Фармацевтичні новини та статті

FDA розширює відкликання Tater Tot, пов’язане з можливим забрудненням пластиком

ВІВТОРОК, 17 лютого 2026 р. Відкликання заморожених карапузів розширилося після того, як федеральні чиновники попередили, що сотні тисяч фунтів можуть містити шматочки пл.

Вправи можуть зменшити симптоми депресії та тривоги

Відповідно до дослідження, опублікованого 10 лютого в Британському журналі спортивної медицини, фізичні вправи можуть зменшити симптоми депресії та тривоги. Ніл Річард Манро

Мігрень часто зустрічається у жінок з макромастією, головним болем

Згідно з дослідженням, опублікованим 2 лютого в Інтернеті в Cephalalgia Re, більшість жінок з макромастією та головним болем, які перебувають на редукційній операції, мають позитивний результат на мігрень.

Розроблено рекомендації для первинної медичної допомоги при астмі у ветеранів, військовослужбовців

У короткому описі клінічної практики, виданої Міністерством у справах ветеранів США та Міністерством оборони США та опублікованій онлайн 17 лютого в

Пари, які роблять це одне, почуваються разом більш задоволеними та безпечними

ВІВТОРОК, 17 лютого 2026 р. Пари, які виділяють час, щоб уповільнити темп і насолоджуватися хорошими моментами, які вони спільними, можуть відчути себе ближчими, менше сперечатися та відчувати себе більш впевненими у своїх родичах

FDA схвалює Rybrevant Faspro (амівантамаб і гіалуронідаза-lpuj) як єдину терапію, націлену на EGFR, яку можна застосовувати раз на місяць

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило нову заявку Bristol Myers Squibb на застосування ібердоміду для лікування пацієнтів із рецидивом або рефрактерною множинною мієломою

Baxdrostat продемонстрував статистично значуще та клінічно значуще зниження систолічного артеріального тиску у пацієнтів із важкоконтрольованою гіпертензією у дослідженні BaxHTN III фази

Позитивні повні результати дослідження BaxHTN Phase III показали, що баксдростат продемонстрував статистично значуще та клінічно значуще зниження середньої морської

GLSI-100 Greenwich LifeSciences отримав прискорене визначення FDA США

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Компанія), біофармацевтична компанія клінічної стадії, зосереджена на своєму клінічному дослідженні III фази FLAMINGO-01, яке

FDA США схвалив розширені показання для Vonvendi [фактор фон Віллебранда (рекомбінантний)] для дорослих і дітей із хворобою фон Віллебранда