UCB nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ cho Bimzelx (bimekizumab-bkzx) là chất ức chế IL-17A và IL-17F đầu tiên dành cho người lớn bị viêm Hidradenitis Suppurativa từ trung bình đến nặng

Theo dõi Drugslib trên

Brussels (Bỉ), ngày 20 tháng 11 năm 2024 – 07:00 (CET) – UCB, một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu, hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã Bimzelx® (bimekizumab-bkzx) đã được phê duyệt để điều trị cho người lớn bị viêm hidradenitis suppurativa (HS) từ trung bình đến nặng.1 Bimekizumab-bkzx là loại thuốc đầu tiên và duy nhất được phê duyệt nhằm ức chế chọn lọc interleukin 17F (IL-17F) ngoài interleukin 17A (IL-17A).1

“Sự chấp thuận của Bimzelx trong bệnh viêm hidraden từ trung bình đến nặng suppurativa được hoan nghênh vì nhu cầu lâm sàng đáng kể chưa được đáp ứng và số lượng lựa chọn điều trị hạn chế hiện nay,” nhà điều tra và tác giả chính của nghiên cứu, Alexa B. Kimball, MD, cho biết. MPH, Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess và Giáo sư Da liễu, Trường Y Harvard, Boston, MA, Hoa Kỳ “Trong các nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3, bệnh nhân được điều trị bằng bimekizumab-bkzx đã đạt được phản ứng lâm sàng sâu và bền vững lên đến 48 tuần.”

Viêm Hidradenitis suppurativa là một bệnh viêm da mãn tính, tái phát, đau đớn và có khả năng làm suy nhược.2,3 Các triệu chứng chính là các nốt sần, áp xe và lỗ rò chảy mủ, tức là các kênh dẫn ra khỏi da, điển hình là ở nách, háng và mông.2,3 Những người bị HS bị bệnh bùng phát cũng như đau dữ dội, điều này có thể ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống.2,3

“Chúng tôi đang nỗ lực hướng tới một thế giới nơi những người mắc bệnh viêm hidradenitis suppurativa sống mà không bị kỳ thị, cảm thấy được thấu hiểu rộng rãi và được điều trị hiệu quả. Brindley Brooks, Người sáng lập và Giám đốc Điều hành, HS Connect, Hoa Kỳ, cho biết: “Việc phê duyệt bimekizumab-bkzx hôm nay là thời điểm thú vị đối với cộng đồng bệnh viêm hidradenitis suppurativa, mang đến một khả năng mới trong việc điều trị cho những người ở Hoa Kỳ mắc bệnh từ mức độ trung bình đến nặng”. /p>

Sự phê duyệt được hỗ trợ bởi dữ liệu từ hai nghiên cứu Giai đoạn 3, BE HEARD I và BE HEARD II, đánh giá hiệu quả và độ an toàn của bimekizumab-bkzx trong điều trị cho người lớn mắc HS từ trung bình đến nặng.4 Kết quả cho thấy tỷ lệ mắc bệnh cao hơn tỷ lệ bệnh nhân được điều trị bằng bimekizumab-bkzx so với giả dược đạt được sự cải thiện 50% hoặc cao hơn về các dấu hiệu và triệu chứng HS ở Tuần 16, được đo bằng HiSCR50, tiêu chí chính trong cả hai thử nghiệm.4 Điều trị bằng bimekizumab-bkzx cũng mang lại những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng ở tiêu chí phụ được xếp hạng chính, HiSCR75, so với giả dược ở Tuần 16.4. Các phản ứng lâm sàng được duy trì đến Tuần 48.4. Hồ sơ an toàn của bimekizumab-bkzx phù hợp với dữ liệu an toàn được thấy trong các thử nghiệm trước đây đối với các chỉ định không có tín hiệu an toàn mới.4 Kết quả chi tiết từ BE HEARD I và BE HEARD II đã được công bố trên The Lancet.4

“Chúng tôi rất vui mừng vì điều đó cột mốc quan trọng này Bimzelx hiện đã được FDA phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị viêm hidradenitis suppurativa từ mức độ trung bình đến nặng, một căn bệnh mãn tính và đau đớn ảnh hưởng đến khoảng 1/100 người. Đây là nhóm bệnh nhân thứ năm có thể được hưởng lợi từ Bimzelx ở Hoa Kỳ, thể hiện một bước tiến quan trọng trong sứ mệnh của chúng tôi nhằm giảm bớt gánh nặng toàn cầu về các bệnh viêm nhiễm qua trung gian miễn dịch,” Emmanuel Caeymaex, Phó Chủ tịch Điều hành, Trưởng bộ phận Tác động và Giám đốc Bệnh nhân cho biết. Cán bộ Thương mại, UCB. “Tiến bộ này nhấn mạnh cam kết của chúng tôi trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng về viêm hidradenitis suppurativa và các tình trạng miễn dịch khác, cung cấp các loại thuốc cải tiến và nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc.”

Sự chấp thuận này của FDA đối với bimekizumab-bkzx để điều trị cho người lớn bị viêm hidradenitis suppurativa từ trung bình đến nặng tiếp nối các phê duyệt gần đây về điều trị cho người lớn bị viêm khớp vảy nến tiến triển, người lớn bị viêm cột sống trục không chụp X quang hoạt động với các dấu hiệu viêm khách quan và người lớn bị viêm cột sống dính khớp đang hoạt động.1 Bimekizumab-bkzx lần đầu tiên được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào tháng 10 năm 2023, cho điều trị bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng ở người lớn phù hợp với liệu pháp toàn thân hoặc liệu pháp quang học.1

Giới thiệu về BE HEARD I và BE HEARD II

BE HEARD I và BE HEARD II là các nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, nhóm song song, đa trung tâm, Giai đoạn 3 được thiết kế để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của bimekizumab-bkzx ở người lớn bị viêm hidradenitis suppurativa (HS) từ trung bình đến nặng ).4 Hai nghiên cứu này có tổng số 1.014 người tham gia được chẩn đoán mắc bệnh HS từ trung bình đến nặng.4 Điểm cuối chính trong cả hai nghiên cứu là HiSCR50 ở Tuần 16.4 Các tiêu chí phụ bao gồm HiSCR75 và phản ứng đau da đặc hiệu với HS ở Tuần 16.1,4 HiSCR50 và HiSCR75 được xác định là giảm ít nhất 50 hoặc 75% so với mức cơ bản về tổng số áp xe và nốt viêm, không tăng so với mức cơ bản trong áp xe hoặc số lượng đường hầm thoát nước.4 Kết quả chi tiết từ những nghiên cứu này được công bố trên The Lancet.4

Giới thiệu về Bimzelx® (bimekizumab-bkzx) ở Hoa Kỳ

Bimekizumab-bkzx là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân bản hóa, liên kết có chọn lọc với các cytokine IL-17A, IL-17F và IL-17AF, ngăn chặn sự tương tác của chúng với phức hợp thụ thể IL-17RA/IL-17RC.1

Vui lòng xem Thông tin an toàn quan trọng bên dưới và Thông tin kê đơn đầy đủ của Hoa Kỳ tại http://www.ucb-usa.com/Innovation/Products/Bimzelx.

Hoa Kỳ THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG

Ý tưởng và hành vi tự sát

Bimzelx® (bimekizumab-bkzx) có thể làm tăng nguy cơ có ý tưởng và hành vi tự sát (SI/B). Mối liên hệ nhân quả giữa điều trị bằng Bimzelx và việc tăng nguy cơ SI/B chưa được thiết lập rõ ràng. Người kê đơn nên cân nhắc những rủi ro và lợi ích tiềm ẩn trước khi sử dụng Bimzelx ở những bệnh nhân có tiền sử trầm cảm nặng hoặc SI/B. Tư vấn theo dõi sự xuất hiện hoặc tình trạng trầm cảm trầm trọng hơn, ý tưởng tự tử hoặc những thay đổi tâm trạng khác. Nếu những thay đổi đó xảy ra, hãy hướng dẫn bạn nhanh chóng tìm kiếm sự chăm sóc y tế, giới thiệu đến chuyên gia sức khỏe tâm thần nếu thích hợp và đánh giá lại các rủi ro cũng như lợi ích của việc tiếp tục điều trị.

Nhiễm trùng

Bimzelx có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, kể cả nhiễm trùng nghiêm trọng. Không bắt đầu điều trị bằng Bimzelx ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng đang hoạt động quan trọng trên lâm sàng cho đến khi nhiễm trùng được giải quyết hoặc được điều trị đầy đủ. Ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng mãn tính hoặc có tiền sử nhiễm trùng tái phát, hãy cân nhắc những rủi ro và lợi ích trước khi kê đơn Bimzelx. Hướng dẫn bệnh nhân tìm tư vấn y tế nếu xuất hiện các dấu hiệu hoặc triệu chứng gợi ý nhiễm trùng quan trọng trên lâm sàng. Nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng như vậy hoặc không đáp ứng với liệu pháp tiêu chuẩn, hãy theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và không dùng Bimzelx cho đến khi hết nhiễm trùng.

Bệnh lao

Đánh giá bệnh nhân nhiễm bệnh lao (TB) trước khi bắt đầu điều trị bằng Bimzelx. Tránh sử dụng Bimzelx ở bệnh nhân nhiễm lao đang hoạt động. Bắt đầu điều trị bệnh lao tiềm ẩn trước khi dùng Bimzelx. Xem xét liệu pháp chống lao trước khi bắt đầu dùng Bimzelx ở những bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh lao tiềm ẩn hoặc hoạt động mà không thể xác nhận được liệu trình điều trị thích hợp. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh lao đang hoạt động trong và sau khi điều trị.

Các bất thường sinh hóa gan

Tăng transaminase huyết thanh đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với Bimzelx. Kiểm tra men gan, phosphatase kiềm và bilirubin lúc ban đầu, định kỳ trong quá trình điều trị bằng Bimzelx và theo cách quản lý bệnh nhân thông thường. Nếu xảy ra tình trạng tăng men gan liên quan đến điều trị và nghi ngờ tổn thương gan do thuốc gây ra, hãy ngừng sử dụng Bimzelx cho đến khi loại trừ chẩn đoán tổn thương gan. Ngừng sử dụng Bimzelx vĩnh viễn ở những bệnh nhân có tình trạng tăng transaminase và bilirubin kết hợp có liên quan đến nguyên nhân. Tránh sử dụng Bimzelx ở bệnh nhân mắc bệnh gan cấp tính hoặc xơ gan.

Bệnh viêm ruột

Các trường hợp mắc bệnh viêm ruột (IBD) đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế IL-17, bao gồm cả Bimzelx. Tránh sử dụng Bimzelx ở những bệnh nhân mắc IBD đang hoạt động. Trong quá trình điều trị Bimzelx, hãy theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của IBD và ngừng điều trị nếu xuất hiện các dấu hiệu và triệu chứng mới khởi phát hoặc xấu đi.

Tiêm chủng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Bimzelx, hãy hoàn thành tất cả các mũi tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi theo hướng dẫn tiêm chủng hiện hành. Tránh sử dụng vắc xin sống ở bệnh nhân điều trị bằng Bimzelx.

Phản ứng bất lợi thường gặp nhất

Các phản ứng phụ thường gặp nhất (> 1%) trong bệnh vẩy nến mảng bám và viêm hidradentitis suppurativa bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm nấm candida miệng, nhức đầu, phản ứng tại chỗ tiêm, nhiễm nấm da, viêm dạ dày ruột, nhiễm trùng Herpes Simplex, mụn trứng cá, viêm nang lông, nhiễm trùng Candida khác, và mệt mỏi.

Phản ứng bất lợi phổ biến nhất (> 2%) trong viêm khớp vẩy nến bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm nấm miệng, nhức đầu, tiêu chảy và nhiễm trùng đường tiết niệu.

Các phản ứng phụ thường gặp nhất (> 2%) trong viêm cột sống trục không chụp X quang bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm nấm candida miệng, nhức đầu, tiêu chảy, ho, mệt mỏi, đau cơ xương khớp, đau cơ, viêm amiđan, tăng transaminase và nhiễm trùng đường tiết niệu.

Phản ứng bất lợi phổ biến nhất (2%) trong viêm cột sống dính khớp bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm nấm candida miệng, nhức đầu, tiêu chảy, đau tại chỗ tiêm, phát ban và nhiễm nấm âm hộ.

Vui lòng xem Thông tin an toàn quan trọng bên dưới và Thông tin kê đơn đầy đủ của Hoa Kỳ tại www.UCB-USA.com/Innovation/Products/Bimzelx.

Giới thiệu về UCB UCB, Brussels, Bỉ (www.ucb.com) là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu tập trung vào việc khám phá và phát triển các loại thuốc và giải pháp cải tiến nhằm thay đổi cuộc sống của những người mắc các bệnh nghiêm trọng về hệ thống miễn dịch hoặc hệ thần kinh trung ương. Với khoảng 9.000 người ở khoảng 40 quốc gia, công ty đã tạo ra doanh thu 5,3 tỷ euro vào năm 2023. UCB được niêm yết trên Euronext Brussels (ký hiệu: UCB). Theo dõi chúng tôi trên Twitter: @UCB_news.

Tuyên bố hướng tới tương lai Thông cáo báo chí này có thể chứa các tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm nhưng không giới hạn các tuyên bố có chứa các từ “tin tưởng”, “dự đoán”, “kỳ vọng”, “dự định”, “kế hoạch” , “tìm kiếm”, “ước tính”, “có thể”, “sẽ”, “tiếp tục” và các cách diễn đạt tương tự. Những tuyên bố hướng tới tương lai này dựa trên các kế hoạch, ước tính và niềm tin hiện tại của ban quản lý. Tất cả các tuyên bố, ngoại trừ tuyên bố về sự thật lịch sử, là những tuyên bố có thể được coi là tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm ước tính về doanh thu, tỷ suất lợi nhuận hoạt động, chi tiêu vốn, tiền mặt, thông tin tài chính khác, kết quả pháp lý, trọng tài, chính trị, quy định hoặc lâm sàng dự kiến ​​hoặc thực tiễn cũng như những ước tính và kết quả tương tự khác. Về bản chất, những tuyên bố hướng tới tương lai như vậy không phải là sự đảm bảo cho kết quả hoạt động trong tương lai và phải chịu những rủi ro đã biết và chưa biết, những điều không chắc chắn và giả định có thể khiến kết quả thực tế, điều kiện tài chính, hiệu suất hoặc thành tích của UCB hoặc kết quả của ngành khác biệt đáng kể. từ những tuyên bố hướng tới tương lai có thể được thể hiện hoặc ngụ ý trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố quan trọng có thể dẫn đến những khác biệt đó bao gồm: những thay đổi trong điều kiện kinh tế, kinh doanh và cạnh tranh chung, không thể đạt được sự chấp thuận cần thiết theo quy định hoặc đạt được chúng theo những điều khoản có thể chấp nhận được hoặc trong thời gian dự kiến, chi phí liên quan đến nghiên cứu và phát triển, những thay đổi trong triển vọng đối với các sản phẩm đang được triển khai hoặc đang được UCB phát triển, ảnh hưởng của các quyết định tư pháp trong tương lai hoặc các cuộc điều tra của chính phủ, các vấn đề về an toàn, chất lượng, tính toàn vẹn dữ liệu hoặc sản xuất; vi phạm bảo mật dữ liệu và quyền riêng tư dữ liệu tiềm ẩn hoặc thực tế hoặc sự gián đoạn của hệ thống công nghệ thông tin của chúng tôi, khiếu nại trách nhiệm pháp lý sản phẩm, thách thức bảo vệ bằng sáng chế cho sản phẩm hoặc ứng cử viên sản phẩm, cạnh tranh từ các sản phẩm khác bao gồm thuốc sinh học tương tự, thay đổi luật hoặc quy định, biến động tỷ giá hối đoái, thay đổi hoặc sự không chắc chắn trong luật thuế hoặc việc quản lý các luật đó cũng như việc tuyển dụng và giữ chân nhân viên của mình. Không có gì đảm bảo rằng các ứng cử viên sản phẩm mới sẽ được phát hiện hoặc xác định trong quy trình, sẽ tiến tới phê duyệt sản phẩm hoặc các chỉ dẫn mới cho các sản phẩm hiện có sẽ được phát triển và phê duyệt. Việc chuyển từ ý tưởng sang sản phẩm thương mại là không chắc chắn; kết quả tiền lâm sàng không đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm ở người. Cho đến nay, sự phức tạp của cơ thể con người không thể được tái tạo trong các mô hình máy tính, hệ thống nuôi cấy tế bào hay mô hình động vật. Khoảng thời gian để hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng và nhận được sự chấp thuận theo quy định cho việc tiếp thị sản phẩm trước đây đã khác nhau và UCB dự đoán những điều khó lường tương tự trong tương lai. Các sản phẩm hoặc sản phẩm tiềm năng là đối tượng của quan hệ đối tác, liên doanh hoặc hợp tác cấp phép có thể phải chịu tranh chấp về sự khác biệt giữa các đối tác hoặc có thể được chứng minh là không an toàn, hiệu quả hoặc thành công về mặt thương mại như UCB có thể đã tin tưởng khi bắt đầu quan hệ đối tác đó . Những nỗ lực của UCB trong việc mua lại các sản phẩm hoặc công ty khác và tích hợp hoạt động của các công ty bị mua lại đó có thể không thành công như UCB đã tin tưởng vào thời điểm mua lại. Ngoài ra, UCB hoặc các tổ chức khác có thể phát hiện ra các vấn đề về an toàn, tác dụng phụ hoặc vấn đề sản xuất đối với các sản phẩm và/hoặc thiết bị của mình sau khi chúng được bán ra thị trường. Việc phát hiện ra các vấn đề nghiêm trọng với một sản phẩm tương tự như một trong các sản phẩm của UCB có liên quan đến toàn bộ nhóm sản phẩm có thể gây ảnh hưởng bất lợi đáng kể đến doanh số bán của toàn bộ nhóm sản phẩm bị ảnh hưởng. Hơn nữa, doanh số bán hàng có thể bị ảnh hưởng bởi các xu hướng trong nước và quốc tế về quản lý chi phí chăm sóc sức khỏe và chăm sóc sức khỏe, bao gồm áp lực về giá, sự giám sát chính trị và công cộng, mô hình hoặc thông lệ của khách hàng và người kê đơn cũng như các chính sách hoàn trả do bên thứ ba áp đặt cũng như luật pháp. ảnh hưởng đến việc định giá dược phẩm sinh học và các hoạt động và kết quả hoàn trả. Cuối cùng, sự cố, tấn công mạng hoặc vi phạm an ninh thông tin có thể ảnh hưởng đến tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính khả dụng của dữ liệu và hệ thống của UCB. Với những điều không chắc chắn này, bạn không nên phụ thuộc quá mức vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào như vậy. Không thể đảm bảo rằng các sản phẩm nghiên cứu hoặc phê duyệt được mô tả trong thông cáo báo chí này sẽ được gửi hoặc phê duyệt để bán hoặc cho bất kỳ chỉ định hoặc ghi nhãn bổ sung nào ở bất kỳ thị trường nào hoặc vào bất kỳ thời điểm cụ thể nào, cũng như không thể có bất kỳ đảm bảo nào rằng các sản phẩm đó sẽ đang hoặc sẽ tiếp tục thành công về mặt thương mại trong tương lai. UCB chỉ cung cấp thông tin này, bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai, kể từ ngày phát hành thông cáo báo chí này. UCB từ chối rõ ràng mọi nghĩa vụ cập nhật bất kỳ thông tin nào có trong thông cáo báo chí này, để xác nhận kết quả thực tế hoặc báo cáo hoặc phản ánh bất kỳ thay đổi nào trong các tuyên bố hướng tới tương lai của mình liên quan đến nó hoặc bất kỳ thay đổi nào về các sự kiện, điều kiện hoặc hoàn cảnh mà bất kỳ sự kiện nào như vậy xảy ra. tuyên bố đó là có căn cứ, trừ khi tuyên bố đó được yêu cầu theo luật và quy định hiện hành. Ngoài ra, thông tin trong tài liệu này sẽ không phải là lời đề nghị bán hoặc chào mời mua bất kỳ chứng khoán nào, cũng như không có bất kỳ lời đề nghị, chào mời hoặc bán chứng khoán nào trong bất kỳ khu vực pháp lý nào mà lời đề nghị, chào mời hoặc bán đó sẽ được thực hiện. bất hợp pháp trước khi đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán của khu vực tài phán đó.

Tài liệu tham khảo

  • Thông tin kê đơn của Bimzelx® (bimekizumab) tại Hoa Kỳ. https://www.ucb-usa.com/Innovation/Products/Bimzelx . Truy cập: tháng 11 năm 2024.
  • Jemec GB. Thực hành lâm sàng: hidradenitis suppurativa. N Engl J Med. 2012;366(2):158-64.
  • Sabat R, Jemec GBE, Matusiak L, và cộng sự. Hidradenitis suppurativa. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):18.
  • Kimball AB, Jemec GBE, Sayed CJ, và những người khác. Hiệu quả và độ an toàn của bimekizumab ở bệnh nhân viêm hidradenitis suppurativa từ trung bình đến nặng (BE HEARD I và BE HEARD II): hai thử nghiệm đa trung tâm giai đoạn 3, ngẫu nhiên, mù đôi, ngẫu nhiên, kéo dài 48 tuần. Lancet. 2024;403(10443):2504-19.
  • Bimzelx® (bimekizumab) EU SmPC. Có sẵn tại: https://www. ema.europa.eu/en/documents/product-information/Bimzelx-epar-product-information_en.pdf. Truy cập: tháng 11 năm 2024.

    • Nguồn: UCB

    Đã đăng : 2024-11-21 12:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến