keverőanyagot szednek: a kiindulási dózis napi kétszer 0,1 mg/kg (napi 0,2 mg/kg). 7 nap elteltével, ha tolerálják, napi kétszer (0,4 mg/kg/nap) 0,2 mg/kg -ra növelheti az adagot, amely az ajánlott fenntartó adag. A gyorsabb titrálást igénylő betegek 4 naponta növelhetik az adagot. Ne haladja meg a teljes 17 mg (napi kétszer 8,6 mg) adagot. Lennox-Gastaut-szindróma: A kiindulási dózis napi kétszer 0,1 mg/kg (napi 0,2 mg/kg). 7 nap elteltével az adagot napi kétszer (0,4 mg/kg/nap) 0,2 mg/kg -ra kell növelni, ha tolerálják. További 7 nap elteltével, ha tolerálják, az adagot napi kétszer (0,7 mg/kg/nap) 0,35 mg/kg -ra kell növelni, amely az ajánlott fenntartó adag. Nem haladja meg a napi 26 mg (napi kétszer kétszer) napi adagot. Megszakítás: A kezelés abbahagyásakor fokozatosan csökkentse az adagot. Mint minden epilepsziás gyógyszernél, kerülje el a hirtelen abbahagyást, ha lehetséges, hogy minimalizálja a megnövekedett rohamok gyakoriságának és állapotának epilepticusának kockázatát. A végső echokardiogramot 3-6 hónappal a fenfluraminnal történő kezelés utáni adag után kell elvégezni. Vese károsodás: Általában nem javasoljuk a dózis beállítását, ha enyhe vagy súlyos vesebetegségben szenvedő betegek számára adják be, azonban a lassabb titrálást figyelembe lehet venni. Ha mellékhatásokról számolnak be, szükség lehet dóziscsökkentésre. Nem vizsgálták a végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél. Nem ismert, hogy a fenfluramin vagy annak aktív metabolitja, a norfenfluramin dializálható -e. Hepatikus károsodás: Májkárosodás: Általában nem javasoljuk a dózis beállítását, ha a fintepla-t egyidejűleg keverés nélkül adják be az enyhe és mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegek számára (gyermek-pugh A és B osztály). Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (gyermek-pugh C), amely nem kap egyidejűleg keverést, a maximális adag napi kétszer 0,2 mg/kg, és a maximális teljes napi dózis 17 mg. Korlátozott klinikai adatok vannak a fintepla használatáról a Stiripentolban az enyhe károsodott májfunkcióval rendelkező betegek esetén. A májkárosodásban szenvedő betegeknél lassabb titrálást lehet fontolóra venni, és szükség lehet az adagcsökkentésre, ha nemkívánatos reakciókról számolnak be. Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a Fintepla kezelésére közepes és súlyos májkárosodás esetén, ezért nem ajánlott felhasználásra. Idősek: Nincsenek adatok. Gyermekkori populáció: Biztonság és hatékonyság 2 éves kor alatti gyermekeknél még nem hozták létre. Nincsenek adatok. ellenjavallatok : Az aktív anyag vagy bármilyen segédanyagok túlérzékenysége. Aorta vagy mitralis szelep szívbetegség és pulmonalis artériás hipertónia. A monoamin -oxidáz inhibitorok beadását követő 14 napon belül a szerotonin -szindróma fokozott kockázata miatt. Figyelmeztetések és óvintézkedések : Aorta vagy mitralis szelepes szívbetegség és pulmonális artériás hipertónia: A kezelés megkezdése előtt a betegeknek echokardiogramot kell végezniük, hogy kiinduljanak, és kizárják az előzetes létező szelíd szívbetegségeket vagy pulmonáris hipertenciákat. Az első 2 évben 6 havonta végezzen echokardiogram -monitorozást, majd ezt követően évente. Ha egy echokardiogram a kóros szelep változásokat jelzi, fontolja meg a követést korábban annak felmérése érdekében, hogy a rendellenesség tartós-e. Ha az echokardiogramon tapasztalható kóros rendellenességek, értékelje a haszonnal szembeni kockázatot a fenfluramin kezelés folytatásának a vényköteles, gondozó és kardiológus folytatásának kockázatával. Miután a kezelést bármilyen okból abbahagyták, a végső echokardiogramot 3-6 hónappal a fenfluraminnal történő kezelés utáni adag után kell elvégezni. Ha a pulmonalis artériás hipertóniára utal, akkor a lehető leghamarabb és 3 hónapon belül végezzen ismételt echokardiogramot, hogy megerősítse ezeket az eredményeket. Ha az echokardiogram-megállapítást megerősítik, hogy a pulmonális artériás hipertónia megnövekedett valószínűségére utal, amelyet köztes valószínűségként definiálnak, akkor végezzen előny-kockázati értékelést a Fintepla folytatásának az előíró, gondozó és kardiológus általi folytatása mellett. Ha az echokardiogram nagy valószínűséggel utal, akkor azt javasoljuk, hogy a fenfluramin kezelést le kell állítani. Csökkent étvágy és súlycsökkenés: A fenfluramin csökkent étvágyat és súlycsökkenést okozhat - additív hatás fordulhat elő más epilepsziás gyógyszerekkel, például a Stiripentol -nal kombinálva. Figyelje a beteg súlyát. Vállalja a kockázat-haszon értékelést a kezelés megkezdése előtt, ha az anorexia nervosa vagy a bulimia nervosa története. Fintepla kontrollált hozzáférési program: Kontrollált hozzáférési programot hoztak létre, hogy 1) megakadályozzák az elhízott betegek súlykezelésének nélküli használaton kívüli felhasználást és 2) megerősítik, hogy a vényköteles orvosokat tájékoztatták a finteplát szedő betegek időszakos szívfigyelésének szükségességéről. SOMINENCE: A fenfluramin olyan alibont okozhat, amelyet más központi idegrendszeri depresszánsok fokozhatnak. Öngyilkossági viselkedés és gondolkodás: Az öngyilkossági viselkedésről és az ötletekről számoltak be az epilepsziás gyógyszerekkel kezelt betegeknél több indikációban. Tanácsolja a betegeknek és a gondozóknak, hogy kérjenek orvosi tanácsot, ha az öngyilkossági viselkedés és az ötletek jele felmerül. Serotonin-szindróma: A szerotonin-szindróma, potenciálisan életveszélyes állapot, fenfluraminkezelés esetén előfordulhat, különösen más szerotonerg szerek egyidejű használatával; olyan ágensekkel, amelyek rontják a szerotonin metabolizmusát, például a maoisokat; vagy antipszichotikumokkal, amelyek befolyásolhatják a szerotonerg neurotranszmitter rendszereket. Óvatosan figyelje meg a beteget, különösen a kezelés megkezdése és az adag növekedése során. Megnövekedett rohamok gyakorisága: A kezelés során klinikailag releváns növekedés fordulhat elő, amely megkövetelheti a fenfluramin és/vagy egyidejű epilepsziás gyógyszerek dózisának kiigazítását, vagy a fenfluramin abbahagyását, ha az ellátási kockázat negatív. Cyproheptadine: A cyproheptadin egy erős szerotonin receptor antagonista, és ezért csökkentheti a fenfluramin hatékonyságát. Ha a cyproheptadint hozzáadják a fenfluraminnal történő kezeléshez, figyelje a beteget a rohamok romlására. Ha a ciproheptadint szedő betegnél a fenfluraminkezelést indítják, akkor csökkenthető a fenfluramin -seefcity. Glaukóma: A fenfluramin mydriasist okozhat, és kicsaphatja a szög bezárását a glaukóma. A látásélesség akut csökkenésével rendelkező betegek kezelése. Fontolja meg a abbahagyást, ha az ismeretlen eredetű szemfájdalom. A CYP1A2 vagy a CYP2B6 induktorok hatása: Az erős CYP1A2 induktorokkal vagy a CYP2B6 induktorokkal történő együttes beadása csökkenti a fenfluramin plazmakoncentrációkat, ami csökkentheti a fenfluramin hatékonyságát. Ha a társ-adminisztráció szükségesnek tekinthető, akkor a beteget a csökkent hatékonyság érdekében kell ellenőrizni, és a fenfluramin dózisának növekedése figyelembe vehető, feltéve, hogy az nem haladja meg a kétszer a napi napi dózist (52 mg/nap). Ha egy erős CYP1A2 vagy CYP2B6 induktorot abbahagynak a fenfluraminnal végzett karbantartási kezelés során, vegye figyelembe a fenfluramin adagjának fokozatos csökkentését az induktor megkezdése előtt beadott dózisra. A CYP1A2 vagy a CYP2D6 inhibitorok hatása: Az egyidejű kezelés megkezdése erős CYP1A2 vagy CYP2D6 inhibitorral magasabb expozíciót eredményezhet, ezért néhány betegnél szükség lehet a mellékhatásokra, és dóziscsökkentésre lehet szükség. Segimentumok: A nátrium-etil-para-hidroxi-benzoátot (E 215) és a nátrium-metil-para-hidroxi-benzoátot (E 219) tartalmazza-allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetve). Ezenkívül kén -dioxidot (E 220) is tartalmaz, amelyek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőt. A ritka glükóz-galaktóz malabsorpcióval rendelkező betegek nem szedniük ezt a gyógyszert. A termék kevesebb, mint 1 mmol nátriumot tartalmaz (23 mg) a maximális napi 12 ml -es adagonként; Alapvetően „nátrium-mentes”. Glükózt tartalmaz - a fogakra káros lehet. Kölcsönhatások: A farmakodinamikai interakciók más központi idegrendszeri depresszánsokkal növelik a súlyosbított központi idegrendszer depressziójának kockázatát. A dózisban lévő anincrease -re szükség lehet rifampicinnel vagy erős CYP1A2 vagy CYP2B6 induktorral együtt. Az in vitro vizsgálatok során az erős CYP1A2 vagy CYP2D6 inhibitorral történő együttmináció magasabb expozíciót eredményezhet (lásd az SMPC 4.4. Szakaszát). A CYP2D6 szubsztrátokkal vagy a MATE1 szubsztrátokkal való együttes könyvvitel növelheti plazmakoncentrációjukat. A CYP2B6 vagy CYP3A4 szubsztrátokkal történő együttes beadása csökkentheti plazmakoncentrációjukat. Terhesség és laktáció: Korlátozott adatok terhes nőknél. Óvintézkedésként kerülje el a fintepla használatát a terhesség alatt. Nem ismert, hogy a fenfluramin/metabolitok kiválasztódnak -e az emberi tejben. Az AnimalData kimutatták, hogy a fenfluramin/metabolitok ürülnek a tejben. Meg kell dönteni, hogy abbahagyják-e a szoptatást, vagy abbahagyják/tartózkodjanak a Fintepla-tól, figyelembe véve a gyermek szoptatásának előnyeit és a nő terápiájának előnyeit. Vezetés és használó gépek.: A Fintepla mérsékelten befolyásolja a gépek vezetésének/ használatának képességét, mivel ez somnolenciát és fáradtságot okozhat. Javasolja a betegeknek, hogy ne vezessenek vagy működtessenek gépeket, amíg elegendő tapasztalattal rendelkeznek ahhoz, hogy felmérjék, hogy ez hátrányosan befolyásolja -e képességeiket. Káros hatások : Dravel -szindróma: Nagyon gyakori (≥1/10): Felső légúti fertőzés, csökkent étvágy, somronence, hasmenés, pyrexia, fáradtság, vércukorszint csökkentett, echocardiogram abnormális (a nyomkövetésből és az enyhe Mitral regurgitációból áll. Általános (≥1/100 - <1>

▼ Ez a gyógyászati termék további megfigyelésnek van kitéve. Ez lehetővé teszi az új biztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket felkérjük, hogy jelentsenek minden gyanúsított káros reakciót.

Lásd a termékjellemzők európai összefoglalóját más mellékhatásokra és a teljes vényköteles információkra. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf (elérhető 2024 október)

referenciák:

  • . 2025
  • clinicaltrials.gov. NCT05064878. Elérhető a következő címen: https://clinicaltrials.gov/study/nct05064878 . Hozzáférés: 2025. június.
  • Az orvosi tudományos kutatás áttekintése Hollandiában (OMON). A 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, rögzített dózisú, multicentrikus vizsgálat a ZX008 hatékonyságának és biztonságának vizsgálatára a CDKL5 hiányos rendellenességben szenvedő betegekben, majd egy nyílt kiterjesztés követi. 2022. Elérhető a következő címen: https://ondoekmetmensen.nl/en/node/56446/pdf . Hozzáférés: 2025. június.
  • Zuberi et al. Az ILAE osztályozása és az epilepsziás szindrómák meghatározása újszülöttek és csecsemők kezdetével: az Ilae Nosológiával és a meghatározásokkal foglalkozó munkacsoport pozíciói nyilatkozata. Epilepsia.2022; 63 (6): 1349-97.
  • Fintepla® EU SMPC. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf . Hozzáférés 2025. júniusban.
  • Fintepla® US PI. https://www.ucb-USA.com/finteplaPrescription-information.pdf . Hozzáférés 2025. júniusban.

    • Forrás: UCB

    Elküldve : 2025-07-01 12:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak