Фармацевтичні новини та статті

Вичерпні та актуальні новини про ліки як для споживачів, так і для медичних працівників.

Indivior оголошує FDA затвердження змін етикетки для ін'єкції сублокади (бупренорфін розширеного вивільнення)

Щомісяця новин - лютий 2025 рік

Оновлення FDA Izervay етикетка для подовження тривалості лікування географічної атрофії izervay (Avacincaptad Pegol) від Astellas тепер затверджена FDA без обмеження

Як поговорити з дитиною про діагноз раку

Дізнатися, що у вашої дитини рак є непосильним, і розмова з ними про це може почувати себе так само важко. Але експерти підкреслюють, що відкритий і чесний комунікація

Як лікувати весняну алергію: градуйований підхід

Весна приносить теплу погоду, але для хворих на алергію це також означає чхання, хрипи та сверблячі очі. Замість того, щоб насолоджуватися сезоном, ви можете боротися

Провідний кандидат Emalex Biosciences зустрічає первинні та вторинні кінцеві точки у дослідженні синдрому Туретта фази 3

Чикаго 25 лютого 2025 р. Emalex Biosciences оголосила про позитивні дані про перші лінії з реєстраційного дослідження фази 3-х рецепторів дофаміну-1 ANTA ANTA

Онкологія Pyxis надала FDA швидке позначення для монотерапії PYX-201 у пацієнтів з рецидивуючим або метастатичним раком голови та шиї

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), компанія-клінічна стадія, яка розробляє терапевтичні засоби наступного покоління для важких для лікування раку, сьогодні оголосила, що США

Camizestrant продемонстрував високо статистично значущу та клінічно значущу поліпшення виживання без прогресування в 1-й лінії просунутої HR-позитивної раку молочної залози з новою мутацією пухлини ESR1 у дослідженні фази Serena-6 фази III

Позитивні результати високого рівня від запланованого проміжного аналізу випробування на фазі Серени-6 фази показали, що Astrazeneca s Camizestrant у поєднанні з цикліном-

BlueRock Therapeutics отримує FDA Fast Track позначення для OPCT-001 для лікування первинних захворювань фоторецепторів

Берлін, Німеччина та Кембридж, штат Массачусетс, США 27 лютого 2025 року Bayer AG та BlueRock Therapeutics LP, компанія з клітинної терапії клінічної стадії та субсидія, що належить повністю

Odronextamab BLA прийнятий на огляд FDA для лікування рецидивуючої/рефрактерної фолікулярної лімфоми

Поганий сон загрожує здоров’ю двох третин американців

Близько двох третин американців отримують занадто мало або занадто багато сну, ризикуючи своїм здоров’ям, свідчить нове дослідження. Насправді люди не отримують потрібної суми

Популярні ключові слова