FDA ของสหรัฐอเมริกาอนุมัติวัคซีน RSV Abrysvo ของ Pfizer สำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 59 ปี โดยมีความเสี่ยงต่อโรคเพิ่มขึ้น

ติดตาม Drugslib ได้ที่

นิวยอร์ก--(BUSINESS WIRE)-22 ตุลาคม 2567 -- บริษัท Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Abrysvo (Respiratory Syncytial Virus Vaccine) ซึ่งเป็นวัคซีนชนิดไบวาเลนท์ของบริษัท วัคซีน RSV prefusion F (RSVpreF) สำหรับการป้องกันโรคทางเดินหายใจส่วนล่าง (LRTD) ที่เกิดจาก RSV ในบุคคลอายุ 18 ถึง 59 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับ LRTD ที่เกิดจาก RSV ขณะนี้ Abrysvo นำเสนอข้อบ่งชี้ของวัคซีน RSV ที่กว้างที่สุดสำหรับผู้ใหญ่ ซึ่งก่อนหน้านี้รวมถึงผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไปด้วย นอกจากนี้ ยังคงเป็นเพียงวัคซีน RSV เดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่อายุครรภ์ 32 ถึง 36 สัปดาห์ เพื่อปกป้องทารกตั้งแต่แรกเกิดจนถึงอายุ 6 เดือน

“RSV แสดงถึงภัยคุกคามที่สำคัญต่อผู้ใหญ่อายุน้อยที่เป็นโรคเรื้อรังบางชนิด เงื่อนไข. หลังจากการวิจัยวัคซีนมานานหลายทศวรรษโดยชุมชนวิทยาศาสตร์และไฟเซอร์ ตอนนี้เรามีโอกาสที่จะช่วยแบ่งเบาภาระของ RSV ในประชากรผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงนี้” อาเมียร์ มาลิก ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ของสหรัฐฯ และรองประธานบริหารของไฟเซอร์ กล่าว “ด้วยการอนุมัตินี้ เราภูมิใจที่ปัจจุบัน Abrysvo เป็นวัคซีน RSV เพียงชนิดเดียวที่ระบุสำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 49 ปี ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคนี้ โดยขยายขอบเขตไปยังข้อบ่งชี้ที่มีอยู่สำหรับผู้สูงอายุและสตรีมีครรภ์”

การตัดสินใจของ FDA ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพที่อนุมานได้ 1 จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่สำคัญ (NCT05842967) MONeT (RSV I M munizati ON การศึกษาสำหรับ Adul T ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเจ็บป่วยรุนแรง) ซึ่งตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน และภูมิคุ้มกันของ Abrysvo ในผู้ใหญ่ที่เสี่ยงต่อโรคที่เกี่ยวข้องกับ RSV เนื่องจากสภาวะทางการแพทย์เรื้อรังบางอย่าง บริษัทตั้งใจที่จะส่งผลการวิจัยจาก MOnet เพื่อตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และสำหรับการนำเสนอในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ที่กำลังจะมีขึ้น

ในกลุ่มผู้ใหญ่ในสหรัฐฯ ที่มีอายุ 18 ถึง 49 ปี พบว่า 9.5% มีอาการป่วยเรื้อรัง เช่น โรคอ้วน เบาหวาน โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ภาวะหัวใจล้มเหลว โรคไตเรื้อรัง และโรคหอบหืด 2 ที่ทำให้พวกเขามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนาและเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับ LRTD ที่เกี่ยวข้องกับ RSV และเพิ่มขึ้นเป็น 24.3% ในผู้ที่มีอายุ 50 ถึง 64 ปี 3,4

เกี่ยวกับ RSV ไวรัสซินไซเทียระบบทางเดินหายใจ (RSV) เป็นโรคติดต่อและเป็นสาเหตุที่พบบ่อยของโรคทางเดินหายใจ 5 ไวรัสอาจส่งผลต่อปอดและช่องหายใจของผู้ติดเชื้อ และอาจก่อให้เกิดการเจ็บป่วยรุนแรงหรือเสียชีวิตได้ 6,7 โรคหัวใจและหลอดเลือดเรื้อรัง โรคปอดเรื้อรัง ภูมิคุ้มกันบกพร่องปานกลางหรือรุนแรง เบาหวานที่มีภาวะแทรกซ้อน และโรคอ้วนรุนแรง เป็นเงื่อนไขที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ RSV รุนแรงในแต่ละบุคคล 8 RSV มีกลุ่มย่อยหลักสองกลุ่ม: RSV-A และ RSV-B ทั้งสองกลุ่มย่อยทำให้เกิดโรคและสามารถหมุนเวียนร่วมกันหรือสลับกันครอบงำในแต่ละฤดูกาล

เกี่ยวกับ ABRYSVOปัจจุบัน ไฟเซอร์เป็นบริษัทเดียวที่มีวัคซีน RSV ที่ช่วยปกป้องผู้ใหญ่ที่มีอายุ 60 ปีและ ผู้สูงอายุ และผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไป ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคระบบทางเดินหายใจส่วนล่างที่เกิดจากเชื้อ RSV (RSV-LRTD) รวมถึงทารกโดยการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับมารดา Abrysvo เป็นวัคซีนไบวาเลนต์ที่ไม่ได้รับการปรับปรุง ซึ่งออกแบบมาเพื่อให้การป้องกัน RSV-LRTD ในวงกว้าง โดยไม่คำนึงถึงกลุ่มย่อยของไวรัส ในสถานะพรีฟิวชั่น ฟิวชันโปรตีน (F) ของ RSV เป็นเป้าหมายหลักของการทำให้แอนติบอดีเป็นกลาง โดยทำหน้าที่เป็นพื้นฐานของวัคซีน RSV ของไฟเซอร์ ความแปรผันของลำดับโปรตีน F ในกลุ่มย่อย RSV-A และ RSV-B จะถูกรวมกลุ่มกันในตำแหน่งแอนติเจนที่สำคัญ ซึ่งเป็นเป้าหมายสำหรับแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางที่มีศักยภาพ

ในเดือนพฤษภาคม 2023 FDA ได้อนุมัติ Abrysvo สำหรับการป้องกัน LRTD ที่เกิดจาก RSV ในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2567 คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ได้ลงมติให้ปรับปรุงคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีน RSV สำหรับการใช้งานในผู้ใหญ่อายุ 75 ปีขึ้นไป และผู้ใหญ่อายุ 60-74 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรค RSV รุนแรง ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 FDA ได้อนุมัติ Abrysvo สำหรับการป้องกัน LRTD และ LRTD ขั้นรุนแรงที่เกิดจาก RSV ในทารกตั้งแต่แรกเกิดถึง 6 เดือน โดยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟให้กับหญิงตั้งครรภ์เมื่ออายุครรภ์ 32 ถึง 36 สัปดาห์ การดำเนินการนี้ตามมาในเดือนกันยายน 2023 ด้วยคำแนะนำของ ACIP ในการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับมารดาเพื่อช่วยปกป้องทารกแรกเกิดจาก RSV ตามฤดูกาล ซึ่งควรให้วัคซีนตั้งแต่เดือนกันยายนถึงมกราคมในพื้นที่ส่วนใหญ่ของทวีปอเมริกา

ในเดือนสิงหาคม 2023 ไฟเซอร์ก็เช่นกัน ประกาศว่าคณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการตลาดสำหรับ Abrysvo สำหรับทั้งผู้สูงอายุและการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับมารดา เพื่อช่วยปกป้องทารก นอกจากนี้ Abrysvo ยังได้รับการอนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ทั้งสองในหลายประเทศทั่วโลก

ข้อบ่งชี้

Abrysvo เป็นวัคซีนที่ระบุในสหรัฐอเมริกาสำหรับ:

  • การป้องกันโรคระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (LRTD) เกิดจากไวรัสระบบทางเดินหายใจ (RSV) ในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป
  • การป้องกัน LRTD ที่เกิดจาก RSV ในผู้ที่มีอายุ 18 ถึง 59 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับ LRTD ที่เกิดจาก RSV
  • หญิงตั้งครรภ์ที่อายุครรภ์ 32 ถึง 36 สัปดาห์ เพื่อป้องกัน LRTD และ LRTD ระดับรุนแรงที่เกิดจาก RSV ในทารกตั้งแต่แรกเกิดถึงอายุ 6 เดือน

    • ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

  • ไม่ควรให้ Abrysvo แก่บุคคลใดก็ตามที่มีประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) ต่อสารใดๆ ก็ตาม ส่วนประกอบ
  • สำหรับหญิงตั้งครรภ์: เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่อาจเกิดการคลอดก่อนกำหนด ควรให้ยา Abrysvo ในช่วงอายุครรภ์ 32 ถึง 36 สัปดาห์
  • การเป็นลมอาจเกิดขึ้นได้หลังจากได้รับวัคซีนแบบฉีด รวมทั้ง Abrysvo . ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการล้มและการบาดเจ็บระหว่างเป็นลม
  • ผู้ใหญ่ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ รวมถึงผู้ที่ได้รับยาที่กดระบบภูมิคุ้มกัน อาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ Abrysvo ลดลง
  • การฉีดวัคซีน Abrysvo อาจไม่สามารถปกป้องทุกคนได้
  • ในผู้ใหญ่อายุ 60 ปีขึ้นไป ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (≥10%) ได้แก่ ความเหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดบริเวณที่ฉีดยา และปวดกล้ามเนื้อ
  • ในผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 59 ปี ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (≥10%) ได้แก่ อาการปวดบริเวณที่ฉีด ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ และคลื่นไส้
  • ในบุคคลที่ตั้งครรภ์ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (≥10%) ได้แก่ อาการปวดบริเวณที่ฉีด ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และคลื่นไส้
  • ในการทดลองทางคลินิกที่เปรียบเทียบ Abrysvo กับยาหลอก ทารกที่เกิดจากบุคคลที่ตั้งครรภ์มีน้ำหนักแรกเกิดต่ำ (5.1 % Abrysvo เทียบกับยาหลอก 4.4%) และโรคดีซ่าน (7.2% Abrysvo เทียบกับยาหลอก 6.7%)

    • เกี่ยวกับไฟเซอร์: ความก้าวหน้าที่เปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย ที่ไฟเซอร์ เราใช้ วิทยาศาสตร์และทรัพยากรทั่วโลกของเราเพื่อนำการบำบัดมาสู่ผู้คนซึ่งจะขยายและปรับปรุงชีวิตของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ เรามุ่งมั่นที่จะกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และคุณค่าในการค้นพบ การพัฒนา และการผลิตผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ รวมถึงยาและวัคซีนที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ทุกๆ วัน เพื่อนร่วมงานของไฟเซอร์ทำงานในตลาดที่พัฒนาแล้วและตลาดเกิดใหม่เพื่อปรับปรุงสุขภาพ การป้องกัน การรักษา และการรักษาโรคที่ท้าทายโรคที่น่ากลัวที่สุดในยุคของเรา สอดคล้องกับความรับผิดชอบของเราในฐานะหนึ่งในบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์นวัตกรรมชั้นนำของโลก เราร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ รัฐบาล และชุมชนท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่เชื่อถือได้และราคาไม่แพงทั่วโลก เป็นเวลากว่า 175 ปีที่เราทำงานเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับทุกคนที่ไว้วางใจเรา เราโพสต์ข้อมูลที่อาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนบนเว็บไซต์ของเราที่ www.Pfizer.com เป็นประจำ นอกจากนี้ หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.Pfizer.com และติดตามเราบน X ที่ @Pfizer และ @Pfizer News, LinkedIn, YouTube และกดไลค์เราบน Facebook ที่ Facebook.com/Pfizer

    ประกาศการเปิดเผยข้อมูล: ข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นข้อมูล ณ วันที่ 22 ตุลาคม 2567 ไฟเซอร์ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์ในอนาคต หรือการพัฒนา

    ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วยข้อมูลที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตเกี่ยวกับ Abrysvo รวมถึงคุณประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นและการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับการป้องกัน LRTD ที่เกิดจาก RSV ในบุคคลอายุ 18 ถึง 59 ปีซึ่งมีอัตราการเพิ่มขึ้น ความเสี่ยงสำหรับ LRTD ที่เกิดจาก RSV ซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความสำเร็จเชิงพาณิชย์ของ Abrysvo; ความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนา รวมถึงความสามารถในการบรรลุจุดสิ้นสุดทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้ วันที่เริ่มต้นและ/หรือเสร็จสิ้นสำหรับการทดลองทางคลินิกของเรา วันที่ยื่นตามกฎระเบียบ วันที่อนุมัติตามกฎระเบียบ และ/หรือวันที่เปิดตัว ตลอดจนความเป็นไปได้ของทางคลินิกใหม่ที่ไม่เอื้ออำนวย ข้อมูลและการวิเคราะห์เพิ่มเติมของข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลระหว่างกาล ความเสี่ยงที่ข้อมูลการทดลองทางคลินิกอาจมีการตีความและการประเมินที่แตกต่างกันโดยหน่วยงานกำกับดูแล หน่วยงานกำกับดูแลจะพอใจกับการออกแบบและผลลัพธ์จากการศึกษาทางคลินิกของเราหรือไม่ ไม่ว่าและเมื่อใดที่อาจยื่นคำขอรับใบอนุญาตด้านชีววิทยาในเขตอำนาจศาลเฉพาะของ Abrysvo เพื่อบ่งชี้ถึงข้อบ่งชี้ที่อาจเกิดขึ้น การสมัครใดๆ ที่อาจอยู่ระหว่างการพิจารณาหรือยื่นขอ Abrysvo อาจได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหรือไม่และเมื่อใด ซึ่งจะขึ้นอยู่กับปัจจัยมากมาย รวมถึงการตัดสินใจว่าประโยชน์ของผลิตภัณฑ์นั้นมีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบหรือไม่ และการพิจารณาประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ และหาก ได้รับการอนุมัติว่า Abrysvo สำหรับข้อบ่งชี้ดังกล่าวจะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์หรือไม่ ทรัพย์สินทางปัญญาและการดำเนินคดีอื่น ๆ การตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลที่ส่งผลกระทบต่อการติดฉลาก กระบวนการผลิต ความปลอดภัย และ/หรือเรื่องอื่น ๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมจำหน่ายหรือศักยภาพทางการค้าของ Abrysvo ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความสามารถในการรับคำแนะนำจากที่ปรึกษาด้านวัคซีนหรือคณะกรรมการด้านเทคนิค และหน่วยงานสาธารณสุขอื่นๆ เกี่ยวกับ Abrysvo และความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบเชิงพาณิชย์ของคำแนะนำดังกล่าว ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบของโควิด-19 ต่อธุรกิจ การดำเนินงาน และผลลัพธ์ทางการเงินของเรา และการพัฒนาด้านการแข่งขัน

    คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนสามารถพบได้ในรายงานประจำปีของไฟเซอร์ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2566 และในรายงานฉบับต่อๆ ไปในแบบฟอร์ม 10-Q ซึ่งรวมถึงในส่วนที่มีคำอธิบายว่า “ ปัจจัยความเสี่ยง” และ “ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าและปัจจัยที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ในอนาคต” รวมถึงในรายงานที่ตามมาในแบบฟอร์ม 8-K ซึ่งทั้งหมดนี้ได้ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา และสามารถดูได้ที่ www.sec gov และ www.pfizer.com .

    _______________________________ ข้อมูลอ้างอิง 1 Fink D. ภูมิคุ้มกันบกพร่องเพื่อประเมินวัคซีน https://cdn.who.int/media/docs/default-source/blue-print/doran-fink_4_immunobridging_vrconsultation_6.12.2021.pdf เผยแพร่มิถุนายน 2564 เข้าถึงตุลาคม 2567 2 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา “รายงานการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตรายสัปดาห์” 15 สิงหาคม 2024 https //www.cdc.gov/mmwr/volumes/73/wr/mm7332e1.htm 3 Weycker, D., Averin, A., Houde, L. et al. อัตราการเจ็บป่วยของระบบทางเดินหายใจส่วนล่างในผู้ใหญ่ชาวอเมริกันตามอายุและโปรไฟล์โรคร่วม ติดเชื้อ Dis Ther 2024;13: 207–220 ดอย: 10.1007/s40121-023-00904-z. Epub 2024 18 ม.ค. PMID: 38236516; PMCID: PMC10828164. 4 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา “ระบาดวิทยาของการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยไวรัสระบบทางเดินหายใจในผู้ใหญ่ - RSV-NET” https://www.cdc.gov/acip/downloads/slides-2023-10-25-26/03-Patton- ผู้ใหญ่-RSV-508.pdf. นำเสนอเมื่อ 25 ตุลาคม 2023 เข้าถึงเมื่อ ตุลาคม 2024 5 องค์การอนามัยโลก. โรคไวรัสระบบทางเดินหายใจ Syncytial (RSV) https://www.who. int/ทีม/สุขภาพ-ผลิตภัณฑ์-นโยบายและมาตรฐาน/มาตรฐานและข้อกำหนด/บรรทัดฐานและมาตรฐาน/มาตรฐานวัคซีน/ระบบทางเดินหายใจ-ซินซีเชียล-ไวรัส-โรค เข้าถึงเมื่อเดือนตุลาคม 2024. 6 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา. RSV แพร่กระจายอย่างไร https://www.cdc.gov/rsv/causes/ index.html. อัปเดตเมื่อ 30 สิงหาคม 2024 เข้าถึงตุลาคม 2024 7 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา RSV ในผู้สูงอายุ https://www.cdc.gov/ rsv/older-adults/index.html อัปเดตเมื่อ 30 สิงหาคม 2024 เข้าถึงตุลาคม 2024 8 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา ภาพรวมทางคลินิกของ RSV https://www. cdc.gov/rsv/hcp/clinical-overview/index.html อัปเดตเมื่อวันที่ 30 สิงหาคม 2024 เข้าถึงตุลาคม 2024

    ที่มา: ไฟเซอร์ อิงค์

    โพสต์แล้ว : 2024-10-25 18:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม