Hoa Kỳ FDA phê duyệt chế độ kết hợp ADCETRIS PFIZER

Theo dõi Drugslib trên

New York-(Dây kinh doanh) ngày 12 tháng 2 năm 2025-Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Đơn xin cấp phép sinh học bổ sung (SBLA) cho ADCETRIS® . từ u lymphoma xấc xược hoặc u lymphoma tế bào B cao cấp (HGBL), sau hai hoặc nhiều dòng điều trị toàn thân, những người không đủ điều kiện để ghép tế bào gốc tạo máu tự thân . , Pfizer. Sự chấp thuận ngày nay củng cố thêm vai trò quan trọng của adcetris là một tiêu chuẩn chăm sóc hiện có với sự cải thiện khả năng sống sót tổng thể cho một số loại u lympho, và bây giờ cho phép các bác sĩ có một lựa chọn vượt ra ngoài hóa trị hoặc Car-ts cho bệnh nhân bị tái phát/chịu lửa B- u lympho tế bào.

Sự chấp thuận dựa trên dữ liệu hiệu quả và an toàn từ nghiên cứu Echelon-3 giai đoạn 3, đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng trong khả năng sống sót chung (HĐH) và rituximab. Nghiên cứu bao gồm những bệnh nhân được điều trị trước rất nhiều, một số người đã được điều trị bằng CAR-T trước đó và lợi ích sống sót được quan sát bất kể biểu hiện CD30. Hành trình đầy thách thức, với quá nhiều bệnh nhân chịu đựng nhiều vòng hóa trị và thậm chí là liệu pháp CAR-T với thành công hạn chế. Đối với những bệnh nhân trước đây đã phải đối mặt với thất bại với các liệu pháp khác, Adcetris cung cấp một lựa chọn điều trị mới với quản trị ngoại trú và đã được chứng minh an toàn và hiệu quả.

LBCL là một loại u lympho không Hodgkin (NHL), ảnh hưởng đến các tế bào miễn dịch gọi là tế bào lympho B, một loại tế bào bạch cầu quan trọng đối với hệ thống miễn dịch của cơ thể. DLBCL là dạng bệnh phổ biến, tích cực và khó điều trị nhất. Hơn 25.000 trường hợp DLBCL được chẩn đoán mỗi năm tại Hoa Kỳ, chiếm hơn 25% của tất cả các trường hợp ung thư hạch. Lên đến 40% bệnh nhân tái phát hoặc bị bệnh vật liệu chịu lửa sau khi điều trị ở tiền tuyến và hơn 3.500 bệnh nhân mỗi năm thất bại trong hai dòng điều trị trước đó và cần điều trị bằng thứ ba. Mặc dù những tiến bộ điều trị gần đây bao gồm Bispecifics và liệu pháp CAR-T, vẫn còn nhu cầu không được đáp ứng cao đối với những bệnh nhân không đủ điều kiện điều trị này hoặc bệnh trở lại sau khi điều trị bằng các liệu pháp này.

Nghiên cứu Echelon-3 cho thấy Sự kết hợp adcetris đã làm giảm nguy cơ tử vong của bệnh nhân 37% so với giả dược kết hợp với lenalidomide và rituximab (HR 0,63 [95% CI: 0,445-0,891] p = 0,0085). Lợi ích HĐH là nhất quán giữa các cấp độ biểu hiện CD30. Kết quả tích cực cũng được quan sát thấy trong các điểm cuối thứ cấp quan trọng, bao gồm tỷ lệ phản hồi tổng thể (ORR) và tỷ lệ sống không tiến triển (PFS).

Hồ sơ an toàn của adcetris trong Echelon-3 phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết như được trình bày trong thông tin kê đơn của Hoa Kỳ. Các tác dụng phụ bất lợi xuất hiện điều trị thường xuyên nhất (TEAEs) Lớp 3 trở lên đối với ADCetris so với nhóm giả dược là: Neutropenia (43% so với 28%), giảm tiểu cầu (25% so với 19%) và thiếu máu (22% so với 21%) . Bệnh lý thần kinh cảm giác ngoại vi không thường xuyên và cấp thấp cho mỗi cánh tay có sự kiện lớp 3 là 4% so với 0%. 2024 Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO).

Giới thiệu về Echelon-3

echelon-3 là một nghiên cứu liên tục, ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm Ở những bệnh nhân trưởng thành bị DLBCL tái phát/chịu lửa hoặc biến đổi, bất kể biểu hiện CD30, những người đã nhận được hai hoặc nhiều dòng điều trị trước đó và không đủ điều kiện để ghép tế bào gốc (HSCT) hoặc liệu pháp CAR-T. Nghiên cứu cũng bao gồm những bệnh nhân bị các phân nhóm khó điều trị có kết quả kém hơn bao gồm u lympho bị ảnh hưởng gấp đôi/ba bệnh và bệnh nhân mắc bệnh biến đổi. Bệnh nhân có thể không đủ điều kiện để được điều trị bằng HSCT hoặc CAR-T do các bệnh đồng mắc hoặc tài chính, địa lý, bảo hiểm, các vấn đề sản xuất. Trong nghiên cứu toàn cầu này, 230 bệnh nhân đã được chọn ngẫu nhiên trên khắp Bắc Mỹ, Châu Âu và Châu Á-Thái Bình Dương. Điểm cuối chính là HĐH trong mục đích điều trị dân số, với các điểm cuối thứ cấp chính của PFS và ORR được đánh giá bởi điều tra viên. Các điểm cuối thứ cấp khác bao gồm tỷ lệ phản hồi hoàn chỉnh, thời gian phản hồi, an toàn và dung sai.

về u lymphoma tế bào B lớn

LBCL chiếm khoảng 1/3 trường hợp NHL, một loại ung thư bắt đầu trong tế bào lympho và ảnh hưởng đến các tế bào miễn dịch gọi là B được gọi là B tế bào lympho. LBCL xảy ra thường xuyên nhất ở người già, với độ tuổi trung bình là 67 khi chẩn đoán. Khoảng 60-70% người dân mắc bệnh giai đoạn tiến triển khi được chẩn đoán và tới 40% bị bệnh tái phát hoặc trở nên chịu lửa đối với liệu pháp ban đầu, và hơn 3.500 bệnh nhân mỗi năm thất bại .

DLBCL là loại LBCL phổ biến và tích cực nhất và rất khó điều trị. Hơn 25.000 trường hợp DLBCL được chẩn đoán mỗi năm tại Hoa Kỳ, chiếm hơn 25% của tất cả các trường hợp ung thư hạch. DLBCL có thể phát triển một cách tự nhiên hoặc là kết quả của các bệnh như u lympho lymphocytic mãn tính/u lympho lymphocytic nhỏ, u lympho nang hoặc lymphoma vùng bên lề.

Hơn 55.000 bệnh nhân đã được điều trị bằng adcetris ở Hoa Kỳ kể từ lần đầu tiên của Hoa Kỳ vào năm 2011 và hơn 140.000 bệnh nhân đã được điều trị bằng adcetris trên toàn cầu. ADC) bao gồm một kháng thể đơn dòng theo hướng CD30 được gắn bởi một chất liên kết có thể điều chỉnh được protease với một tác nhân phá vỡ vi ống, monomethyl auristatin E (MMAE), sử dụng công nghệ độc quyền của pfizer. ADC sử dụng một hệ thống liên kết được thiết kế để ổn định trong máu nhưng để giải phóng MMAE khi nội hóa vào các tế bào khối u dương tính với CD30.

Adcetris được phê duyệt trong tám chỉ định ở Hoa Kỳ: bao gồm u lymphoma tế bào B lớn (DLBCL) NOS, DLBCL phát sinh từ ung thư hạch không xương sống hoặc u lympho tế bào B cao cấp (HGBL) . . Nguy cơ tái phát hoặc tiến triển như là ghép tế bào gốc tạo máu sau tự trị (tự động HSCT) (2015)

  • Bệnh nhân trưởng thành mắc CHL sau khi thất bại chế độ hóa trị liệu ở những bệnh nhân không phải là ứng cử viên Auto-HSCT (2011)
  • bệnh nhân trưởng thành với u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống không được điều trị trước đây U lymphoma tế bào T và PTCL không được chỉ định khác, kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin và prednisone (2018)
  • Bệnh nhân trưởng thành mắc SALCL sau khi thất bại ít nhất một chế độ hóa trị liệu đa tác nhân trước đó. . và Takeda cùng phát triển adcetris. Theo các điều khoản của Thỏa thuận hợp tác, Pfizer có quyền thương mại hóa của Hoa Kỳ và Canada và Takeda có quyền thương mại hóa Adcetris trong phần còn lại của thế giới. Pfizer và Takeda đang tài trợ cho chi phí phát triển chung cho Adcetris trên cơ sở 50:50, ngoại trừ tại Nhật Bản nơi Takeda chịu trách nhiệm duy nhất về chi phí phát triển.

    Bệnh leukoencephalopathy đa biến tiến triển (PML): nhiễm virus JC dẫn đến PML và tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng adcetris. /p>

    Chống chỉ định với bleomycin đồng thời do độc tính phổi (ví dụ, thâm nhiễm kẽ và/hoặc viêm).

    Bệnh thần kinh ngoại vi (PN): Adcetris gây ra PN chủ yếu là cảm giác. Các trường hợp PN động cơ cũng đã được báo cáo. PN do Adcetris gây ra là tích lũy. Theo dõi các triệu chứng như giảm nhiệt, tăng huyết áp, dị cảm, khó chịu, cảm giác nóng rát, đau thần kinh hoặc yếu. Bệnh nhân gặp PN mới hoặc xấu hơn có thể cần sự chậm trễ, thay đổi liều hoặc ngừng adcetris. đã xảy ra với adcetris. Theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền. Nếu IRR xảy ra, làm gián đoạn việc truyền dịch và đưa ra quản lý y tế thích hợp. Nếu sốc phản vệ xảy ra, hãy ngừng truyền dịch và quản lý liệu pháp y tế thích hợp. Bệnh nhân sớm bị IRR trước đó trước khi truyền tiếp theo. Tiền chế có thể bao gồm acetaminophen, thuốc kháng histamine và corticosteroid.

    Độc tính huyết học: Các trường hợp nghiêm trọng và nghiêm trọng của giảm bạch cầu do sốt đã được báo cáo với adcetris. Neutropenia nặng (≥1 tuần) và giảm tiểu cầu cấp 3 hoặc 4 hoặc thiếu máu có thể xảy ra với adcetris. Giai đoạn III/IV không được điều trị hoặc PTCL chưa được điều trị trước đây hoặc bệnh nhân LBCL và nhi khoa bị tái phát hoặc chịu lửa, những người được sử dụng adcetris kết hợp với hóa trị liệu với Chl có nguy cơ cao không được điều trị trước đây.

    Giám sát số lượng máu hoàn chỉnh trước mỗi liều adcetris. Theo dõi thường xuyên hơn cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu giảm độ 3 hoặc 4. Theo dõi bệnh nhân cho sốt. Nếu giảm bạch cầu độ 3 hoặc 4 phát triển, hãy xem xét sự chậm trễ về liều, giảm, ngừng hoặc điều trị dự phòng G-CSF với các liều tiếp theo.

    Nhiễm trùng nghiêm trọng và nhiễm trùng cơ hội: Vi khuẩn máu, và nhiễm trùng huyết hoặc sốc nhiễm trùng (bao gồm cả kết quả gây tử vong) đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng adcetris. Giám sát chặt chẽ bệnh nhân trong quá trình điều trị nhiễm trùng.

    Hội chứng ly giải khối u: bệnh nhân có khối u tăng sinh nhanh chóng và gánh nặng khối u cao có thể có nguy cơ tăng. Theo dõi chặt chẽ và thực hiện các biện pháp thích hợp. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị suy thận nặng.

    Tăng độc tính khi có sự suy giảm gan trung bình hoặc nặng: Tần số của 3 phản ứng bất lợi và tử vong lớn hơn ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình hoặc nặng. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình hoặc nặng. Các trường hợp phù hợp với tổn thương gan, bao gồm độ cao của transaminase và/hoặc bilirubin, và xảy ra sau liều adcetris đầu tiên hoặc tái chế. Bệnh gan có từ trước, enzyme gan cơ bản tăng cao và thuốc đồng thời có thể làm tăng nguy cơ. Theo dõi enzyme gan và bilirubin. Bệnh nhân bị nhiễm độc gan mới, xấu đi hoặc tái phát có thể cần sự chậm trễ, thay đổi liều hoặc ngừng adcetris.

    PML: Các trường hợp gây tử vong do nhiễm virus JC dẫn đến PML đã được báo cáo ở bệnh nhân được điều trị bằng Adcetris. Lần đầu tiên bắt đầu các triệu chứng xảy ra vào các thời điểm khác nhau từ khi bắt đầu adcetris, với một số trường hợp xảy ra trong vòng 3 tháng sau khi tiếp xúc ban đầu. Ngoài liệu pháp adcetris, các yếu tố đóng góp có thể khác bao gồm các liệu pháp trước và bệnh tiềm ẩn có thể gây ức chế miễn dịch. Xem xét chẩn đoán PML ở những bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng bất thường của hệ thần kinh trung ương. Giữ adcetris nếu nghi ngờ PML và ngừng adcetris nếu PML được xác nhận. Hội chứng đau khổ, đã được báo cáo. Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng, bao gồm ho và khó thở. Trong trường hợp các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi, hãy giữ liều adcetris trong quá trình đánh giá và cho đến khi cải thiện triệu chứng.

    Phản ứng da liễu nghiêm trọng: Các trường hợp nghiêm trọng và nghiêm trọng của hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì độc hại (mười) đã được báo cáo với adcetris. Nếu SJS hoặc mười xảy ra, ngừng adcetris và điều trị y tế thích hợp. Các biến chứng GI nghiêm trọng và nghiêm trọng khác bao gồm thủng, xuất huyết, xói mòn, loét, tắc nghẽn ruột, viêm ruột, viêm đại tràng bạch cầu trung tính và hồi tràng. U lympho với sự tham gia của GI có sẵn có thể làm tăng nguy cơ thủng. Trong trường hợp các triệu chứng GI mới hoặc xấu đi, bao gồm đau bụng nghiêm trọng, thực hiện đánh giá chẩn đoán kịp thời và điều trị thích hợp.

    Tăng đường huyết: Các trường hợp nghiêm trọng, chẳng hạn như tăng đường huyết mới khởi phát, làm trầm trọng thêm bệnh đái tháo đường từ trước và ketoacidosis (bao gồm cả kết quả gây tử vong) đã được báo cáo với adcetris. Tăng đường huyết xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân có chỉ số khối cơ thể cao hoặc bệnh tiểu đường. Theo dõi glucose trong huyết thanh và nếu tăng đường huyết phát triển, quản lý thuốc chống tăng huyết học như được chỉ định lâm sàng. làm hại. Tư vấn cho con cái có tiềm năng sinh sản của nguy cơ tiềm ẩn này và sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị adcetris và trong 2 tháng sau liều adcetris cuối cùng. Tư vấn cho bệnh nhân nam với các đối tác nữ có tiềm năng sinh sản để sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị adcetris và trong 4 tháng sau liều cuối cùng của adcetris.

    Phản ứng bất lợi

    Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (≥20%) ở bệnh nhân trưởng thành là bệnh thần kinh ngoại biên, buồn nôn, mệt mỏi, đau cơ xương , nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm niêm mạc, đau bụng và phát ban. Các bất thường trong phòng thí nghiệm phổ biến nhất (≥20%) ở bệnh nhân trưởng thành là giảm bạch cầu trung tính, tăng creatinine, giảm huyết sắc tố, giảm tế bào lympho, tăng glucose, tăng ALT và tăng AST.

    Các phản ứng bất lợi cấp độ phổ biến nhất ≥3 (≥5%) kết hợp với AVEPC ở bệnh nhân nhi là giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu

    Sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A4 mạnh có khả năng ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với monomethyl auristatin E (MMAE). Giám sát chặt chẽ các phản ứng bất lợi.

    Sử dụng trong các quần thể đặc biệt

    cho con bú: cho con bú không được khuyến nghị trong quá trình điều trị adcetris. Có thể có một sự chậm trễ khi tài liệu được cập nhật với thông tin mới nhất. Nó sẽ có sẵn càng sớm càng tốt. Vui lòng kiểm tra lại thông tin đầy đủ được cập nhật.

    Giới thiệu về Ung thư Pfizer

    Tại Pfizer Ung thư, chúng tôi luôn đi đầu trong một kỷ nguyên mới trong chăm sóc ung thư. Danh mục đầu tư hàng đầu trong ngành của chúng tôi và đường ống rộng lớn bao gồm ba cơ chế hành động cốt lõi để tấn công ung thư từ nhiều góc độ, bao gồm các phân tử nhỏ, liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) và kháng thể bispecific, bao gồm cả sinh học miễn dịch khác. Chúng tôi tập trung vào việc cung cấp các liệu pháp biến đổi trong một số bệnh ung thư phổ biến nhất thế giới, bao gồm ung thư vú, ung thư sinh dục, ung thư huyết học và ung thư ngực, bao gồm ung thư phổi. Được thúc đẩy bởi khoa học, chúng tôi cam kết tăng tốc những đột phá để giúp những người bị ung thư sống cuộc sống tốt hơn và lâu hơn.

    Giới thiệu về Pfizer: Những đột phá thay đổi bệnh nhân Cuộc sống

    Tại Pfizer, chúng tôi áp dụng khoa học và các nguồn lực toàn cầu của chúng tôi để đưa các liệu pháp cho những người mở rộng và cải thiện đáng kể cuộc sống của họ. Chúng tôi cố gắng thiết lập tiêu chuẩn về chất lượng, an toàn và giá trị trong việc khám phá, phát triển và sản xuất các sản phẩm chăm sóc sức khỏe, bao gồm các loại thuốc và vắc -xin sáng tạo. Mỗi ngày, các đồng nghiệp Pfizer làm việc trên các thị trường phát triển và mới nổi để thúc đẩy sức khỏe, phòng ngừa, điều trị và chữa bệnh thách thức các bệnh đáng sợ nhất trong thời đại chúng ta. Phù hợp với trách nhiệm của chúng tôi là một trong những công ty dược phẩm sinh học sáng tạo hàng đầu thế giới, chúng tôi hợp tác với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, chính phủ và cộng đồng địa phương để hỗ trợ và mở rộng quyền truy cập vào chăm sóc sức khỏe đáng tin cậy, giá cả phải chăng trên toàn thế giới. Trong 175 năm, chúng tôi đã làm việc để tạo sự khác biệt cho tất cả những người dựa vào chúng tôi. Chúng tôi thường xuyên đăng thông tin có thể quan trọng đối với các nhà đầu tư trên trang web của chúng tôi tại www.pfizer.com. Ngoài ra, để tìm hiểu thêm, vui lòng truy cập chúng tôi trên www.pfizer.com và theo dõi chúng tôi trên X tại @pfizer và @pfizer_news, LinkedIn, YouTube và thích chúng tôi trên facebook tại facebook.com/pfizer.

    Thông báo tiết lộ

    Thông tin có trong bản phát hành này là vào ngày 12 tháng 2 năm 2025. thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc phát triển trong tương lai.

    Bản phát hành này chứa thông tin hướng tới về Pfizer Oncology và adcetris (Brentuximab Vedotin), bao gồm cả lợi ích tiềm năng của nó, sự chấp thuận ở Hoa Kỳ đối với adcetris kết hợp với lenalidomide và rituximab cho người lớn bị tái phát/chịu đựng tế bào lymphoma Thử nghiệm điều tra đang diễn ra đối với adcetris kết hợp với lenalidomide và rituximab, liên quan đến những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể có thể gây ra kết quả thực tế khác với những điều thể hiện hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố đó. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm, trong số những điều khác, sự không chắc chắn về sự thành công thương mại của Adcetris; Sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển, bao gồm khả năng đáp ứng các điểm cuối lâm sàng dự kiến, bắt đầu và/hoặc ngày hoàn thành cho các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, ngày nộp quy định, ngày phê duyệt theo quy định và/hoặc ngày khởi động, cũng như khả năng không thuận lợi dữ liệu và phân tích sâu hơn về dữ liệu lâm sàng hiện có; Rủi ro mà dữ liệu thử nghiệm lâm sàng phải chịu các cách giải thích và đánh giá khác nhau của các cơ quan quản lý; liệu các cơ quan quản lý sẽ hài lòng với thiết kế và kết quả từ các nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi; liệu và khi các ứng dụng thuốc có thể được nộp trong các khu vực pháp lý cụ thể cho adcetris cho bất kỳ chỉ định tiềm năng nào; Việc và khi có bất kỳ ứng dụng nào có thể đang chờ xử lý hoặc nộp cho adcetris có thể được các cơ quan quản lý chấp thuận hay không, điều này sẽ phụ thuộc vào vô số các yếu tố được phê duyệt, liệu Adcetris sẽ thành công về mặt thương mại; Các quyết định của các cơ quan quản lý tác động đến việc ghi nhãn, quy trình sản xuất, an toàn và/hoặc các vấn đề khác có thể ảnh hưởng đến tính khả dụng hoặc tiềm năng thương mại của adcetris; Sự không chắc chắn về tác động của Covid-19 đối với hoạt động kinh doanh, hoạt động và kết quả tài chính của Pfizer; và các phát triển cạnh tranh. bao gồm trong các phần của các yếu tố rủi ro có chú thích của người Viking và các yếu tố và các yếu tố hướng tới tương lai có thể ảnh hưởng đến kết quả trong tương lai và có sẵn tại www.sec.gov và www.pfizer.com.

    Tải = "Lazy"> Nguồn: Pfizer Inc.

    Đã đăng : 2025-02-13 18:00

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến