วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่อัปเดตแล้วมีประสิทธิผล 54 เปอร์เซ็นต์
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com
โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter
วันอังคาร ก.พ. 6 ต.ค. 2567 -- วัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนท์ที่ได้รับการปรับปรุงใหม่ให้ประสิทธิผลของวัคซีน (VE) ร้อยละ 54 ต่อการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2 (SARS-CoV-2) ที่มีอาการรุนแรง ตามการวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสารฉบับวันที่ 1 ก.พ. U.S. Centers for Disease Control and Prevention Morbidity and Mortality Weekly Report
Ruth Link-Gelles, Ph.D. จาก CDC ในแอตแลนตา และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์ข้อมูลจาก Increasing Community Access to Testing SARS-CoV -2 โปรแกรมการทดสอบของร้านขายยาเพื่อประมาณค่า VE ของโควิด-19 ที่ได้รับการปรับปรุงในปี 2023 ถึง 2024 เทียบกับการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ที่มีอาการด้วยวัคซีนที่ได้รับ XBB.1.5 ชนิดโมโนวาเลนต์
นักวิจัยพบว่า VE โดยรวมในผู้ใหญ่อายุ 18 ปี ปีขึ้นไปคือร้อยละ 54 โดยมีค่ามัธยฐาน 52 วันหลังการฉีดวัคซีนจากการทดสอบที่เข้าเกณฑ์ทั้งหมด 9,222 รายการ VE ที่ 60 ถึง 119 วันหลังการฉีดวัคซีนอยู่ที่ร้อยละ 49 ในกลุ่มการทดสอบที่แสดงความล้มเหลวของยีนเป้าหมายขัดขวาง (SGTF) และร้อยละ 60 ในกลุ่มการทดสอบที่ไม่มี SGTF ในการทดสอบทั้งหมด 2,199 รายการที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่มีการทดสอบ SGTF
"การฉีดวัคซีนให้การป้องกันการติดเชื้อที่เกิดจาก JN.1 และการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อสายที่เกี่ยวข้องกับ XBB ประสิทธิผลจะลดลงโดยเวลาที่ผ่านไปเพิ่มเติมนับตั้งแต่การฉีดวัคซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับโรคที่มีความรุนแรงน้อยกว่า" ผู้เขียนเขียน "บุคคลทุกคนที่มีอายุ ≥6 เดือนควรติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 รวมถึงการได้รับวัคซีนที่อัปเดตโดสหนึ่งด้วย"
ผู้เขียนคนหนึ่งเปิดเผยความเกี่ยวข้องกับ Eagle Health Analytics
< p class='ddc-disclaimer'>ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคลแหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2024-02-07 22:15
อ่านเพิ่มเติม
- AI ช่วยตรวจพบศัลยแพทย์เนื้อเยื่อเนื้องอกในสมอง น.ส
- AAO: ความสูญเสียที่เห็นได้จากการหมดอายุของยาหยอดตาเทียมในคลินิกจักษุ
- ไม้กวาดจมูกสามารถคาดเดาได้ว่าโควิดจะรุนแรงแค่ไหน
- ASN: ปี 1990 ถึง 2021 พบกรณีโรคไตเรื้อรังและการเสียชีวิตในสตรีเพิ่มขึ้นทั่วโลก
- ทั่วโลก ความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นในบางวันของสัปดาห์ วันหยุด
- Avadel Pharmaceuticals ประกาศการอนุมัติของ FDA สำหรับ Lumryz (sodium oxybate) Extended-Release Oral Suspension (CIII) สำหรับการรักษา Cataplexy หรืออาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไปในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีอาการ Narcolepsy
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions