UCB công bố kết quả dương tính từ nghiên cứu Gemz giai đoạn 3 về fenfluramine trong rối loạn thiếu cdkl5

Theo dõi Drugslib trên

Brussels, Bỉ-ngày 27 tháng 6 năm 2025-UCB, một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu, hôm nay đã thông báo rằng nghiên cứu giai đoạn 3 điều tra sự an toàn và hiệu quả của Fenfluramine bổ trợ An toàn, và dược động học của điều trị Fenfluramine bổ trợ ở 87 trẻ em và người lớn trong độ tuổi 1 - 35, với chẩn đoán CDD và các cơn động kinh không được kiểm soát.2

"Những kết quả này sẽ tạo ra sự phát triển đáng kể. Chúng tôi rất biết ơn các bệnh nhân, gia đình và các nhà nghiên cứu đã đạt được tiến bộ này và chúng tôi mong muốn được làm việc với các cơ quan y tế để điều trị càng sớm càng tốt.

CDD là một DEE cực kỳ hiếm với bệnh động kinh khởi phát ở trẻ sơ sinh và phát triển thần kinh toàn cầu nghiêm trọng dẫn đến trí tuệ, vận động, thị giác vỏ não và suy giảm giấc ngủ là các đặc điểm chính. Nó được gây ra bởi các biến thể gây bệnh. Người ta ước tính rằng CDD ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 40.000 đến 60.000 ca sinh sống, với độ tuổi trung bình là sáu tuần.3,4

Điểm cuối chính của nghiên cứu dựa trên sự thay đổi phần trăm trung bình trong nhóm có thể sử dụng Quốc hội.

Trong nghiên cứu, fenfluramine nói chung được dung nạp tốt và hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu trước đây về DS/LGS.1 UCB hiện đang tiến hành một giai đoạn mở rộng 52 tuần dài . cũ hơn.6 Nó không được phê duyệt để sử dụng trong CDD bởi bất kỳ cơ quan quản lý nào trên toàn thế giới.

Giới thiệu về UCB UCB, Brussels, Bỉ (www.ucb.com) là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu tập trung vào việc phát hiện và phát triển các loại thuốc và giải pháp đổi mới để biến đổi cuộc sống của những người mắc các bệnh nghiêm trọng về hệ thống miễn dịch hoặc hệ thống thần kinh trung ương. Với khoảng 9 000 người ở khoảng 40 quốc gia, công ty đã tạo ra doanh thu 6,15 tỷ euro vào năm 2024. UCB được liệt kê trên Euronext Brussels (Biểu tượng: UCB).

UCB Tuyên bố tìm kiếm phía trước Tài liệu này chứa các câu lệnh chuyển tiếp, bao gồm, nhưng không giới hạn, các tuyên bố có chứa các từ trong tiềm năng, thì, tin tưởng vào đó Những tuyên bố hướng tới tương lai này dựa trên các kế hoạch, ước tính và niềm tin quản lý hiện tại. Tất cả các tuyên bố, ngoài các tuyên bố về các sự kiện lịch sử, là những tuyên bố có thể được coi là báo cáo hướng tới, bao gồm ước tính doanh thu, lợi nhuận hoạt động, chi tiêu vốn, tiền mặt, thông tin tài chính khác, pháp lý dự kiến, trọng tài, kết quả chính trị, quy định hoặc lâm sàng và các ước tính và kết quả khác. Theo bản chất của chúng, các tuyên bố hướng tới như vậy không đảm bảo hiệu suất trong tương lai và chịu những rủi ro, sự không chắc chắn và giả định đã biết và chưa biết có thể gây ra kết quả thực tế, điều kiện tài chính, hiệu suất hoặc thành tích của UCB hoặc kết quả trong ngành, khác với bất kỳ kết quả nào trong tương lai, hiệu suất hoặc thành tích được thể hiện hoặc ngụ ý. Có thể dẫn đến sự khác biệt như vậy bao gồm nhưng không giới hạn ở: sự lây lan toàn cầu và tác động của chiến tranh, đại dịch và khủng bố, môi trường địa chính trị nói chung, biến đổi khí hậu, thay đổi trong các điều kiện kinh tế, kinh doanh và cạnh tranh, không có khả năng. Điều tra chính phủ, an toàn, chất lượng, tính toàn vẹn dữ liệu hoặc các vấn đề sản xuất, gián đoạn chuỗi cung ứng và rủi ro liên tục kinh doanh; vi phạm bảo mật dữ liệu và dữ liệu thực tế và các vi phạm quyền riêng tư, hoặc sự gián đoạn của các hệ thống công nghệ thông tin của UCB, yêu cầu trách nhiệm sản phẩm, thách thức đối với bảo vệ bằng sáng chế cho sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm, tuyển dụng, duy trì và tuân thủ nhân viên. Không có gì đảm bảo rằng các ứng cử viên sản phẩm mới sẽ được phát hiện hoặc xác định trong đường ống, hoặc các chỉ dẫn mới cho các sản phẩm hiện tại sẽ được phát triển và phê duyệt. Chuyển động từ khái niệm sang sản phẩm thương mại là không chắc chắn; Kết quả tiền lâm sàng không đảm bảo an toàn và hiệu quả của các ứng cử viên sản phẩm ở người. Cho đến nay, sự phức tạp của cơ thể con người không thể được sao chép trong các mô hình máy tính, hệ thống nuôi cấy tế bào hoặc mô hình động vật. Thời gian của thời gian để hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng và để có được sự chấp thuận theo quy định đối với tiếp thị sản phẩm đã thay đổi trong quá khứ và UCB mong đợi sự không thể đoán trước tương tự trong tương lai. Các sản phẩm hoặc sản phẩm tiềm năng là đối tượng của các đối tác, liên doanh hoặc hợp tác cấp phép có thể phải chịu tranh chấp giữa các đối tác hoặc có thể chứng minh là không an toàn, hiệu quả hoặc thành công về mặt thương mại vì UCB có thể tin khi bắt đầu hợp tác như vậy. Những nỗ lực của UCB nhằm mua lại các sản phẩm hoặc công ty khác và để tích hợp hoạt động của các công ty mua lại như vậy có thể không thành công như UCB có thể đã tin vào thời điểm mua lại. Ngoài ra, UCB hoặc những người khác có thể khám phá ra các vấn đề về an toàn, tác dụng phụ hoặc sản xuất với các sản phẩm và/hoặc thiết bị của mình sau khi chúng được bán trên thị trường. Việc phát hiện ra các vấn đề quan trọng với một sản phẩm tương tự như một trong những sản phẩm của UCB, ngụ ý toàn bộ loại sản phẩm có thể có ảnh hưởng bất lợi vật chất đối với doanh số của toàn bộ loại sản phẩm bị ảnh hưởng. Hơn nữa, doanh số có thể bị ảnh hưởng bởi các xu hướng quốc tế và trong nước đối với việc ngăn chặn chi phí chăm sóc và chăm sóc sức khỏe được quản lý, bao gồm áp lực định giá, sự giám sát chính trị và công cộng, các mô hình hoặc thực tiễn của khách hàng và người kê đơn, và các chính sách hoàn trả được áp đặt bởi những người trả tiền của bên thứ ba cũng như pháp luật ảnh hưởng đến các hoạt động sản xuất thuốc sinh học. Cuối cùng, một sự cố, tấn công mạng hoặc vi phạm bảo mật thông tin có thể làm tổn hại đến tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính khả dụng của dữ liệu và hệ thống UCB. Những tuyên bố hướng tới này chỉ được thực hiện kể từ ngày của tài liệu này và không phản ánh bất kỳ tác động tiềm năng nào từ sự kiện hoặc rủi ro đang phát triển như đã đề cập ở trên cũng như bất kỳ nghịch cảnh nào khác, trừ khi có quy định khác. Công ty tiếp tục tuân theo sự phát triển một cách siêng năng để đánh giá ý nghĩa tài chính của các sự kiện này, vì trường hợp có thể, đối với UCB.UCB từ chối rõ ràng bất kỳ nghĩa vụ nào để cập nhật bất kỳ tuyên bố nào về phía trước Quy định.

Thông tin an toàn quan trọng về Fintepla® (fenfluramine) trong EU1

Chỉ định: Điều trị co giật liên quan đến hội chứng Dravet và hội chứng Lennox-Gastaut.

Liều lượng và quản trị : Vui lòng tham khảo SMPC để biết thông tin đầy đủ. Nên được bắt đầu và giám sát bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh động kinh. Fintepla được quy định và phân phối theo chương trình truy cập được kiểm soát Fintepla. Hội chứng Dravet: Bệnh nhân không dùng stiripentol: liều khởi đầu là 0,1 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,2 mg/kg/ngày). Sau 7 ngày, nếu được dung nạp, có thể tăng liều lên 0,2 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,4 mg/kg/ngày). Sau 7 ngày nữa, nếu cần phải giảm và giảm co giật hơn nữa, có thể tăng liều tối đa 0,35 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,7 mg/kg/ngày), đó là liều bảo trì được khuyến nghị. Bệnh nhân cần chuẩn độ nhanh hơn có thể làm tăng liều cứ sau 4 ngày. Không vượt quá liều tối đa hàng ngày là 26 mg (13 mg hai lần mỗi ngày). Bệnh nhân đang dùng stiripentol: liều khởi đầu là 0,1 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,2 mg/kg/ngày). Sau 7 ngày, nếu được dung nạp, có thể tăng liều lên 0,2 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,4 mg/kg/ngày), đó là liều bảo trì được khuyến nghị. Bệnh nhân cần chuẩn độ nhanh hơn có thể làm tăng liều cứ sau 4 ngày. Không vượt quá tổng liều 17 mg (8,6 mg hai lần mỗi ngày). Hội chứng Lennox-Gastaut: Liều khởi đầu là 0,1 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,2 mg/kg/ngày). Sau 7 ngày, liều nên được tăng lên 0,2 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,4 mg/kg/ngày), nếu được dung nạp. Sau 7 ngày nữa, nếu được dung nạp, nên tăng liều lên 0,35 mg/kg hai lần mỗi ngày (0,7 mg/kg/ngày), đó là liều bảo trì được khuyến nghị. Không vượt quá liều tối đa hàng ngày là 26 mg (13 mg hai lần mỗi ngày). Ngừng: Khi ngừng điều trị, giảm liều dần dần. Như với tất cả các loại thuốc chống epileptic, tránh ngừng đột ngột khi có thể giảm thiểu nguy cơ tăng tần số động kinh và động kinh tình trạng. Một siêu âm tim cuối cùng nên được tiến hành 3-6 tháng sau liều điều trị cuối cùng bằng fenfluramine. Suy thận: Nói chung, không nên điều chỉnh liều khi dùng cho bệnh nhân bị suy thận nhẹ đến nặng, tuy nhiên, có thể xem xét việc chuẩn độ chậm hơn. Nếu các phản ứng bất lợi được báo cáo, có thể cần giảm liều. Chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối. Không biết liệu fenfluramine hay chất chuyển hóa hoạt động của nó, norfenfluramine, có thể được điều trị. Suy gan: Suy gan: Nói chung, không nên điều chỉnh liều khi Fintepla được sử dụng mà không có stiripentol đồng thời cho bệnh nhân bị suy gan nhẹ và trung bình (trẻ em Pugh và B). Ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (trẻ em-pugh C) không nhận được stiripentol đồng thời, liều tối đa là 0,2mg/kg hai lần mỗi ngày và tổng liều tối đa hàng ngày là 17 mg. Có dữ liệu lâm sàng hạn chế về việc sử dụng fintepla với stiripentol ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan nhẹ. Chuẩn độ chậm hơn có thể được xem xét ở những bệnh nhân bị suy gan và giảm liều nếu có phản ứng bất lợi được báo cáo. Không có dữ liệu lâm sàng có sẵn về việc sử dụng fintepla với stiripentol ở suy gan vừa và nặng, do đó không được khuyến cáo sử dụng. Người cao tuổi: Không có dữ liệu có sẵn. Dân số nhi: An toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 2 tuổi chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn. Chống chỉ định : Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào. Bệnh tim mạch máu động mạch chủ hoặc hai lá và tăng huyết áp động mạch phổi. Trong vòng 14 ngày kể từ khi sử dụng các chất ức chế oxyase monoamin do tăng nguy cơ hội chứng serotonin. Cảnh báo và phòng ngừa : Bệnh tim van động mạch chủ hoặc hai lá và tăng huyết áp động mạch phổi: Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải trải qua quá trình siêu âm tim để thiết lập cơ sở và loại trừ bất kỳ bệnh cơ tim nào tồn tại trước. Tiến hành siêu âm tim theo dõi 6 tháng một lần trong 2 năm đầu tiên và hàng năm sau đó. Nếu một siêu âm tim chỉ ra những thay đổi về van bệnh lý, hãy xem xét theo dõi trước đó để đánh giá xem sự bất thường có tồn tại hay không. Nếu những bất thường bệnh lý nhìn thấy trên siêu âm tim, hãy đánh giá lợi ích so với nguy cơ tiếp tục điều trị fenfluramine với người kê đơn, người chăm sóc và bác sĩ tim mạch. Sau khi ngừng điều trị vì bất kỳ lý do nào, nên tiến hành siêu âm tim cuối cùng 3-6 tháng sau khi điều trị bằng liều cuối cùng với fenfluramine. Nếu các phát hiện siêu âm tim gợi ý tăng huyết áp động mạch phổi, hãy thực hiện siêu âm tim lặp lại càng sớm càng tốt và trong vòng 3 tháng để xác nhận những phát hiện này. Nếu phát hiện siêu âm tim được xác nhận cho thấy xác suất tăng huyết áp động mạch phổi được xác định là xác suất trung gian, hãy tiến hành đánh giá rủi ro lợi ích về việc tiếp tục Fintepla của người kê đơn, chăm sóc và bác sĩ tim mạch. Nếu siêu âm tim cho thấy xác suất cao, nên dừng điều trị bằng fenfluramine. Giảm sự thèm ăn và giảm cân: Fenfluramine có thể gây ra giảm sự thèm ăn và giảm cân - một hiệu ứng phụ gia có thể xảy ra kết hợp với các loại thuốc chống động kinh khác như stiripentol. Theo dõi trọng lượng của bệnh nhân. Thực hiện đánh giá lợi ích rủi ro trước khi bắt đầu điều trị nếu tiền sử chứng chán ăn neurosa hoặc bulimia neurosa. Chương trình truy cập được kiểm soát của Fintepla: Một chương trình truy cập có kiểm soát đã được tạo thành 1) Ngăn chặn việc sử dụng ngoài nhãn hiệu trong quản lý cân nặng ở bệnh nhân béo phì và 2) xác nhận rằng các bác sĩ kê đơn đã được thông báo về sự cần thiết phải theo dõi tim định kỳ ở bệnh nhân dùng Fintepla. Somnolence: Fenfluramine có thể gây ra sự buồn ngủ có thể được tăng cường bởi các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác. Hành vi tự tử và ý tưởng: Hành vi và ý tưởng tự tử đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống động kinh trong một số chỉ định. Tư vấn cho bệnh nhân và người chăm sóc tìm kiếm lời khuyên y tế nếu bất kỳ dấu hiệu nào của hành vi tự tử và ý tưởng xuất hiện. Hội chứng serotonin: Hội chứng serotonin, một tình trạng có khả năng đe dọa tính mạng, có thể xảy ra khi điều trị bằng fenfluramine, đặc biệt là sử dụng đồng thời các tác nhân serotonergic khác; với các tác nhân làm suy yếu sự trao đổi chất của serotonin như Maois; hoặc với thuốc chống loạn thần có thể ảnh hưởng đến các hệ thống dẫn truyền thần kinh serotonergic. Quan sát cẩn thận bệnh nhân, đặc biệt là trong quá trình bắt đầu điều trị và tăng liều. Tần số động kinh tăng: tăng tần số động kinh có liên quan đến lâm sàng có thể xảy ra trong quá trình điều trị, có thể cần điều chỉnh liều Fenfluramine và/hoặc thuốc chống động cơ đồng thời, hoặc ngừng sử dụng Fenfluramine, nếu có nguy cơ có lợi. Cyproheptadine: Cyproheptadine là một chất đối kháng thụ thể serotonin mạnh và do đó có thể làm giảm hiệu quả của fenfluramine. Nếu cyproheptadine được thêm vào điều trị bằng fenfluramine, hãy theo dõi bệnh nhân làm xấu đi các cơn động kinh. Nếu điều trị bằng fenfluramine được bắt đầu ở một bệnh nhân dùng cyproheptadine, thì fenfluramine có thể giảm. Bệnh tăng nhãn áp: Fenfluramine có thể gây ra bệnh mydric và có thể kết tủa Glaucoma đóng góc. Ngừng điều trị ở bệnh nhân giảm thị giác cấp tính. Xem xét ngừng sử dụng nếu đau mắt không rõ nguồn gốc. Tác dụng của các chất gây cảm ứng CYP1A2 hoặc CYP2B6: đồng quản lý với các chất gây cảm ứng CYP1A2 mạnh hoặc cảm ứng CYP2B6 sẽ làm giảm nồng độ fenfluramine trong huyết tương, có thể làm giảm hiệu quả của fenfluramine. Nếu đồng quản trị được coi là cần thiết, bệnh nhân nên được theo dõi để giảm hiệu quả và tăng liều fenfluramine có thể được xem xét với điều kiện là nó không vượt quá hai lần dùng liều mỗi ngày (52 mg/ngày). Nếu ngừng cảm ứng CYP1A2 hoặc CYP2B6 mạnh trong quá trình điều trị duy trì bằng fenfluramine, hãy xem xét giảm dần liều fenfluramine với liều dùng trước khi khởi tạo chất cảm ứng. Tác dụng của các chất ức chế CYP1A2 hoặc CYP2D6: bắt đầu điều trị đồng thời với chất ức chế CYP1A2 hoặc CYP2D6 mạnh có thể dẫn đến phơi nhiễm cao hơn và do đó, các tác dụng phụ cần được theo dõi và có thể giảm liều ở một số bệnh nhân. Tiết kiệm: Chứa natri ethyl para-hydroxybenzoate (E 215) và natri methyl para-hydroxybenzoate (E 219)-có thể gây ra phản ứng dị ứng (có thể bị trì hoãn). Nó cũng chứa sulfur dioxide (E 220) có thể hiếm khi gây ra phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và phế quản. Bệnh nhân bị suy giảm glucose-galactose hiếm gặp không nên dùng thuốc này. Sản phẩm chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg) trên mỗi liều tối đa hàng ngày là 12 mL; Về cơ bản, không có natri. Chứa glucose - có thể có hại cho răng. Tương tác: Tương tác dược lực với các thuốc trầm cảm CNS khác làm tăng nguy cơ trầm cảm hệ thần kinh trung ương nghiêm trọng. Tăng cường trong liều có thể là cần thiết khi được sử dụng với rifampicin hoặc cảm ứng CYP1A2 hoặc CYP2B6 mạnh. Trong các nghiên cứu in vitro đồng sử dụng với chất ức chế CYP1A2 hoặc CYP2D6 mạnh có thể dẫn đến phơi nhiễm cao hơn (xem Phần 4.4 của SMPC). Phối hợp với chất nền CYP2D6 hoặc chất nền MATE1 có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của chúng. Đồng quản trị với chất nền CYP2B6 hoặc CYP3A4 có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của chúng. Mang thai và cho con bú: Dữ liệu hạn chế ở phụ nữ mang thai. Để đề phòng, tránh sử dụng fintepla trong thai kỳ. Không biết liệu fenfluramine/chất chuyển hóa có được bài tiết trong sữa người hay không. Animaldata đã cho thấy sự bài tiết của fenfluramine/chất chuyển hóa trong sữa. Một quyết định phải được đưa ra cho dù nên ngừng cho con bú hoặc ngừng/kiêng Fintepla có tính đến lợi ích của việc cho con bú cho trẻ và lợi ích của liệu pháp cho người phụ nữ. Lái xe và sử dụng máy .: Fintepla có ảnh hưởng vừa phải đến khả năng lái/ sử dụng máy vì nó có thể gây ra sự buồn ngủ và mệt mỏi. Tư vấn cho bệnh nhân không lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi họ có đủ kinh nghiệm để đánh giá xem nó có bất lợi về khả năng của họ hay không. Tác dụng phụ : Hội chứng Dravet: Rất phổ biến (≥1/10): Nhiễm trùng đường hô hấp trên, giảm sự thèm ăn, buồn ngủ, tiêu chảy, pyrexia, mệt mỏi, glucose máu giảm, siêu âm. Thông thường (≥1/100 đến <1>

Sản phẩm dược phẩm này có thể theo dõi bổ sung. Điều này sẽ cho phép xác định nhanh thông tin an toàn mới. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được yêu cầu báo cáo bất kỳ phản ứng bất lợi bị nghi ngờ nào.

Tham khảo tóm tắt của châu Âu về các đặc điểm sản phẩm cho các phản ứng bất lợi khác và thông tin kê đơn đầy đủ. https://www.ema.europa.eu/en/document/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf (truy cập tháng 10 năm 2024)

2025

  • ClinicalTrials.gov. NCT05064878. Có sẵn tại:
  • Zuberi et al. Phân loại ILAE và định nghĩa của các hội chứng động kinh với khởi phát ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh: tuyên bố vị trí của Lực lượng đặc nhiệm ILAE về Nosology và định nghĩa. Epilepsia.2022; 63 (6): 1349-97.
  • Fintepla® EU SMPC. https://www.ema.europa.eu/en/document/product-information/fintepla-epar-product-information_en.pdf . Truy cập tháng 6 năm 2025.
  • Fintepla® US PI. https://www.ucb-usa.com/fintepla Truy cập tháng 6 năm 2025.

    • Nguồn: UCB

    Đã đăng : 2025-07-01 12:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến