Фармацевтичні новини та статті

Пари, які роблять це одне, почуваються разом більш задоволеними та безпечними

ВІВТОРОК, 17 лютого 2026 р. Пари, які виділяють час, щоб уповільнити темп і насолоджуватися хорошими моментами, які вони спільними, можуть відчути себе ближчими, менше сперечатися та відчувати себе більш впевненими у своїх родичах

FDA схвалює Rybrevant Faspro (амівантамаб і гіалуронідаза-lpuj) як єдину терапію, націлену на EGFR, яку можна застосовувати раз на місяць

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило нову заявку Bristol Myers Squibb на застосування ібердоміду для лікування пацієнтів із рецидивом або рефрактерною множинною мієломою

Baxdrostat продемонстрував статистично значуще та клінічно значуще зниження систолічного артеріального тиску у пацієнтів із важкоконтрольованою гіпертензією у дослідженні BaxHTN III фази

Позитивні повні результати дослідження BaxHTN Phase III показали, що баксдростат продемонстрував статистично значуще та клінічно значуще зниження середньої морської

GLSI-100 Greenwich LifeSciences отримав прискорене визначення FDA США

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Компанія), біофармацевтична компанія клінічної стадії, зосереджена на своєму клінічному дослідженні III фази FLAMINGO-01, яке

FDA США схвалив розширені показання для Vonvendi [фактор фон Віллебранда (рекомбінантний)] для дорослих і дітей із хворобою фон Віллебранда

FDA схвалює Inlexzo (гемцитабін внутрішньоміхурової системи) для лікування неінвазивного раку сечового міхура

FDA схвалює Inlexzo (гемцитабін внутрішньоміхурової системи) для лікування неінвазивного раку сечового міхура

Управління з контролю за харчовими продуктами та харчовими продуктами США подало заявку на новий лікарський засіб Corcept для Relacorilant для лікування пацієнтів із платинорезистентним раком яєчників

FDA схвалює селуметиніб для педіатричних пацієнтів віком від 1 року з нейрофіброматозом типу 1 із симптоматичними неоперабельними плексиформними нейрофібромами

FDA розширило дозвіл Koselugo на дітей віком від 1 року з NF1 та симптоматичними неоперабельними плексиформними нейрофібромами.

FDA схвалив назальний спрей Enbumyst (bumetanide) для лікування набряків, пов’язаних із застійною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки та нирок

FDA схвалює Enbumyst (назальний спрей з буметанідом) для лікування набряків у дорослих із застійною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки або нирок, включаючи нефротичний синдром.