Az Egyesült Államok FDA jóváhagyja a Pfizer Adcetris kombinált kezelési rendszerét a relapszusos/refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére

Kövesse a Drugslib-et

New York-(Business Wire), 2025. február 12.-A Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) jóváhagyta az Adcetris® kiegészítő Biologics engedély iránti kérelmét (SBLA) (Brentuximab vedotin) lenalidomiddal és egy rituximab-termékkel kombinálva felnőtt betegek kezelésére relapszusos vagy refrakter nagy B-sejtes limfómával (LBCL), beleértve a diffúz nagy B-sejtes limfómát (DLBCL) Indolent limfómából, vagy magas fokú B-sejtes limfómából (HGBL), két vagy több szisztémás terápia után, akik nem jogosultak autológ hematopoietikus őssejt-transzplantációra (auto-HSCT) vagy kiméra antigén receptor (CAR) T-sejt-terápiára . , Pfizer. „A mai jóváhagyás tovább erősíti az Adcetris mint a meglévő ellátási színvonal fontos szerepét, az általános túlélési javulást bizonyos típusú limfómák esetében, és most lehetővé teszi az orvosok számára, hogy a kemoterápián vagy a CAR-TS-en túl relapszált/refrakter nagy B- sejt limfóma. ”

A jóváhagyás a 3. fázisú ECHelon-3 vizsgálat hatékonyságán és biztonsági adatain alapul, amelyek statisztikailag szignifikáns és klinikai szempontból jelentős javulást mutattak az általános túlélés (OS) relapszusos/refrakter DLBCL-ben szenvedő betegeknél és rituximab. A vizsgálatban olyan betegek voltak, akiket erősen előkezeltek, akik közül néhányan korábban kaptak CAR-T-terápiát, és a túlélési előnyöket megfigyelték, függetlenül a CD30 expressziójától. A kihívást jelentő utazás, mivel túl sok beteg korlátozott sikerrel rendelkezik a kemoterápiás és akár a CAR-T-terápia több fordulójával ”-mondta Dr. Craig Portell fő kutatója, a Virginia Egyetem egyetemi docens. „Azoknál a betegeknél, akik korábban más terápiákkal szembesültek, az Adcetris új terápiás lehetőséget kínál a járóbeteg -beadással és a bizonyított biztonsággal és hatékonysággal.”

A

LBCL egy nem Hodgkin limfóma (NHL), amely befolyásolja az immunsejteket, úgynevezett B limfocitáknak, amely a test immunrendszeréhez alapvető fontosságú fehérvérsejt-típus. A DLBCL a betegség leggyakoribb, agresszív és nehezen kezelhető formája. Az Egyesült Államokban évente több mint 25 000 DLBCL esetet diagnosztizálnak, ami az összes limfóma esetének több mint 25% -át teszi ki. A betegek akár 40% -ánál visszaesése vagy refrakter betegségben szenved a frontvonal kezelés után, és évente több mint 3500 beteg két korábbi terápiát nem sikerül, és harmadik vonalbeli terápiát igényel. A közelmúltbeli kezelési fejlődés ellenére, beleértve a biszpecifikációt és a CAR-T terápiát, továbbra is magas kielégítetlen szükség van azoknak a betegeknek, akik nem jogosultak ezekre a kezelésekre, vagy akiknek a betegség visszatérése az ezen terápiákkal történő kezelés után. hogy az ADCetris kombináció 37% -kal csökkentette a betegek halálozási kockázatát a placebóval, a lenalidomiddal és a rituximab-nal kombinálva (HR 0,63 [95% CI: 0,445-0,891] p = 0,0085). Az operációs rendszer előnye konzisztens volt a CD30 expresszió szintjén. Pozitív eredményeket figyeltünk meg a kulcsfontosságú másodlagos végpontokban is, ideértve az általános válaszarányt (ORR) és a progressziómentes túlélést (PFS).

Az Adcetris biztonsági profilja az Echelon-3-ban összhangban volt az ismert biztonsági profiljával, amint azt az Egyesült Államok felírási információk tartalmazzák. A leggyakrabban bejelentett kezelés-elősegítő nemkívánatos események (TEAES) vagy annál magasabb az ADCETRIS és a placebo karok esetében: neutropenia (43% vs 28%), thrombocytopenia (25% vs 19%) és vérszegénység (22% vs 21%) - A perifériás szenzoros neuropathia ritka volt és alacsony fokozatú mindegyik karhoz, a 3. fokozatú eseményekkel, 4% vs. 2024 Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság (ASCO) éves találkozója.

az echelon-3

Echelon-3 egy folyamatban lévő, randomizált, kettős vak, multicenter 3. fázisú tanulmány, amely az Adcetris és a lenalidomid és a rituximab versus lenalidomide és a rituximab plusz placebo értékelését értékeli. Felnőtt betegeknél, akiknek relapszusos/refrakter vagy transzformált DLBCL-je van, függetlenül a CD30 expressziójától, akik két vagy több korábbi terápiát kaptak, és nem jogosultak az őssejt-transzplantációra (HSCT) vagy a CAR-T terápiára. A vizsgálatban olyan betegek is, akiknek nehezen kezelhető altípusai vannak, rosszabb eredményekkel, beleértve a kettős hármas/hármas limfómát és a transzformált betegségben szenvedő betegeket. A betegek nem jogosultak akár HSCT, sem CAR-T terápiára társbetegségek vagy pénzügyi, földrajzi, biztosítási, gyártási kérdések miatt. Ebben a globális vizsgálatban 230 beteget randomizáltak Észak-Amerikában, Európában és az ázsiai-csendes-óceáni térségben. Az elsődleges végpont a populáció kezelésének szándéka, a PFS és az ORR kulcsfontosságú másodlagos végpontjaival a vizsgáló által értékeltek. Más másodlagos végpontok között szerepel a teljes válaszarány, a válasz időtartama, a biztonság és az tolerálhatóság.

a nagy B-sejtes limfómáról

Az LBCL az NHL eseteinek kb. limfociták. Az LBCL leggyakrabban az idősebb embereknél fordul elő, a diagnózis során 67 éves korú. Az emberek kb. .

A

DLBCL a leggyakoribb és agresszív LBCL típusú, és nehéz kezelni. Az Egyesült Államokban évente több mint 25 000 DLBCL esetet diagnosztizálnak, ami az összes limfóma esetének több mint 25% -át teszi ki. A DLBCL spontán módon vagy olyan betegségek eredményeként fejlődhet ki, mint például krónikus limfocitikus limfóma/kis limfocitikus limfóma, follikuláris limfóma vagy marginális zóna limfóma.

Több mint 55 000 beteget kezeltek az Adcetris-szel az Egyesült Államokban, az első amerikai jóváhagyása óta 2011-ben, és több mint 140 000 beteget kezeltek az Adcetris-szel globálisan. ADC) egy CD30-irányított monoklonális antitestből áll, amelyet egy proteázt olcsó linkerhez csatolnak egy mikrotubulus megszakító szerhez, a monometil-aurisztin E-hez (MMAE), a Pfizer védelmező technológiájának felhasználásával. Az ADC egy linker rendszert alkalmaz, amelyet a véráramban stabilnak terveztek, de az MMAE felszabadítására a CD30-pozitív tumorsejtekbe történő internalizáláskor.

A

adcetris-t az Egyesült Államokban nyolc indikációban hagyják jóvá:

  • Relapszusos vagy refrakter nagy B-sejtes limfóma (LBCL) felnőtt betegek, beleértve a diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) NOS-t, az indolent limfómából származó DLBCL-t vagy a magas fokú B-sejtes limfómát (HGBL) két vagy több szisztematikus terápia után, amelyek nem jogosultak auto-HSCT vagy kémikus antigén receptorra (CAR) T-sejtes kezelés, lenalidomiddal és egy rituximab termékkel (2025)
  • A korábban kezeletlen III/IV stádiumú felnőtt betegek doxorubicinnal, vinblastinnal és dararbazinnal kombinálva. (2018)
  • 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek, korábban kezeletlen, nagy kockázatú CHL -vel, doxorubicinnel, vinkristinnal, etopoziddal, prednizonnal és ciklofoszfamiddal (2022)
  • CHL -sel rendelkező betegek, magasnál magasnál, magasnál, magas CHL -s betegek. A relapszus vagy a progresszió kockázata posztológiájú hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) konszolidáció (2015)
  • A CHL-ben szenvedő felnőtt betegek az auto-HSCT meghibásodása után vagy legalább két korábbi multi-agent kudarc után Kemoterápiás kezelések olyan betegeknél, akik nem auto-HSCT-jelöltek (2011)
  • Felnőtt betegek, korábban kezeletlen szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfóma (Sall) vagy más CD30-t expresszáló perifériás T-sejt limfómák (PTCL), beleértve az angioimmunoblasztikusot is A T-sejt limfóma és a PTCL nem határozható meg, ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel és prednizonnal kombinálva (2018)
  • Salcl-ban szenvedő felnőtt betegek legalább egy korábbi több agent kemoterápiás kezelési rend kudarcát követően. (2011)
  • Elsődleges bőr anaplasztikus nagysejtes limfómában (PCALCL) vagy CD30-t expresszáló mycosis fungoides (MF) előzetes szisztémás terápia után (2017)

    • pfizer utáni betegek. és a takeda együttesen fejleszti az adcetris -t. Az együttműködési megállapodás feltételei szerint a Pfizernek USA és kanadai kereskedelmi joga van, és a Takeda jogokkal rendelkezik az Adcetris forgalomba hozatalára a világ többi részén. A Pfizer és a Takeda 50:50 alapon finanszírozza az Adcetris közös fejlesztési költségeit, kivéve Japánban, ahol a Takeda kizárólag a fejlesztési költségekért felelős.

    adcetris® (Brentuximab vedotin) az injekcióhoz az USA fontos biztonsági információkhoz

    Boxed Warning

    progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML): JC vírusfertőzés, amely PML-t eredményez, és az Adcetris-kezelt betegeknél halál fordulhat elő. /p>

    A pulmonális toxicitás miatti egyidejű bleomycinnel szembeni ellenjavallt (például intersticiális beszivárgás és/vagy gyulladás).

    perifériás neuropathia (PN): adcetris PN -t okoz, amely túlnyomórészt szenzoros. A motoros PN eseteit szintén beszámoltak. Az Adcetris által indukált PN kumulatív. Monitorizálja a tüneteket, mint például a hipoesztézia, a hiperesztézia, a paresthesia, a kellemetlenség, az égő érzés, a neuropátiás fájdalom vagy a gyengeség. Az új vagy súlyosbodó PN-ben szenvedő betegek késleltetést, dózisváltozást vagy az adcetris abbahagyását igényelhetik. az Adcetris -rel történt. Figyelje a betegeket az infúzió során. Ha IRR fordul elő, szakítsa meg az infúziót és indítsa el a megfelelő orvosi kezelést. Ha anafilaxia történik, azonnal és véglegesen hagyja abba az infúziót, és adja be a megfelelő orvosi terápiát. Előzetes előzetes IRR -sel rendelkező betegek a későbbi infúziók előtt. A premededés magában foglalhatja az acetaminofént, az antihisztamint és a kortikoszteroidot.

    Hematológiai toxicitások: halálos és súlyos lázas neutropenia esetén számoltak be az Adcetris -rel. Hosszú (≥1 hét) súlyos neutropenia és 3. vagy 4. fokozatú trombocitopénia vagy anaemia előfordulhat az ADCetrisnél. kezeletlen III/IV. Stádiumú CHL vagy korábban kezeletlen PTCL vagy relapszusos vagy refrakter LBCL és gyermekgyógyászati ​​betegek, akik ADCETRIS -t kapnak kemoterápiával a korábban kezeletlen magas kockázatú chl.

    Monitorizálja a teljes vérszámot az egyes adcetris -adagok előtt. Gyakrabban figyeljék a 3. vagy 4. fokozatú neutropenia esetén. Figyelemmel kíséri a betegeket a láz szempontjából. Ha a 3. vagy 4. fokozatú neutropenia fejlődik, fontolja meg a dózis késleltetését, csökkentését, abbahagyását vagy a G-CSF profilaxist a következő dózisokkal. A baktériumokról, valamint a szepszisről vagy a szeptikus sokkról (beleértve a halálos eredményeket is) az ADCETRIS-sel kezelt betegeknél számoltak be. Szorosan figyelje a betegeket a fertőzések kezelése során.

    tumor lízis szindróma: A gyorsan proliferáló daganatokkal és a magas daganatok terhelésével rendelkező betegek fokozott kockázatot jelentenek. Figyelemmel kísérje és tegye meg a megfelelő intézkedéseket. Kerülje a súlyos vesebetegségben szenvedő betegek alkalmazását.

    megnövekedett toxicitás közepes vagy súlyos májkárosodás jelenlétében: A 3 -os 3 -os 3 -as káros reakciók és halálesetek gyakorisága nagyobb volt a közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. Kerülje a mérsékelt vagy súlyos májkárosodásban szenvedő betegek alkalmazását. Az esetek összhangban álltak a hepatocellularis sérülésekkel, ideértve a transzaminázok és/vagy bilirubin emelkedését, és az első Adcetris -dózis vagy az újbóli felújítás után történt. A már létező májbetegség, a megemelkedett alapvető máj enzimek és az egyidejű gyógyszerek növelhetik a kockázatot. Figyelje a máj enzimeket és a bilirubint. Az új, súlyosbodó vagy ismétlődő hepatotoxicitású betegek késleltetést, dózis megváltoztatását vagy az adcetris abbahagyását igényelhetik.

    PML: A JC vírusfertőzés halálos eseteit, amelyek PML-t eredményeznek, az ADCETRIS-sel kezelt betegekben. A tünetek első megjelenése az Adcetris kezdeményezésétől kezdve különböző időpontokban történt, néhány eset a kezdeti expozíciótól számított 3 hónapon belül. Az Adcetris -kezelés mellett más lehetséges hozzájárulási tényezők közé tartozik a korábbi terápiák és az alapul szolgáló betegség, amelyek immunszuppressziót okozhatnak. Vegye figyelembe a PML diagnózist az új kezdeti tünetekkel és a központi idegrendszeri rendellenességek tüneteivel rendelkező betegekben. Tartsa az adcetris -t, ha a PML gyanúja van, és hagyja abba az adcetris -t, ha a PML megerősítést nyer. A distressz szindrómáról számoltak be. Figyelemmel kíséri a betegeket a tünetekre és a tünetekre, beleértve a köhögést és a dyspnea -t. Új vagy súlyosbodó tüdő tünetek esetén tartsa az adcetris adagolást az értékelés során és a tüneti javulásig.

    Súlyos dermatológiai reakciók: A Stevens-Johnson-szindróma (SJS) és a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) halálos és súlyos eseteit jelentették az Adcetris-rel. Ha SJ vagy tíz fordul elő, hagyja abba az ADCetris -t, és adjon be megfelelő orvosi terápiát. Egyéb halálos és súlyos GI szövődmények közé tartozik a perforáció, a vérzés, az erózió, a fekély, a bél obstrukció, az enterokolitis, a neutropeniás vastagbélgyulladás és az ileus. A már létező GI-bevonással rendelkező limfóma növelheti a perforáció kockázatát. Új vagy súlyosbodó GI tünetek esetén, beleértve a súlyos hasi fájdalmat, végezzen azonnali diagnosztikai értékelést és megfelelő kezelést végezzen.

    hiperglikémia: súlyos esetek, például újszerű hiperglikémia, a már létező diabetes mellitus súlyosbodása és a ketoacidosis (beleértve a halálos eredményeket) az Adcetrisnél. A hiperglikémia gyakrabban fordult elő magas testtömeg -indexben vagy cukorbetegségben szenvedő betegekben. Monitorálja a szérum glükózt, és ha hiperglikémia alakul ki, akkor az anti-hyperglikémiás gyógyszereket alkalmazzák a klinikailag jelzett módon. kár. Tanácsolja a nőstényeket ennek a potenciális kockázatnak a reproduktív potenciáljáról, és használjon hatékony fogamzásgátlást az Adcetris kezelés során, és az adcetris utolsó adagját követően 2 hónapig. Tanácsadás a nők partnereivel rendelkező férfi betegeknek a reproduktív potenciállal kapcsolatos hatékony fogamzásgátlást az Adcetris kezelés során és az adcetris utolsó adagját követő 4 hónapig.

    mellékhatások

    A leggyakoribb mellékhatások (≥20%) felnőtt betegeknél a perifériás neuropathia, émelygés, fáradtság, izom -csontrendszeri fájdalom, székrekedés, hasmenés, hányás, pyrexia , Felső légúti fertőzés, nyálkahártya, hasi fájdalom és kiütés. A leggyakoribb laboratóriumi rendellenességek (≥20%) felnőtt betegeknél a csökkent neutrofilek, a megnövekedett kreatinin, a csökkent hemoglobin, a csökkent limfociták, a megnövekedett glükóz, a megnövekedett ALT és a megnövekedett AST.

    A leggyakoribb fokozatú ≥3 mellékhatások (≥5%) az AVEPC -vel kombinálva gyermekkori betegekben a neutropenia, a vérszegénység, a trombocitopénia, a lázas neutropenia, a sztomatitisz és a fertőzés.

    Az erős CYP3A4 -gátlók egyidejű használata befolyásolhatja a monometil -aurisztatin E (MMAE) expozícióját. Szorosan figyelje a mellékhatásokra.

    szoptatás: A szoptatás nem ajánlott az Adcetris kezelés során. Lehet, hogy késés van, mivel a dokumentum frissül a legfrissebb információkkal. A lehető leghamarabb elérhető lesz. Kérjük, rövidesen nézzen vissza a frissített teljes információkat.

    a pfizer onkológiáról

    A Pfizer onkológiában a rákkezelés új korszakának élvonalában vagyunk. Az iparágvezető portfóliónk és a kiterjedt csővezeték három alapvető hatásmechanizmust tartalmaz a rák megtámadására több szögből, beleértve a kis molekulákat, az antitest-drog konjugátumokat (ADC-k) és a bispecifikus antitesteket, beleértve más immun-onkológiai biológiai anyagokat is. Arra koncentrálunk, hogy a világ leggyakoribb rákjain, beleértve az emlőrákot, a gengiturináris rákot, a hematológiai-onkológiát és a mellkasi rákot, az átalakító terápiákban az átalakító terápiákban koncentrálunk, ideértve a tüdőrákot is. A tudomány vezetésével elkötelezettek vagyunk az áttörések felgyorsítása mellett, hogy segítsük a rákos emberek jobb és hosszabb életét.

    a pfizerről: áttörések, amelyek megváltoztatják a betegek életét

    A Pfizernél, a tudományt és a globális erőforrásainkat alkalmazzuk, hogy terápiákat hozzunk az emberek számára, amelyek meghosszabbítják és jelentősen javítják életüket. Arra törekszünk, hogy meghatározzuk a minőség, a biztonság és az érték szabványát az egészségügyi termékek felfedezésében, fejlesztésében és gyártásában, beleértve az innovatív gyógyszereket és oltásokat. A Pfizer kollégái minden nap fejlett és feltörekvő piacokon dolgoznak a wellness, a megelőzés, a kezelések és a gyógymódok előmozdítása érdekében, amelyek kihívást jelentenek korunk legfélelmetesebb betegségeit. Összhangban a világ egyik legfontosabb innovatív biofarmakciós társaságának felelősségével, együttműködünk az egészségügyi szolgáltatókkal, a kormányokkal és a helyi közösségekkel, hogy támogassuk és bővítsük a megbízható, megfizethető egészségügyi ellátáshoz való hozzáférést az egész világon. 175 éve azon dolgoztunk, hogy megváltoztassuk mindazokat, akik ránk támaszkodnak. Rendszeresen közzéteszünk olyan információkat, amelyek fontos lehetnek a befektetők számára a www.pfizer.com weboldalunkon. Ezen túlmenően, ha többet szeretne megtudni, kérjük, látogasson el hozzánk a www.pfizer.com oldalon, és kövessen minket az X -en a @pfizer és a @pfizer_news, a LinkedIn, a YouTube és a Like minket a Facebook -on a Facebook.com/pfizer -en.

    közzétételi értesítés

    Az ebben a kiadásban szereplő információk 2025. február 12-én vannak új információk vagy jövőbeli események vagy fejlemények.

    Ez a kiadás előretekintő információkat tartalmaz a Pfizer onkológiájáról és az ADCetrisről (Brentuximab vedotin), beleértve annak lehetséges előnyeit, az Egyesült Államokban a lenalidomiddal és a rituximabot relapszált/refrakter nagy B-sejt limfómával kombinálva, és a rituximabot kombinálva. Az Adcetris -rel kapcsolatos folyamatban lévő vizsgálati vizsgálat a lenalidomiddel és a rituximab -nal kombinálva, amely jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaz, amelyek a tényleges eredmények lényegesen különböznek az ilyen állítások által kifejezett vagy hallgatólagos eredményektől. A kockázatok és a bizonytalanságok többek között az Adcetris kereskedelmi sikerével kapcsolatos bizonytalanságok; A kutatásban és fejlesztésben rejlő bizonytalanságok, ideértve a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos várható végpontok, a kezdeti és/vagy a befejezési dátumok kielégítését, a szabályozási benyújtási dátumokat, a szabályozási jóváhagyási dátumokat és/vagy az indítási dátumokat, valamint a kedvezőtlen új klinikai klinikai lehetőségek lehetőségét. adatok és a meglévő klinikai adatok további elemzése; annak a kockázata, hogy a klinikai vizsgálatok adatait a szabályozó hatóságok eltérő értelmezéseknek és értékeléseknek vetik alá; hogy a szabályozó hatóságok elégedettek lesznek -e klinikai vizsgálataink megtervezésével és eredményeivel; hogy a kábítószer -kérelmeket és mikor lehet -e benyújtani az ADCetris esetleges joghatóságait bármilyen esetleges indikációra; A szabályozó hatóságok jóváhagyhatják -e az ADCetris -hez függőben vagy az ADCetris számára benyújtott kérelmeket, amelyek számtalan tényezőtől függnek, ideértve annak meghatározását is, hogy a termék előnyei meghaladják -e az ismert kockázatot és a termék hatékonyságának meghatározását, és ha, ha, ha jóváhagyva, hogy az Adcetris kereskedelmi szempontból sikeres lesz -e; A címkézési, gyártási folyamatokat, biztonsági és/vagy egyéb kérdéseket befolyásoló szabályozó hatóságok döntései, amelyek befolyásolhatják az Adcetris rendelkezésre állását vagy kereskedelmi potenciálját; bizonytalanság a COVID-19-nek a Pfizer üzleti, működési és pénzügyi eredményeire gyakorolt ​​hatásáról; és versenyképes fejlemények. beleértve a felirattal ellátott „kockázati tényezők” és „előretekintő információkat és tényezőket, amelyek befolyásolhatják a jövőbeli eredményeket”, valamint a 8-K formanyomtatványról szóló későbbi jelentéseiben, amelyek mindegyikét az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdebizottságához nyújtják be és elérhető a www.sec.gov és a www.pfizer.com oldalon.

    Forrás: Pfizer Inc.

    Elküldve : 2025-02-13 18:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak